| Nguồn gốc: | Phật Sơn, Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | CE ISO |
| Số mô hình: | MALV-DW02 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1000 |
| Giá bán: | US$0.48-US$0.6 |
| chi tiết đóng gói: | 25 bài kiểm tra / hộp, 1000 bài kiểm tra / thùng |
| Thời gian giao hàng: | 5- 20 ngày làm việc |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 600000 / tuần |
| Thời hạn sử dụng: | 2 năm | mẫu vật: | máu toàn phần |
|---|---|---|---|
| Thời gian thử nghiệm: | 10-15 phút | phương pháp luận: | keo vàng |
| hình thức kiểm tra: | Băng cassette | Nguyên tắc: | xét nghiệm miễn dịch |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm máu toàn phần sốt rét P.f,Bộ xét nghiệm máu toàn bộ P.v sốt rét,hộp xét nghiệm chẩn đoán độ nhạy cao |
||
CE Malaria Pf Pv Bộ xét nghiệm máu toàn phần Băng chẩn đoán Độ nhạy cao
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Băng xét nghiệm nhanh Malaria Pf / Pv (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính hai loại plasmodium falciparum lưu hành (P. falciparum (Pf) và P. vivax (Pv) trong máu toàn phần).
[TÓM LƯỢC]
Băng xét nghiệm nhanh Malaria Pf / Pv (Máu toàn phần) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính sự hiện diện của P. falciparum - HRP-II cụ thể và P. vivax (Pv).Xét nghiệm sử dụng cộng hợp vàng dạng keo để phát hiện một cách chọn lọc các kháng nguyên đặc hiệu Pf và P. vivax (Pv) trong máu toàn phần.
[HOẠT ĐỘNG]
Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng một giờ.
2. Đặt băng trên bề mặt sạch và bằng phẳng.
Đối với mẫu máu toàn phần:
• Sử dụng pipet: Để truyền 5uL máu toàn phần vào bệnh phẩm, sau đó thêm 3 giọt đệm (khoảng 120uL).
• Sử dụng ống nhỏ giọt tiêu hủy: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều thẳng đứng, vẽ mẫu vật lên đến Đường điền như thể hiện trong hình minh họa bên dưới (khoảng 5uL).Chuyển mẫu vào kỹ mẫu, sau đó thêm 3 giọt đệm (khoảng 120uL), và bắt đầu hẹn giờ.
3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai hoặc ba vạch màu riêng biệt.
P. falciparum hoặc nhiễm trùng sốt rét hỗn hợp: một vạch xuất hiện ở vùng đối chứng, một vạch xuất hiện ở vùng đường Pv và một vạch xuất hiện ở vùng vạch Pf.
Nhiễm P. falciparum: một vạch xuất hiện ở vùng đối chứng và một vạch xuất hiện ở vùng Pf .line.
Nhiễm các loài Plasmodium không phải falciparum: một đường xuất hiện trong vùng đối chứng và một đường xuất hiện trong vùng Pv.
* LƯU Ý: Cường độ màu của đường thử Pf hoặc Pv có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của kháng nguyên, viz., HRP-II hoặc P. vivaxLDH có trong mẫu vật.
TIÊU CỰC: Chỉ một vạch màu xuất hiện trong vùng điều khiển.
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do có nhiều khả năng gây ra sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử nghiệm mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
[NỘI DUNG]
Kiểm tra băng giấy
Ống nhỏ giọt mẫu dùng một lần
Đệm
Gói chèn
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
Bộ sản phẩm nên được bảo quản ở 2-30 ° C cho đến khi hết hạn sử dụng được in trên túi niêm phong
Bài kiểm tra phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng
Tránh ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt
Không đóng băng.
Cần cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị nhiễm bẩn.
Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi sinh vật hoặc kết tủa.
Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị pha chế, vật chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai.
[Nhà chế tạo]
CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ DEWEI
Tầng 5, tòa nhà số 4, Khu công nghiệp Shiyou, Jun'an, Thuận Đức, Phật Sơn, Trung Quốc 528329