Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | Dewei |
Chứng nhận: | ISO, CE |
Số mô hình: | DWX-DOA |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 bài kiểm tra |
Giá bán: | Negotiable |
chi tiết đóng gói: | 25T / hộp |
Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
Điều khoản thanh toán: | T / T, D / P,, L / C, Western Union |
Khả năng cung cấp: | 500.000 chiếc / ngày |
Mẫu vật: | Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương | Cách sử dụng: | Sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm |
---|---|---|---|
Sự sắp xếp: | Băng cassette | Hết hạn: | 24 tháng |
Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký | tính cụ thể: | 97,9% |
Kết quả: | Đọc trong 10 phút | Nhạy cảm: | 98,3% |
Điểm nổi bật: | Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh HAV IgM,Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh bệnh viêm gan A,Bộ xét nghiệm vi rút viêm gan A ISO |
Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh HAV IgM Cassette xét nghiệm vi rút viêm gan A
[GIỚI THIỆU HAV]
Viêm gan A là một bệnh nhiễm trùng gan do vi rút viêm gan A (HAV) gây ra.Viêm gan A (HAV) là một loại virus RNA dương tính, một thành viên duy nhất của picornavirdae.Sự lây truyền của nó chủ yếu phụ thuộc vào sự lây truyền nối tiếp từ người này sang người khác theo đường phân-miệng.Sự hiện diện của IgM kháng HAV cụ thể trong mẫu máu gợi ý tình trạng nhiễm HAV cấp tính hoặc gần đây4-6.IgM kháng HAV tăng nhanh theo hiệu giá trong khoảng thời gian 4-6 tuần sau khi nhiễm bệnh và sau đó giảm xuống mức không thể phát hiện được trong vòng 3 đến 6 tháng ở hầu hết bệnh nhân.
[THỬ NGHIỆM RAPID ƯU ĐÃI SỬ DỤNG]
HAV IgM Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch dòng bên để phát hiện định tính các kháng thể IgM đối với vi rút viêm gan A (HAV) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của con người.Nó được các chuyên gia dự định sử dụng làm kết quả xét nghiệm sơ bộ để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HAV
[NGUYÊN TẮC CHẨN ĐOÁN]
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký
[RAPID KIỂM TRA CỤ THỂ]
Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần
[NỘI DUNG CHÍNH]
Các túi giấy bạc được niêm phong riêng có chứa Khay thử nghiệm với chất hút ẩm
Pipet dùng một lần
Đệm
Hướng dẫn sử dụng
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
Bộ sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-30 ° C cho đến khi hạn sử dụng được in trên túi niêm phong.
Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Tránh xa ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.Không đóng băng.
Cần cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị nhiễm bẩn.Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi sinh vật hoặc kết tủa.Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị pha chế, vật chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai.
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ HAV]
KẾT QUẢ TIÊU CỰC:
Nếu chỉ có vạch C phát triển, xét nghiệm chỉ ra rằng không có kháng thể IgM kháng HAV có thể phát hiện được trong mẫu bệnh phẩm.Kết quả là âm tính hoặc không phản ứng.
KẾT QUẢ TÍCH CỰC:
Nếu cả hai dòng C và T đều phát triển, xét nghiệm cho thấy sự hiện diện của IgM kháng HAV có thể phát hiện được trong mẫu bệnh phẩm.Kết quả là dương tính hoặc phản ứng.
KHÔNG HỢP LỆ:
Nếu không có dòng C nào phát triển, thì xét nghiệm không hợp lệ bất kể sự phát triển màu sắc nào trên dòng T như được chỉ ra bên dưới.Lặp lại thử nghiệm với một thiết bị mới.