| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | CE, White List, EU FSC |
| Số mô hình: | DWR-800AG |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 5000 bài kiểm tra |
| Giá bán: | Negotiable |
| chi tiết đóng gói: | 1 cái / hộp 25 cái / hộp |
| Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | L / C, T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 20.000 lít / ngày |
| Vật mẫu: | Ngoáy mũi họng | Đóng gói: | 1 cái / hộp 25 cái / hộp |
|---|---|---|---|
| Cách sử dụng: | Chẩn đoán nhanh cho Covid-19 | Kho: | Nhiệt độ phòng |
| Đọc kết quả: | trong 15 phút | Phương pháp: | Thử nghiệm vàng keo |
| Điểm nổi bật: | chemistry analyzer reagents,medical laboratory reagents |
||
Thử nghiệm vàng keo
²Nhanh: 15 phút
² Dễ dàng: Một bước
² Thuận tiện: Bộ sưu tập mẫu ngoáy mũi / ngoáy mũi
² Giá rẻ: Chi phí thấp hơn với hiệu quả cao
ƯU ĐÃI SỬ DỤNG KIỂM TRA RAPI NCOV 2019
Bộ xét nghiệm nhanh được sử dụng để xác định định tính kháng nguyên coronavirus mới (SARS-CcV-2) trong mẫu tăm bông mũi người trong ống nghiệm .. Bộ dụng cụ này được cung cấp cho các phòng thí nghiệm lâm sàng và nhân viên y tế để kiểm tra tại điểm chăm sóc, và không dùng cho kiểm tra tại nhà, tuân thủ Phần IV.D.về Chính sách của FDA về Xét nghiệm Chẩn đoán COVID-19.Gói đơn có thể được sử dụng tại nhà.
CÁC THÀNH PHẦN CHÍNHKIỂM TRA RAPI NCOV 2019
• Khay kiểm tra nhanh.
• Ống chiết.
• Thuốc thử chiết xuất.
• Gạc bông.
BẢO QUẢN & ỔN ĐỊNHKIỂM TRA RAPI NCOV 2019
• Bảo quản ở 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) trong túi kín cho đến ngày hết hạn.
• Tránh ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• KHÔNG GIẢI CỨU.
LÀM THẾ NÀO ĐỂ THỰC HIỆN BỘ KIỂM TRA RAPID NÀY?
1. Lấy Thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc bằng cách xé theo rãnh và đặt thiết bị lên bề mặt bằng phẳng.
2. Giữ chai thuốc thử chiết theo phương thẳng đứng, thêm đệm vào ống chiết.
3. Cho (các) mẫu tăm bông mũi họng (và hầu họng) vào dung dịch chiết, sau đó trộn đều tăm bông 10 lần.
4. Lấy gạc ra trong khi ấn vào ống dung dịch để lấy ra hầu hết mẫu
5. Đặt nắp ống nhỏ giọt và nhỏ 3 giọt (60 ~ 70μl) vào giếng mẫu.
6. Đọc kết quả trong 10-15 phút.Không đọc kết quả sau hơn 20 phút.
Một số điều bạn cần tìm hiểu:
Sự khác biệt giữa xét nghiệm kháng nguyên và xét nghiệm phân tử là gì?
Xét nghiệm kháng nguyên phát hiện các protein cụ thể trên bề mặt của virus.Theo FDA.
Xét nghiệm phân tử (PCR hoặc phản ứng chuỗi polymerase) phát hiện vật chất di truyền của virus.Những xét nghiệm này đòi hỏi một công nghệ phức tạp hơn để có kết quả và thường mất một hoặc hai ngày để có được kết quả đó (tùy thuộc vào năng lực của phòng thí nghiệm, kết quả có thể mất đến một tuần).
Nếu xét nghiệm kháng nguyên cho kết quả âm tính và bạn có lý do để tin rằng mình có thể nhiễm vi-rút (do các triệu chứng hoặc do phơi nhiễm), bác sĩ có thể yêu cầu xét nghiệm phân tử để xác nhận kết quả.
Ai phải được kiểm tra COVID-19?
Theo Chỉ thị của Bộ trưởng: COVID-19: Kiểm tra giám sát tại nhà chăm sóc dài hạn và tiếp cận nhà (Chỉ thị của Bộ trưởng) có hiệu lực từ ngày 8 tháng 1 năm 2021, tất cả nhân viên, vị trí học sinh và tình nguyện viên làm việc tại các nhà chăm sóc dài hạn phải được kiểm tra thường xuyên trong phù hợp với Chỉ thị của Bộ trưởng, trừ khi áp dụng ngoại lệ đối với những cá nhân đã được phòng thí nghiệm xác nhận COVID-19.Các yêu cầu kiểm tra trong Chỉ thị của Bộ trưởng bao gồm tất cả các cá nhân làm việc trong các nhà chăm sóc dài hạn là: • Nhân viên như được định nghĩa trong Đạo luật Nhà Chăm sóc Dài hạn, 2007 • Tình nguyện viên như được định nghĩa trong Đạo luật Nhà Chăm sóc Dài hạn, 2007 • Học sinh vị trí, có nghĩa là bất kỳ người nào làm việc trong nhà chăm sóc dài hạn như một phần của yêu cầu sắp xếp lâm sàng của chương trình giáo dục của một trường cao đẳng hoặc đại học và người không đáp ứng định nghĩa “nhân viên” hoặc “tình nguyện viên” theo Dài hạn Đạo luật Care Homes, năm 2007. Chỉ thị của Bộ trưởng cũng bao gồm các yêu cầu về kiểm tra và tài liệu bổ sung đối với khách thăm quan, người chăm sóc và nhân viên hỗ trợ nói chung.
Xét nghiệm nào chính xác hơn?
Theo nghiên cứu hiện có, không có xét nghiệm nào chính xác 100%, nhưng xét nghiệm phân tử được coi là chính xác hơn xét nghiệm kháng nguyên.
Theo FDA, xét nghiệm kháng nguyên không thể "loại trừ dứt điểm nhiễm coronavirus đang hoạt động", nhưng kết quả dương tính là "có độ chính xác cao" (kết quả âm tính có thể yêu cầu xét nghiệm xác nhận).
Trường Y Harvard đã viết vào tháng 8 rằng tỷ lệ âm tính giả được báo cáo với xét nghiệm phân tử là thấp nhất là 2% và cao là 37%.Họ nói rằng xét nghiệm phân tử bằng tăm bông ngoáy mũi sẽ có ít kết quả âm tính giả hơn so với các mẫu từ tăm bông hoặc nước bọt.
Đối với xét nghiệm kháng nguyên, Harvard lưu ý rằng tỷ lệ báo cáo kết quả âm tính giả có thể cao tới 50%, nhưng FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp để xét nghiệm kháng nguyên chính xác hơn.
Nói chung, một số vấn đề có thể ảnh hưởng đến độ chính xác của xét nghiệm bao gồm lấy mẫu không hiệu quả, nhiễm bẩn hoặc xử lý sai hoặc các vấn đề với hóa chất xét nghiệm, theo FDA.
Khi nào bạn nên thực hiện Kiểm tra nhanh Dewei COVID-19 Ag?
Không nên sử dụng xét nghiệm COVID-19 Ag Rapid để chẩn đoán nhiễm COVID-19.Bất kỳ cá nhân nào có triệu chứng hoặc tiếp xúc với một trường hợp đã được xác nhận nên được hướng dẫn đến nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, trung tâm đánh giá hoặc phòng thí nghiệm cộng đồng được cấp phép tham gia để tìm kiếm xét nghiệm PCR.