| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | CE, White List |
| Số mô hình: | DWR-800AG |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 CÁI |
| Giá bán: | $0.8-1.5/pcs |
| chi tiết đóng gói: | 25 thử nghiệm / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| Mẫu vật: | Mẫu miệng Nước bọt có đờm | Cách sử dụng: | Sử dụng chẩn đoán in vitro. |
|---|---|---|---|
| Thời gian kết quả: | 15 phút | Máy móc: | Kết quả định tính, không cần máy phụ. |
| Nhiệt độ: | Nhiệt độ phòng 4-30 ℃ | Nguồn gốc: | Quảng Đông, Trung Quốc |
Một cách mới để thu thập mẫu trong chẩn đoán xét nghiệm nhanh!
Nhanh:15 phút
Dễ dàng:Bộ sưu tập mẫu dễ dàng;
An toàn:Thu thập mẫu không xâm lấn làm giảm nguy cơ nhiễm trùng;
Ổn định:Mẫu nước bọt ổn định ở nhiệt độ phòng để vận chuyển thuận tiện;
Linh hoạt:Có thể dễ dàng thu thập mẫu trong phòng thí nghiệm, phòng khám ngoại trú và thậm chí tại nhà;
Sử dụng rộng rãi:Đặc biệt có thể sử dụng được đối với trẻ em và bệnh nhân không thể dễ dàng lấy mẫu máu.
NỘI DUNG CHÍNH CỦA THỬ NGHIỆM SALIVA
• Khay kiểm tra nhanh.
• Bộ sưu tập mẫu vật.
• Hướng dẫn sử dụng.
ƯU ĐÃI SỬ DỤNG SALIVA TEST
Sản phẩm được sử dụng để phát hiện định tính nhiễm trùng SARS-COV-2.Toàn bộ quá trình dò tìm chỉ mất 15-20 phút, thao tác đơn giản và nhạy bén.Không cần công cụ.Nó có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh nhân bị nhiễm sớm và bệnh nhân không có triệu chứng.Phương pháp này là một phương pháp bổ sung hiệu quả để phát hiện axit nucleic.
NGUYÊN TẮC CỦA THỬ NGHIỆM ANTIGEN RAPID COVID-19
Sản phẩm là phương pháp xét nghiệm miễn dịch định tính dựa trên màng để phát hiện các Kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu dịch Dịch miệng của con người.Kháng thể SARS-CoV-2 được phủ trong vùng vạch thử nghiệm.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử phản ứng với các hạt phủ kháng thể SARS-CoV-2 trong thử nghiệm.Sau đó, hỗn hợp di chuyển lên trên màng bằng hoạt động của mao quản và phản ứng với kháng thể SARS-CoV-2 trong vùng vạch thử nghiệm.Nếu mẫu có chứa Kháng nguyên SARS-CoV-2, kết quả là một vạch màu sẽ xuất hiện trong vùng vạch xét nghiệm.Nếu mẫu không chứa kháng nguyên SARS-CoV-2, sẽ không có vạch màu nào xuất hiện trong vùng vạch xét nghiệm, cho biết kết quả âm tính.Để phục vụ cho việc kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng vạch kiểm soát, cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng bong màng.
BẢO QUẢN VÀ THỜI HẠN SỬ DỤNG CỦA BỘ KIỂM TRA RAPID
• Bảo quản ở 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) trong túi kín trong 18 tháng.
• Tránh ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• KHÔNG GIẢI CỨU.
QUY TRÌNH VẬN HÀNH CỦA BỘ KIỂM TRA RAPID
Nên lấy đờm đầu tiên sau khi ho sâu vào buổi sáng.
① Sử dụng bộ lấy bệnh phẩm để lấy bệnh phẩm dịch miệng vào dung dịch bảo quản.
② Lắc nhẹ hỗn hợp.
Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc kín và sử dụng trong vòng một giờ.Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu thử nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.
③ Thêm thông số đã trích xuất vào Thiết bị Thử nghiệm, Chờ (các) vạch màu xuất hiện.
Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT CỦA BỘ KIỂM TRA RAPID
Độ nhạy lâm sàng, độ đặc hiệu và độ chính xác
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 (Dịch miệng) đã được đánh giá với các mẫu bệnh phẩm thu được từ bệnh nhân.RT-PCR được sử dụng làm phương pháp tham chiếu cho Xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 (Dịch miệng).Các bệnh phẩm được coi là dương tính nếu RT-PCR cho kết quả dương tính.Các mẫu bệnh phẩm được coi là âm tính nếu RT-PCR chỉ ra
XIN LƯU Ý RẰNG MẪU ORAL FLUID KHÔNG CHÍNH XÁC NHƯ MẪU SWAB.