| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | CE |
| Số mô hình: | DW |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 đơn vị |
| Giá bán: | $2-2.5/unit |
| chi tiết đóng gói: | 24 bài kiểm tra / bộ, 48 bài kiểm tra / bộ, 96 bài kiểm tra / bộ |
| Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, L / C |
| Khả năng cung cấp: | 200.000 đơn vị / ngày |
| Cách sử dụng: | Thu thập và phát hiện vi rút đậu mùa khỉ | Nhiệt độ: | -20 ± 5 ℃ |
|---|---|---|---|
| sự ổn định: | 24 tháng | Tái chế: | dùng một lần |
| Vật mẫu: | Mẫu máu toàn phần, huyết thanh và dịch tiết sang thương | dụng cụ: | ABI7500, ABI7300, LightCycler480, Bio-Rad CFX96, SLAN-96S và QuantStudio. |
| Điểm nổi bật: | Bộ phát hiện axit nucleic huỳnh quang PCR,Bộ phát hiện axit nucleic CE,Bộ kiểm tra axit nucleic PCR huỳnh quang |
||
Bộ công cụ phát hiện axit nucleic của virus đậu mùa (phương pháp PCR huỳnh quang)
[SỰ CHỈ RÕ]
24 bài kiểm tra / bộ, 48 bài kiểm tra / bộ, 96 bài kiểm tra / bộ
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính DNA của virus Monkeypox được chiết xuất từ máu toàn phần, huyết thanh hoặc mẫu dịch tiết tổn thương của những bệnh nhân nghi ngờ nhiễm bệnh và những bệnh nhân khác cần chẩn đoán.
[NGUYÊN TẮC]
Bộ dụng cụ này sử dụng công nghệ PCR huỳnh quang thời gian thực để chọn một vùng tương đối được bảo tồn của đoạn axit nucleic của virus Monkeypox làm vùng mục tiêu khuếch đại, thiết kế các đoạn mồi cụ thể và các nhãn đầu dò huỳnh quang khác nhau, đồng thời sử dụng công nghệ RT-PCR để phát hiện xem mẫu có chứa virus Monkey đậu không DNA.
[THÀNH PHẦN]
| Sự chỉ rõ | Các thành phần | Bưu kiện | Thành phần |
| 24 bài kiểm tra / bộ | Thuốc thử MPV PCR A | 408μL × 1 ống | Mồi cụ thể, đầu dò, đệm axit tris-hydrochloric, v.v. |
| Thuốc thử MPV PCR B | 72μL × 1 ống | Enzyme Taq khởi động nóng, uracil-N-glycosylase, v.v. | |
| Kiểm soát tích cực MPV | 400 μL × 1 ống | Trình tự DNA có chứa gen đích | |
| Kiểm soát tiêu cực MPV | 400 μL × 1 ống | NaCl | |
| 48 bài kiểm tra / bộ | Thuốc thử MPV PCR A | 816μL × 1 ống | Mồi cụ thể, đầu dò, đệm axit tris-hydrochloric, v.v. |
| Thuốc thử MPV PCR B | 144μL × 1 ống | Enzyme Taq khởi động nóng, uracil-N-glycosylase, v.v. | |
| Kiểm soát tích cực MPV | 400 μL × 1 ống | Trình tự DNA có chứa gen đích | |
| Kiểm soát tiêu cực MPV | 400 μL × 1 ống | NaCl | |
| 96 bài kiểm tra / bộ | Thuốc thử MPV PCR A | 816μL × 2 ống | Mồi cụ thể, đầu dò, đệm axit tris-hydrochloric, v.v. |
| Thuốc thử MPV PCR B | Ống 144μL × d | Enzyme Taq khởi động nóng, uracil-N-glycosylase, v.v. | |
| Kiểm soát tích cực MPV | 400 μL × 2 ống | Trình tự DNA có chứa gen đích | |
| Kiểm soát tiêu cực MPV | 400 μL × 2 ống | NaCl |
Ghi chú:
Không trộn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.
Thuốc thử chiết xuất axit nucleic: Đề xuất Thuốc thử chiết xuất axit nucleic do Dewei sản xuất.
Không cần chiết xuất axit nucleic khi sử dụng Kiểm soát dương tính, chiết xuất axit nucleic được yêu cầu khi sử dụng Kiểm soát âm tính.
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
Bộ dụng cụ có thể được bảo quản ở nhiệt độ -20 ± 5 ℃ trong 12 tháng.
Tạm thời lưu trữ ở mức 4 ℃ trong 7 ngày.
Làm đông và rã đông lặp lại không quá 7 lần, mở thuốc thử không quá 7 lần.
Đá khô để giữ nhiệt độ thấp vận chuyển không quá 4 ngày.
[DỤNG CỤ]
Thiết bị PCR thời gian thực như ABI7500, ABI7300, LightCycler480, Bio-Rad CFX96, SLAN-96S và QuantStudio.
[LẤY MẪU VÀ XỬ LÝ]
[PROTOCOL]
Khuyến nghị lấy mẫu lỏng 200μL, Kiểm soát Dương tính và Kiểm soát Âm tính để chiết xuất axit nucleic, theo các yêu cầu và quy trình tương ứng của bộ dụng cụ chiết xuất DNA của virus.
Đặt các ống PCR vào bể phản ứng và đặt tên của từng giếng phản ứng theo thứ tự tương ứng.
Lấy MVP PCR Reagent A và B ra khỏi kit, rã đông ở nhiệt độ phòng, lắc và trộn đều, ly tâm ở tốc độ 8.000 vòng / phút trong vài giây trước khi sử dụng.
Lấy N ống phản ứng PCR (N = số lượng mẫu cần kiểm tra + Đối chứng âm tính + Đối chứng dương tính)
Cấu hình của hệ thống khuếch đại đơn MVP như sau:
| Thuốc thử MPV PCR A | 17μL |
| Thuốc thử MPV PCR B | 3μL |
| Hệ thống khuếch đại | 20μL |
Sau khi trộn kỹ các thành phần, ly tâm trong thời gian ngắn để tất cả chất lỏng trên thành ống được ly tâm xuống đáy ống, sau đó phân phối 20 µl của hệ thống khuếch đại vào các ống PCR.
Thêm 5µl của mỗi Chất đối chứng âm đã xử lý, axit nucleic của mẫu cần thử nghiệm và Chất đối chứng dương tính MVP vào các ống PCR ở trên, vặn chặt nắp ống và ly tâm ở tốc độ 8.000 vòng / phút trong vài giây, sau đó chuyển sang thiết bị phát hiện khuếch đại diện tích.
Đặt các ống PCR vào bể phản ứng và đặt tên của từng giếng phản ứng theo thứ tự tương ứng.
Cài đặt phát hiện huỳnh quang: (1) Virus đậu mùa khỉ (FAM);(2) Kiểm soát nội bộ (CY5).
Chạy giao thức đạp xe sau: ABI7500, Bio-Rad CFX96, SLAN-96S và QuantStudio, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng thiết bị để vận hành tốt hơn:
| Các bước | Nhiệt độ | Thời gian | Chu kỳ | |
| 1 | Tiền biến tính | 95 ℃ | 2 phút | 1 |
| 2 | Biến tính | 95 ℃ | 10 giây | 45 |
| Ủ, mở rộng, thu nhận huỳnh quang | 60 ℃ | 30 giây |
Sau phản ứng, kết quả sẽ được lưu tự động.Nhấp vào “Phân tích” để phân tích và công cụ sẽ tự động giải thích các giá trị Ct của từng mẫu trong cột kết quả.Các kết quả kiểm soát âm tính và dương tính phải phù hợp với các điều kiện sau
"5. Kiểm soát chất lượng".
Điều khiển âm: Không có Ct hoặc Ct> 40 ở kênh FAM, Ct≤40 ở kênh CY5 với đường cong khuếch đại bình thường.
Điều khiển tích cực: Ct≤35 trong kênh FAM với đường cong khuếch đại bình thường, Ct≤40 trong kênh CY5 với đường cong khuếch đại bình thường.
Kết quả là hợp lệ nếu tất cả các tiêu chí trên được đáp ứng.Nếu không, kết quả không hợp lệ.
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
Có thể có các kết quả sau:
| Giá trị Ct của kênh FAM | Giá trị Ct của kênh CY5 | Diễn dịch | |
| 1 # | Không có Ct hoặc Ct> 40 | ≤40 | Virus đậu mùa khỉ âm tính |
| 2 # | ≤40 | Mọi kết quả | Dương tính với virus đậu mùa khỉ |
| 3 # | 40 ~ 45 | ≤40 | Kiểm tra lại;nếu nó vẫn là 40 ~ 45, báo cáo là 1 # |
| 4# | Không có Ct hoặc Ct> 40 | Không có Ct hoặc Ct> 40 | Không hợp lệ |
LƯU Ý: Nếu kết quả không hợp lệ xảy ra, mẫu cần được thu thập và thử nghiệm lại.
[GIỚI HẠN PHÁT HIỆN]
Kết quả phát hiện của bộ dụng cụ này chỉ để tham khảo lâm sàng và nó không được sử dụng trực tiếp làm bằng chứng để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý lâm sàng bệnh nhân nên được xem xét kết hợp với các triệu chứng, bệnh sử và tiền sử phơi nhiễm của họ.
Kết quả phát hiện có thể bị ảnh hưởng bởi các hoạt động, bao gồm cả việc thu thập, bảo quản và vận chuyển mẫu vật.Kết quả âm tính giả có thể xảy ra nếu có bất kỳ sai lầm nào trong thao tác.Nhiễm bẩn chéo trong quá trình xử lý mẫu vật có thể dẫn đến kết quả dương tính giả.
[THÔNG SỐ KỸ THUẬT HIỆU SUẤT]
Giới hạn phát hiện: 500 bản sao / mL.
Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct của chính xác trong lô / giữa lô là ≤5%.
Độ chính xác: Tỷ lệ phù hợp của tham chiếu âm / dương: 100%.
Tính đặc hiệu: không có phản ứng chéo với bộ gen người và các mầm bệnh sau: vi rút đậu mùa, vi rút đậu cừu, vi rút vaccin, vi rút thủy đậu, vi rút viêm gan B, vi rút viêm gan C, vi rút suy giảm miễn dịch ở người, vi rút enterovirus.
[CHÚ Ý]
Tất cả các thuốc thử dạng lỏng phải được nấu chảy hoàn toàn và trộn ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng, và ly tâm ở tốc độ 8.000 vòng / phút trong vài giây trước khi sử dụng.
Sau khi sử dụng, bao bì và chất lỏng thải phải được xử lý thống nhất như chất thải y tế để tránh ô nhiễm.