Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | Dewei |
Chứng nhận: | ISO, CE, FDA |
Số mô hình: | DWX-DOA |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 5000 đơn vị |
Giá bán: | negotiable |
chi tiết đóng gói: | 25 kiểm tra / hộp |
Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày |
Điều khoản thanh toán: | L/c, T/T, Western Union |
Khả năng cung cấp: | 500.000 chiếc / ngày |
Vật mẫu: | Nước tiểu | Cách sử dụng: | Tự kiểm tra hoặc sử dụng trong phòng thí nghiệm |
---|---|---|---|
Loại hình: | Dải và băng giấy | Hết hạn: | 24 tháng |
Nguyên tắc: | Kiểm tra nhanh dòng chảy bên | Kết quả: | Đọc trong 5 phút |
Điểm nổi bật: | mindray chemistry reagents,chemistry analyzer reagents |
Barbiturates (BAR) Test nhanh Nước tiểu Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh Băng và dải
Xét nghiệm nhanh Barbiturat (BAR) là một xét nghiệm sàng lọc nhanh chóng để phát hiện định tính Barbiturat và các chất chuyển hóa trong nước tiểu người ở mức giới hạn quy định.
Chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.
Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Xét nghiệm nhanh Barbiturat (BAR) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch để xác định định tính sự hiện diện của Barbiturat (BAR) được liệt kê trong bảng dưới đây.
Thuốc (Định danh) | Hiệu chuẩn | Mức giới hạn |
Thuốc an thần (BAR) | Secobarbital | 300 ng / mL |
Thử nghiệm này chỉ cung cấp một kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Sắc ký khí / Khối phổ (GC / MS) là phương pháp khẳng định được ưa chuộng.Cân nhắc lâm sàng và đánh giá chuyên môn nên được áp dụng cho Barbiturates (BAR) của kết quả thử nghiệm lạm dụng, đặc biệt khi kết quả dương tính sơ bộ được chỉ định.
[TÓM LƯỢC]
Barbiturat là thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương.Chúng thường được dùng bằng đường uống nhưng đôi khi được tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch.Các barbiturat từ tác dụng ngắn (khoảng 15 phút, chẳng hạn như secobarbital) đến tác dụng kéo dài (24 giờ hoặc lâu hơn, chẳng hạn như Phenobarbital).Các barbiturat tác dụng ngắn được chuyển hóa nhiều trong cơ thể, trong khi các barbiturat tác dụng dài được bài tiết chủ yếu ở dạng không đổi.Barbiturat tạo ra sự tỉnh táo, tỉnh táo, tăng cường năng lượng, giảm cảm giác đói và cảm giác khỏe mạnh tổng thể.Liều lượng lớn Barbiturat có thể phát triển khả năng dung nạp và phụ thuộc sinh lý và dẫn đến lạm dụng.
[NGUYÊN TẮC]
Xét nghiệm nhanh Barbiturat (BAR) là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện của Barbiturat (BAR) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu.Nó là thiết bị hấp thụ sắc ký trong đó, các thuốc trong mẫu nước tiểu, được kết hợp cạnh tranh với một số lượng giới hạn các vị trí liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc (chuột).
Khi thử nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào thử nghiệm bằng hoạt động của mao mạch, trộn lẫn với liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng, và chảy qua một màng bọc trước.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới ngưỡng phát hiện của xét nghiệm, thì liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng sẽ liên kết với liên hợp thuốc-protein tương ứng được cố định trong Vùng thử nghiệm (T) của xét nghiệm.Điều này tạo ra một vạch Thử nghiệm có màu trong Vùng Thử nghiệm (T) của Thử nghiệm, bất kể cường độ của nó, cho biết kết quả thử nghiệm âm tính.
Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của thử nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng, ngăn cản cộng hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng liên kết với liên hợp thuốc-protein tương ứng được cố định trong Thử nghiệm Vùng (T) của thiết bị.Điều này ngăn cản sự phát triển của dải màu riêng biệt trong vùng thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.
Để phục vụ cho việc kiểm soát quy trình, một vạch màu sẽ xuất hiện tại Vùng Kiểm soát (C) của Thử nghiệm, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách.
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
[HOẠT ĐỘNG]
Thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15ºC đến 30ºC)
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
Sơ bộ tích cực (+)
Chỉ một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Từ chối (-)
Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng kiểm tra (T).
Không hợp lệ
Dải điều khiển không xuất hiện.Các kết quả từ bất kỳ phép thử nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời gian đọc quy định phải bị loại bỏ.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
[ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT]
Sự chính xác
Các nghiên cứu so sánh được thực hiện bằng cách sử dụng Thử nghiệm nhanh chóng Barbiturates (BAR) và các loại thuốc thử nghiệm lạm dụng nhanh có bán trên thị trường.Các nghiên cứu được thực hiện trên khoảng 600 mẫu bệnh phẩm được thu thập trước đó từ các cơ sở y tế.Kết quả giả định là dương tính đã được xác nhận bởi GC / MS.Kết quả như sau:
Thử nghiệm | QUÁN BA |
Thỏa thuận tích cực | 100% |
Thỏa thuận phủ định | 99,30% |
Tổng số thỏa thuận | 99,30% |
Tính đặc hiệu và phản ứng chéo
Để kiểm tra tính đặc hiệu và phản ứng chéo của xét nghiệm, thiết bị xét nghiệm được sử dụng để kiểm tra Barbiturat (BAR), các chất chuyển hóa và các thành phần khác của cùng lớp có khả năng có trong nước tiểu.Tất cả các thành phần đã được thêm vào nước tiểu người bình thường không có ma túy.Các hợp chất có liên quan đến cấu trúc sau đây cho kết quả dương tính với phép thử khi được kiểm tra ở các mức bằng hoặc lớn hơn các nồng độ được liệt kê dưới đây.
Hợp chất |
Phản hồi tương đương cắt theo ng / mL |
QUÁN BA | |
Secobarbital | 300 |
Amobarbital | 500 |
Alphenol | 150 |
Aprobarbital | 200 |
Butabarbital | 75 |
Butalbital | 1.500 |
Butethal | 100 |
Cyclopentobarbital | 600 |
Pentobarbital | 700 |
Phenobarbital | 300 |
Chất cản trở
Các mẫu nước tiểu lâm sàng có thể chứa các chất có khả năng gây trở ngại cho xét nghiệm.Các hợp chất sau đây đã được thêm vào nước tiểu không có ma túy hoặc nước tiểu dương tính với ma túy với nồng độ tương ứng là 50% dưới ngưỡng giới hạn và 50% trên ngưỡng giới hạn, tương ứng.Tất cả các chất gây nhiễu tiềm năng được thêm vào ở nồng độ 100µg / mL (Tất cả các nồng độ đã được xác nhận với GC / MS).Các mẫu nước tiểu được kiểm tra bằng xét nghiệm Rapid Barbiturates (BAR).Không có mẫu nước tiểu nào cho thấy sai lệch so với kết quả mong đợi.
Acetaminophen | Chlorothiazide | Estrone-3-sulfate |
Acetophenetidin | Chlorpheniramine | Etyl-p-aminobenzoat |
Amoxicillin | d, l-Chlorpromazine | Erythromycin |
Thuoc ampicillin | Cholesterol | Fenoprofen |
Aspirin | Clonidine | Flucloxacillin |
Atenolol | Cimetidine | Fluoxetine |
Atorvastatin | Citalopram | Furosemide |
Azlocillin | Cortisone | Axit Gentisic |
Axit benzilic | Creatinine | Huyết sắc tố |
Benzylpenicillin | Deoxycorticosterone | Hydralazine |
A xít benzoic | Dexamethasone | Hydrochlorothiazide |
Bilirubin | Dextromethorphan | Hydrocortisone |
Benzydamine | Diclofenac | o-axit hydroxyhippuric |
Caffeine | Diflunisal | p-Hydroxytyramine |
Carbamazepine | Digoxin | Ibuprofen |
Cephalexin | Diphenhydramine | Indomethacin |
Chloralhydrat | Ma hoàng | Iproniazid |
Cloramphenicol | β-Estradiol | d, l-Isoproterenol |
Isoxsuprine | d, l-Octopamine | Axit salicylic |
Ketamine | Axit oxalic | Serotonin |
Ketoprofen | Axit oxolinic | Sulfamethazine |
Labetalol | Oxymetazoline | Sulindac |
Lisinopril | Oxytetracycline | Tetracyclin |
Loperamid | Papaverine | Tetrahydrozoline |
Meperidine | Penicillin-G | Thiamine |
Meprobamate | Pentazocine | Thioridazine |
Methoxyphenamine | Perphenazine | d, l-Thyroxine |
Methylphenidate | Phenelzine | Tolbutamine |
Nadolol | Prednisolone | Tolbutamide |
Axit nalidixic | Prednisone | Trifluoperazine |
Naproxen | d, l-Propanolol | Tryptamine |
Niacinamide | d-Pseudoephedrin | A xít uric |
Nicotine | Quinacrine | Verapamil |
Nifedipine | Quinine | Zomepirac |
Norethindrone | Quindine | |
Noscapine | Ranitidine |
Ảnh hưởng của trọng lượng riêng nước tiểu
Các nghiên cứu về trọng lượng riêng được thực hiện trên các trọng lượng riêng khác nhau bao gồm 1.002,1.010, 1.020, 1.030, 1.040 mẫu có nước tiểu không chứa ma túy hoặc nước tiểu dương tính với ma túy với nồng độ ở mức thấp hơn 50% và trên mức ngưỡng 50% (Tất cả các nồng độ đã được xác nhận với GC / CÔ).Mỗi mẫu được kiểm tra bằng Phép thử Barbiturat nhanh (BAR) tương ứng.Kết quả chứng minh rằng các phạm vi khác nhau của trọng lượng riêng nước tiểu không ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm.
Ảnh hưởng của PH tiết niệu
Độ pH của bể nước tiểu âm tính được điều chỉnh thành phạm vi pH từ 3 đến 9 trong 1 đơn vị pH tăng dần và tăng đột biến với mỗi loại thuốc ở mức thấp hơn 50% và trên mức ngưỡng 50% (Tất cả các nồng độ đã được xác nhận với GC / MS).Mỗi mẫu được kiểm tra bằng Phép thử Barbiturat nhanh (BAR) tương ứng.Kết quả chứng minh rằng các phạm vi PH khác nhau không ảnh hưởng đến hiệu suất của bài kiểm tra.