Bộ xét nghiệm kháng nguyên CE H Pylori Bộ lấy mẫu Bộ chẩn đoán nhanh Độ chính xác cao

CE H.Pylori Antigen Rapid Test Feces Sampling Quick Diagnostic High Accuracy (Xét nghiệm nhanh kháng nguyên H.Pylori)

[Sử dụng dự định]
Xét nghiệm nhanh H. pylori Antigen (Feces) là một xét nghiệm miễn dịch thị giác nhanh để phát hiện định lượng chất lượng của kháng nguyên Helicobacter pylori trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán H. nhiễm pylori.

[Nội dung]
• Một túi chứa một hộp cassette thử nghiệm nhanh với chất khô.
• ống pha loãng mẫu với bộ đệm
• Bảng quảng cáo

[Hành động]
Đưa các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đến nhiệt độ phòng ((15-30°C) trước khi sử dụng.1) Kết quả tốt nhất sẽ được đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập. 2) Cắt vít và tháo thanh áp dụng ống pha loãng.Thu thập mẫu bằng cách đưa thanh áp dụng vào ít nhất 3 vị trí khác nhau của phân để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương với 1/4 đậu). 3) Đặt thanh áp dụng lại vào ống và vít nắp chặt chẽ.4) Vẫy ống thu mẫu mạnh mẽ để trộn mẫu và bộ đệm chiết xuất. 2. Kiểm tra 1) Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ. 2) Sử dụng một miếng giấy tissue, phá vỡ đầu của ống pha loãng. Giữ ống thẳng đứng và phân phối 2-3 (80-100 μL) giọt dung dịch vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm.Tránh giữ bong bóng không khí trong giếng mẫu (S), và không thả bất kỳ dung dịch trong cửa sổ quan sát. Khi xét nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu chuyển qua màng.Kết quả sẽ được đọc trong 15 phút.Lưu ý: Nếu mẫu không di chuyển (sự hiện diện của các hạt), ly tâm các mẫu được chiết xuất trong lọ đệm chiết xuất.Thả vào giếng mẫu (S) của một thiết bị thử nghiệm mới và bắt đầu lại theo hướng dẫn nêu trên.

[Tạm dịch các kết quả]
Tốt:Sự hiện diện của hai đường như đường kiểm soát (C) và đường thử nghiệm (T) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả dương tính.Cửa sổ kết quả cho thấy kết quả dương tính.
- Chưa.Sự hiện diện của chỉ đường kiểm soát (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm.
Người khuyết tật:Nếu đường điều khiển (C) không hiển thị trong cửa sổ kết quả sau khi thực hiện thử nghiệm, kết quả được coi là không hợp lệ.Một số nguyên nhân gây ra kết quả không hợp lệ là do không tuân thủ đúng hướng dẫn hoặc xét nghiệm có thể đã xấu đi sau ngày hết hạnNên thử lại mẫu bằng một thử nghiệm mới.

[Về chúng tôi]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd là một nhà sản xuất hàng đầu và chuyên nghiệp của các sản phẩm IVD, nó là một doanh nghiệp công nghệ cao chuyên phát triển,sản xuất và tiếp thị các chất phân tích và chất phản ứng phòng thí nghiệm lâm sàng, chẳng hạn như Hematology Analyzer & Reagents, Virus RNA Preservation & Extraction Kits, Urine Sediment Reagents và Giải pháp giặt.
Sản phẩm DEWEI được sử dụng rộng rãi trong các phòng khám bệnh viện, trung tâm kiểm soát bệnh tật, ngân hàng máu, phòng khám thú y, trung tâm nghiên cứu khoa học và phòng thí nghiệm đại học.
Chất lượng là mối quan tâm hàng đầu, nhóm DEWEI nghiêm ngặt về hệ thống kiểm soát chất lượng do đó các sản phẩm của chúng tôi có chứng chỉ tiêu chuẩn quốc tế CE, ISO, CFDA và các tiêu chuẩn quốc tế khác.
Quan điểm của DEWEI là trở thành doanh nghiệp chuyên nghiệp và được tôn trọng nhất trong lĩnh vực IVD, DEWEI sẽ tiếp tục cung cấp dịch vụ tốt nhất cho bạn bằng các sản phẩm R & D xuất sắc và hiệu quả chi phí.

RFQ: