Bộ xét nghiệm kháng nguyên CE H Pylori Bộ lấy mẫu Bộ chẩn đoán nhanh Độ chính xác cao

CE H.Pylori Kháng nguyên thử nghiệm nhanh Lấy mẫu Chẩn đoán nhanh Độ chính xác cao

[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. pylori (Phân) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính các kháng nguyên Helicobacter pylori trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori.

[NỘI DUNG]
• Một túi chứa băng thử nhanh với chất hút ẩm.
• Ống pha loãng mẫu có đệm
• Gói chèn

[HOẠT ĐỘNG]
Mang xét nghiệm, bệnh phẩm, dung dịch đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.1. Lấy mẫu và xử lý trước: 1) Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.2) Vặn và tháo thanh bôi ống pha loãng.Cẩn thận để không làm đổ hoặc bắn dung dịch ra khỏi ống.Lấy bệnh phẩm bằng cách đưa que bôi vào ít nhất 3 vị trí khác nhau của phân để thu được khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu).3) Đặt que bôi trở lại ống và vặn chặt nắp.Cẩn thận để không làm vỡ đầu ống pha loãng.4) Lắc mạnh ống lấy mẫu để trộn đều mẫu và dung dịch đệm chiết.2. Thử nghiệm 1) Lấy thử nghiệm ra khỏi túi kín và đặt thử nghiệm trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Ghi nhãn xét nghiệm với nhận dạng bệnh nhân hoặc đối chứng.Để có được kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.2) Sử dụng một mảnh giấy ăn, bẻ đầu ống pha loãng.Giữ ống theo phương thẳng đứng và nhỏ 2-3 giọt dung dịch (80-100 μL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm.Tránh để bọt khí đọng trong giếng mẫu (S), và không làm rơi bất kỳ dung dịch nào vào cửa sổ quan sát.Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu sắc di chuyển trên màng.3. Chờ (các) dải màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 15 phút.Lưu ý: Nếu mẫu không di chuyển (có các hạt), hãy ly tâm các mẫu đã chiết được chứa trong lọ đệm chiết.Thu thập 80 µL phần nổi phía trên, phân phối vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm mới và bắt đầu làm mới theo hướng dẫn đã đề cập ở trên.

[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
TÍCH CỰC:Sự hiện diện của hai dòng là vạch kiểm soát (C) và vạch kiểm tra (T) trong cửa sổ kết quả cho biết kết quả dương tính. Cửa sổ kết quả cho biết kết quả dương tính.
PHỦ ĐỊNH:Sự hiện diện của dòng điều khiển duy nhất (C) trong cửa sổ kết quả cho biết kết quả âm tính.
KHÔNG HỢP LỆ:Nếu vạch kiểm soát (C) không hiển thị trong cửa sổ kết quả sau khi thực hiện thử nghiệm, kết quả được coi là không hợp lệ.Một số nguyên nhân dẫn đến kết quả không hợp lệ là do không làm theo đúng hướng dẫn hoặc bài kiểm tra có thể đã bị giảm chất lượng sau ngày hết hạn.Chúng tôi khuyến nghị rằng mẫu thử được kiểm tra lại bằng cách sử dụng một bài kiểm tra mới.

[VỀ CHÚNG TÔI]
Công ty TNHH Thiết bị Y tế DEWEI là nhà sản xuất chuyên nghiệp và hàng đầu các sản phẩm IVD, là một doanh nghiệp công nghệ cao chuyên phát triển, sản xuất và tiếp thị máy phân tích & thuốc thử trong Phòng thí nghiệm lâm sàng, chẳng hạn như Máy phân tích & Thuốc thử Huyết học, Bảo quản & Chiết xuất Virus RNA Bộ dụng cụ, Thuốc thử lắng nước tiểu và Dung dịch rửa.
Các sản phẩm của DEWEI được sử dụng rộng rãi trong các phòng khám bệnh viện, trung tâm kiểm soát dịch bệnh, ngân hàng máu, phòng khám thú y, trung tâm nghiên cứu khoa học và các phòng thí nghiệm cao đẳng.
Chất lượng là mối quan tâm hàng đầu, đội ngũ DEWEI nghiêm ngặt về hệ thống kiểm soát chất lượng, do đó sản phẩm của chúng tôi có chứng chỉ CE, ISO, CFDA và các tiêu chuẩn quốc tế khác.
Quan điểm của DEWEI là trở thành doanh nghiệp chuyên nghiệp và uy tín nhất trong lĩnh vực IVD, DEWEI sẽ tiếp tục cung cấp dịch vụ tốt nhất cho bạn bằng các sản phẩm R&D vượt trội và hiệu quả về chi phí.