Dụng cụ ngoáy mũi họng lấy mẫu RNA Bộ cách ly Bộ dụng cụ hạt từ tính

Mẫu ngoáy mũi họng Bộ cách ly RNA Hạt từ tính

Chúng tôi có thể cung cấp cả bộ dụng cụ chiết xuất thủ công và tự động!

[Bộ cách ly RNA thủ côngỨng dụng]

Nó được sử dụng để phân lập, làm giàu và tinh chế axit nucleic. Các sản phẩm đã chế biến có thể được sử dụng để chẩn đoán trong ống nghiệm lâm sàng.

[Bộ cách ly RNA thủ côngNhững thành phần chính]

[Nguyên tắc Bộ cách ly RNA thủ công]

Sản phẩm này cung cấp một phương pháp đơn giản, nhanh chóng và hiệu quả để tách chiết DNA / RNA từ mẫu.Hệ thống độc đáo “Ít thuốc thử hơn với độ chính xác cao hơn” cho phép axit nucleic trong dịch ly giải được liên kết đặc biệt và hiệu quả với magbead.Axit nucleic thu được có độ tinh khiết cao, chất lượng ổn định và không chứa protein, nuclease và các chất gây ô nhiễm và ức chế khác.Nó có thể được áp dụng cho các hoạt động thông thường khác nhau, bao gồm PCR, PCR định lượng huỳnh quang và các thí nghiệm khác.

[Bộ chiết thủ côngLưu trữ & Thời hạn sử dụng]

• Thời hạn sử dụng 12 tháng trong Nhiệt độ phòng Kho 4-30 ° C trước khi mở gói.
• Thời hạn sử dụng 7 ngày ở - 20 ° C sau khi chiết xuất.

[Yêu cầu mẫu]

Mẫu áp dụng: Máu toàn phần, đồng nhất mô, tăm bông, huyết thanh, huyết tương, dịch rửa phế quản phế nang và các dịch cơ thể không có tế bào khác.

[Bộ chiết thủ côngYêu cầu mẫu]

• Loại mẫu: Mẫu lỏng như huyết thanh, huyết tương, dịch ngoáy mũi họng, dịch bảo quản tế bào, dịch mô, nước tiểu và dịch tiết.
• Thu mẫu: Thu mẫu theo phương pháp thông thường.
• Bảo quản và vận chuyển mẫu: Các mẫu thu được có thể được sử dụng để chiết tách axit nucleic ngay lập tức, hoặc bảo quản ở nhiệt độ -20 ℃ để bảo quản lâu dài.Ngăn chặn các chu kỳ đông lạnh-rã đông.Các mẫu phải được vận chuyển trong hộp lạnh kín hoặc hộp xốp có niêm phong đá.

[Quy trình vận hành bộ chiết thủ công]

Việc cần làm trước khi bắt đầu: Trộn tất cả thuốc thử và đảo nhẹ 3-5 lần trước khi sử dụng.Lắc chai có chứa Magbeads Suspension Solution và xoáy trong 2 phút (trước lần sử dụng đầu tiên) hoặc 1 phút (trước lần sử dụng tiếp theo) để đảm bảo rằng magbeads được tiếp tục hoàn toàn trước khi sử dụng.

1. Bẻ que thử nghiệm vào ống vớiGiải pháp bảo quản, bịt kín nắp ống và nung nó ở 60 ° C trong 20 phút.

2. Lấy đầu tăm bông ra, thêm50μLGiải pháp phản ứngvà trộn, sau đó thêm600μLGiải pháp Magbeads, đậy kín nắp ống và trộn nhẹ bằng máy trộn trong 10-15 phút ở nhiệt độ phòng.

3. Dùng Magnet để hút magbead, đổ phần nổi phía trên và để lại kết tủa trong ống.

4. Thêm600μLRửa sạchvào ống để rửa và trộn trong 5 giây, sau đó dùng nam châm để hút lại magbead, lặp lại thao tác này một lần, sau đó dùng bơm chân không để hút đi phần nổi phía trên.Đậy kín nắp ống và nung trong 100 ℃ trong 1 phút hoặc đợi cho đến khi khô.

5. Thêm30 ~ 50μLEluentđể rửa axit nucleic khỏi magbead, đun nóng ống trong 60 ℃ để đẩy nhanh quá trình rửa giải.Lấy phần nổi phía trên làm tiêu bản để phân tích PCR.