Fentanyl FYL Mẫu nước tiểu Ma túy của Băng xét nghiệm Lạm dụng

Kiểm tra nhanh Fentanyl (FYL)

Fentanyl (FYL) Rapid Test là một xét nghiệm sàng lọc nhanh chóng để phát hiện định tính Fentanyl (FYL) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu người ở mức giới hạn nhất định.

Chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.

Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.

[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]

Fentanyl (FYL) Rapid Test là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch để xác định định tính sự hiện diện của Fentanyl (FYL) được liệt kê trong bảng dưới đây.

Thử nghiệm này chỉ cung cấp một kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Sắc ký khí / Khối phổ (GC / MS) là phương pháp khẳng định được ưa chuộng.Việc xem xét lâm sàng và đánh giá chuyên môn nên được áp dụng đối với kết quả xét nghiệm lạm dụng Fentanyl (FYL), đặc biệt khi kết quả dương tính sơ bộ được chỉ định.

[BẢN TÓM TẮT]

Fentanyl là một loại thuốc giảm đau gây nghiện tổng hợp mạnh với tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng ngắn.Nó là một chất chủ vận mạnh tại các thụ thể μ-opioid.Trong lịch sử, nó đã được sử dụng để điều trị cơn đau đột ngột và thường được sử dụng trong các thủ thuật trước như một loại thuốc giảm đau cũng như thuốc gây mê kết hợp với benzodiazepine.Nó mạnh hơn morphin khoảng 80 đến 100 lần và mạnh hơn heroin khoảng 15 đến 20 lần.

[NGUYÊN TẮC]

Fentanyl (FYL) Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện của Fentanyl (FYL) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu.Nó là thiết bị hấp thụ sắc ký trong đó, các thuốc trong mẫu nước tiểu, được kết hợp cạnh tranh với một số lượng giới hạn các vị trí liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc (chuột).

Khi thử nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào thử nghiệm bằng hoạt động của mao mạch, trộn lẫn với liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng, và chảy qua một màng bọc trước.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, thì liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng sẽ liên kết với liên hợp thuốc-protein tương ứng được cố định trong Vùng thử nghiệm (T) của xét nghiệm.Điều này tạo ra một vạch Thử nghiệm có màu trong Vùng thử nghiệm (T) của thử nghiệm, bất kể cường độ của nó, cho biết kết quả thử nghiệm âm tính.

Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của thử nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với liên hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng, ngăn cản cộng hợp kháng thể đơn dòng của thuốc tương ứng liên kết với liên hợp thuốc-protein tương ứng được cố định trong Thử nghiệm Vùng (T) của thiết bị.Điều này ngăn cản sự phát triển của dải màu riêng biệt trong vùng thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.

Để phục vụ cho việc kiểm soát quy trình, một vạch màu sẽ xuất hiện tại Vùng Kiểm soát (C) của phép thử, nếu phép thử đã được thực hiện đúng cách.

[CẢNH BÁO VÀ ĐỀ PHÒNG]

• Xét nghiệm miễn dịch chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Bài kiểm tra đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.

[NỘI DUNG]

• Thử nghiệm thuốc.
• Chất hút ẩm
• Tờ rơi có hướng dẫn sử dụng.

[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]

• Bộ sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-30 ° C cho đến khi hết hạn sử dụng được in trên túi niêm phong.
• Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Tránh xa ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Đừng đóng băng.
• Cần cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị nhiễm bẩn.Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi sinh vật hoặc kết tủa.Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị pha chế, vật chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai.

[HOẠT ĐỘNG]

Thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15ºC đến 30ºC)

1. Người hiến tặng thu thập mẫu nước tiểu trong cốc đựng nước tiểu.

2. Mở túi niêm phong bằng cách xé dọc theo rãnh.Lấy mẫu thử ra khỏi túi và đặt trên bề mặt bằng phẳng.

3. Giữ ống nhỏ giọt mẫu theo chiều dọc và thêm chính xác ba giọt mẫu nước tiểu vào giếng mẫu.

4.Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 10 phút.Xem hình minh họa bên dưới.

[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]

Sơ bộ tích cực (+)

Chỉ một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Phủ định (-)

Hai dải màu xuất hiện trên màng.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng kiểm tra (T).

Không hợp lệ

Dải điều khiển không xuất hiện.Các kết quả từ bất kỳ phép thử nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời gian đọc quy định phải bị loại bỏ.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.