Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | Dewei |
Chứng nhận: | CE White List FSC |
Số mô hình: | DWR-800AG |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 5000 bài kiểm tra |
Giá bán: | Negotiable |
chi tiết đóng gói: | 1 cái / hộp 25 cái / hộp |
Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày |
Điều khoản thanh toán: | L/c, T/T, Western Union |
Khả năng cung cấp: | 500.000 |
Mẫu vật: | Ngoáy mũi hoặc miệng | Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|---|---|
Tình trạng cửa hàng: | Nhiệt độ phòng | Hạn sử dụng: | 18 tháng |
Thời gian kết quả: | 15 phút sau khi vận hành | thành phần: | Khay kiểm tra nhanh, tăm bông, đệm, ống chiết |
Điểm nổi bật: | medical laboratory reagents,human biochemistry reagents |
Nhanh:15 phút;
Rẻ:Chi phí thấp hơn với hiệu quả cao;
Giản dị:Bộ sưu tập mẫu dễ dàng;
Thuận lợi:Có thể được sử dụng tại nhà;
ƯU ĐÃI SỬ DỤNG KIỂM TRA ANTIGEN
Sản phẩm được sử dụng để phát hiện định tính nhiễm trùng SARS-COV-2.Toàn bộ quá trình dò tìm chỉ mất 15-20 phút, thao tác đơn giản và nhạy bén.Không cần công cụ.Nó có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh nhân bị nhiễm sớm và bệnh nhân không có triệu chứng.Phương pháp này là một phương pháp bổ sung hiệu quả để phát hiện axit nucleic.
NGUYÊN TẮCKIỂM TRA ANTIGEN
Việc phát hiện SARS-COV-2 thông qua nguyên tắc của phương pháp kẹp kháng thể kép và phương pháp sắc ký miễn dịch vàng keo để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-COV-2 trong người ngoáy mũi, ngoáy họng, đờm, dịch rửa phế quản phế nang, v.v., với hai loại đặc hiệu cao. và kháng thể đơn dòng kháng nguyên SARS-COV-2 N có độ nhạy cao, trong đó kháng thể đơn dòng I là kháng thể bắt giữ, được cố định trong vùng phát hiện trên màng NC, kháng thể đơn dòng II là kháng thể đánh dấu vàng dạng keo, được phun trên đệm liên kết, và khu vực kiểm tra chất lượng màng NC C được phủ bằng kháng thể IgG dê chống chuột và kháng thể IgG dê chống thỏ.Phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng trong khu vực phát hiện, và phản ứng kháng nguyên-kháng thể được sử dụng trong khu vực kiểm tra chất lượng, kết hợp với công nghệ sắc ký miễn dịch vàng keo để phát hiện SARS-COV-2 trong cơ thể người.Trong quá trình phát hiện, mẫu được sắc ký dưới hiệu ứng mao quản.Nếu mẫu thử nghiệm có chứa SARS-COV-2, thì kháng thể đơn dòng kháng nguyên SARS-COV-2 N được đánh dấu vàng sẽ kết hợp với SARS-COV-2 để tạo thành phức hợp và kết hợp với đơn dòng kháng nguyên SARS-COV-2 N kháng thể II cố định tại vạch phát hiện trong quá trình sắc ký, sẽ tạo thành bánh sandwich "Au-kháng thể IN kháng nguyên- kháng thể II", do đó dải màu tím xuất hiện trong vùng phát hiện (T);Nếu không, không có dải màu đỏ tươi nào xuất hiện trong vùng phát hiện (T).Bất kể có kháng nguyên SARS-COV-2 trong mẫu hay không, phức hợp này sẽ tiếp tục được sắc ký cho đến vùng đối chứng (C), và một dải màu tím xuất hiện khi phản ứng với kháng thể IgG của dê và dê anti kháng thể IgG -rabbit.
Dải màu đỏ tím được trình bày trong vùng đối chứng (C) là tiêu chuẩn để đánh giá liệu quá trình sắc ký có bình thường hay không, và cũng là tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.
NỘI DUNG CHÍNHKIỂM TRA ANTIGEN
• Một túi chứa Cassette thử nhanh với chất hút ẩm.
• Ống chiết.
• Thuốc thử chiết.
• Hướng dẫn sử dụng.
• Gạc ngoáy mũi / miệng.
BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH
• Bảo quản ở 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) trong túi kín trong 18 tháng.
CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Hộp giấy thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Cassette thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.
GIỚI HẠN
• Căn nguyên của nhiễm trùng đường hô hấp do các vi sinh vật khác ngoài SARS-COV-2 sẽ không được xác định với xét nghiệm này.Băng thử nghiệm nhanh Coronavirus Ag (Swab) có khả năng phát hiện cả SARS-COV-2 khả thi và không sống sót.Hiệu suất của Khay xét nghiệm nhanh Coronavirus Ag (Swab) phụ thuộc vào tải lượng kháng nguyên và có thể không tương quan với kết quả nuôi cấy vi rút được thực hiện trên cùng một mẫu bệnh phẩm.
• Việc không tuân theo Quy trình thử nghiệm có thể ảnh hưởng xấu đến hiệu suất thử nghiệm và / hoặc làm mất hiệu lực của kết quả thử nghiệm.
• Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính và các triệu chứng lâm sàng vẫn còn, thì nên tiến hành xét nghiệm bổ sung bằng các phương pháp cận lâm sàng khác.Kết quả âm tính không loại trừ sự hiện diện của kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu vật, vì chúng có thể xuất hiện dưới mức phát hiện tối thiểu của xét nghiệm hoặc nếu mẫu được lấy hoặc vận chuyển không đúng cách.
• Như với tất cả các xét nghiệm chẩn đoán, chẩn đoán xác nhận chỉ nên được thực hiện bởi bác sĩ sau khi tất cả các phát hiện lâm sàng và xét nghiệm đã được đánh giá.
• Kết quả xét nghiệm dương tính không phân biệt giữa SARS-COV và SARS-COV-2.
• Các kết quả âm tính nên được coi là giả định và được xác nhận bằng xét nghiệm phân tử được FDA cho phép, nếu cần, để quản lý lâm sàng, bao gồm cả kiểm soát nhiễm trùng.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG