Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | Dewei |
Chứng nhận: | ISO |
Số mô hình: | MAL |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 chiếc |
Giá bán: | $0.3-0.60/pcs |
chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 20 test / hộp |
Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
Tham số thử nghiệm: | Kháng nguyên Pf sốt rét | Nguyên tắc: | Sắc ký miễn dịch |
---|---|---|---|
Kho: | Nhiệt độ phòng 2-30 ℃ | Thành phần chính: | Khay kiểm tra nhanh + Bộ đệm + Ống nhỏ giọt + IFU |
Vật mẫu: | máu | Thời gian đọc: | trong 10 phút |
Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên mẫu máu,Bộ xét nghiệm nhanh một bước chẩn đoán,Băng xét nghiệm kháng nguyên một bước chẩn đoán |
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Xét nghiệm nhanh Malaria plasmodium falciparum (Pf) (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng nguyên tuần hoàn của Plasmodium falciparum trong máu toàn phần.
GIỚI THIỆU
Bệnh sốt rét là do một động vật nguyên sinh xâm nhập vào các tế bào hồng cầu của con người.1 Bệnh sốt rét là một trong những bệnh phổ biến nhất trên thế giới.Theo WHO, tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới ước tính khoảng 300-500 triệu ca mắc và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm.Hầu hết những nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ.Hơn một nửa dân số thế giới sống ở những vùng sốt rét.Phân tích bằng kính hiển vi các phết máu dày và mỏng được nhuộm màu phù hợp là kỹ thuật chẩn đoán tiêu chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ.2 Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà hiển vi lành nghề sử dụng các quy trình xác định.Kỹ năng của nhà hiển vi học và việc sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định, thường là những trở ngại lớn nhất để đạt được độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán bằng kính hiển vi.Mặc dù có gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một quy trình sử dụng nhiều thời gian, nhân công và trang thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo cần thiết để thiết lập và duy trì hoạt động hiệu quả của kính hiển vi gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng chẩn đoán này. Công nghệ.
Xét nghiệm nhanh Malaria Pf (Máu toàn phần) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính sự hiện diện của kháng nguyên Pf.
NGUYÊN TẮC
Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch định tính dựa trên màng tế bào để phát hiện kháng nguyên Pf trong máu toàn phần.Màng được phủ trước bằng kháng thể Pf.Trong quá trình xét nghiệm, mẫu máu toàn phần sẽ phản ứng với thuốc nhuộm liên hợp đã được phủ sẵn trong que thử.Sau đó, hỗn hợp di chuyển lên trên màng sắc ký bằng hoạt động mao dẫn và phản ứng với kháng thể Pf trên màng trên vạch thử nghiệm.Nếu mẫu vật chứa kháng nguyên Pf, một vạch màu sẽ xuất hiện trong vùng thử nghiệm.Việc không có vạch màu trong vùng thử nghiệm cho thấy mẫu vật không chứa kháng nguyên Pf.Để phục vụ như một biện pháp kiểm soát quy trình, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng kiểm soát cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng thấm màng.
NỘI DUNG CHÍNH
Băng xét nghiệm nhanh đựng trong túi
Đệm
ống nhỏ giọt dùng một lần
chèn gói
SRORAGE
Bảo quản dưới dạng đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh (2-30°C).
Thử nghiệm ổn định cho đến ngày hết hạn được in trên túi niêm phong.
Bài kiểm tra phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
KHÔNG ĐÔNG LẠNH.
Không sử dụng quá ngày hết hạn.
QUY TRÌNH HOẠT ĐỘNG
Để thiết bị xét nghiệm, mẫu xét nghiệm, dung dịch đệm và/hoặc bộ điều khiển cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm.
1. Lấy thiết bị xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Đặt thiết bị kiểm tra trên một bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.Chuyển mẫu bằng pipet hoặc ống nhỏ giọt:
3. Để sử dụng Pipet: Chuyển 10 mL máu toàn phần vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm (khoảng 120 mL) và bắt đầu hẹn giờ.Tránh bẫy bọt khí trong giếng mẫu (S).Xem hình minh họa ① bên dưới.
4. Để sử dụng Ống nhỏ giọt Mẫu dùng một lần: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, kéo mẫu lên đến Vạch Đổ đầy như trong hình minh họa ② bên dưới (khoảng 10mL).Chuyển mẫu vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm đầy (khoảng 120 uL) và bắt đầu hẹn giờ.Tránh bẫy bọt khí trong giếng mẫu (S)
5. Đợi (các) vạch đỏ xuất hiện.Kết quả nên được đọc sau 15 phút.Không diễn giải kết quả sau 20 phút.
DIỄN DỊCH
TÍCH CỰC:Hai dải màu xuất hiện trên màng.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
PHỦ ĐỊNH:Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Dải điều khiển không xuất hiện.Phải loại bỏ kết quả từ bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra dải điều khiển tại thời điểm đọc đã chỉ định.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Chi tiết vui lòng liên hệ nhân viên Dewei để được hướng dẫn sử dụng!