| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | CE White List EU FSC |
| Số mô hình: | DWR-800AG1 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 chiếc |
| Giá bán: | $1.50-2.0/pcs |
| chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 1 test / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| Bộ sưu tập mẫu: | tăm bông | Bưu kiện: | 25 cái / hộp, 1 cái / hộp |
|---|---|---|---|
| Sử dụng: | Kiểm tra nhanh Coronavirus | Thời gian đọc: | trong 15 phút |
| phương pháp: | Thử nghiệm vàng keo | Định tính: | Xác định định tính Covid-19 |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh 15Mins Coronavirus,Bộ xét nghiệm nhanh bằng vàng keo,Bộ tự kiểm tra kháng nguyên ngoáy mũi |
||
ƯU ĐÃI SỬ DỤNG KIỂM TRA RAPID ANTIGEN
Bộ xét nghiệm nhanh được sử dụng để xác định định tính kháng nguyên coronavirus mới (SARS-CcV-2) trong mẫu tăm bông mũi người trong ống nghiệm .. Bộ dụng cụ này được cung cấp cho các phòng thí nghiệm lâm sàng và nhân viên y tế để kiểm tra tại điểm chăm sóc, và không dùng cho kiểm tra tại nhà, tuân theo Phần IV.D.về Chính sách của FDA về Xét nghiệm Chẩn đoán COVID-19.
NHỮNG THÀNH PHẦN CHÍNH
• Khay xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19.
• Ống chiết.
• Thuốc thử chiết.
• Gạc ngoáy mũi / miệng.
• Chủ công tác.
LÀM THẾ NÀO ĐỂ THỰC HIỆN KIỂM TRA ANTIGEN RAPID?
1. Lấy Thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc bằng cách xé theo rãnh và đặt thiết bị trên bề mặt bằng phẳng.
2. Giữ chai thuốc thử chiết theo chiều thẳng đứng, thêm 10 giọt (400μL) vào ống chiết.
3. Cho (các) mẫu tăm bông mũi họng (và hầu họng) vào dung dịch chiết, sau đó trộn đều tăm bông 10 lần.
4. Lấy gạc ra trong khi ấn vào ống dung dịch để lấy ra hầu hết các mẫu
5. Xinvặn nắp ống nhỏ giọt và nhỏ 3 giọt (60 ~ 70μl) vào giếng mẫu.
6. Đọc kết quả trong 10-15 phút.Không đọc kết quả sau hơn 20 phút.
Một số điều bạn cần tìm hiểu:
1) Sự khác biệt giữa xét nghiệm kháng nguyên và xét nghiệm phân tử là gì?
Xét nghiệm kháng nguyên phát hiện các protein cụ thể trên bề mặt của virus.Theo FDA, những xét nghiệm này nhanh hơn và ít tốn kém hơn, nhưng có khả năng bỏ sót một ổ nhiễm trùng đang hoạt động cao hơn.
Xét nghiệm phân tử (PCR hoặc phản ứng chuỗi polymerase) phát hiện vật chất di truyền của vi rút.Các xét nghiệm này đòi hỏi một công nghệ phức tạp hơn để có kết quả và thường mất một hoặc hai ngày để có được kết quả đó (tùy thuộc vào năng lực của phòng thí nghiệm, kết quả có thể mất đến một tuần).
Nếu xét nghiệm kháng nguyên cho kết quả âm tính và bạn có lý do để tin rằng mình có thể nhiễm vi-rút (do các triệu chứng hoặc do phơi nhiễm), bác sĩ có thể yêu cầu xét nghiệm phân tử để xác nhận kết quả.
2) Thử nghiệm nào chính xác hơn?
Theo nghiên cứu hiện có, không có xét nghiệm nào chính xác 100%, nhưng xét nghiệm phân tử được coi là chính xác hơn xét nghiệm kháng nguyên.
Theo FDA, xét nghiệm kháng nguyên không thể “loại trừ dứt điểm nhiễm coronavirus đang hoạt động”, nhưng kết quả dương tính là “có độ chính xác cao” (kết quả âm tính có thể yêu cầu xét nghiệm xác nhận).
Trường Y Harvard đã viết vào tháng 8 rằng tỷ lệ âm tính giả được báo cáo với xét nghiệm phân tử là thấp nhất là 2% và cao là 37%.Họ nói rằng xét nghiệm phân tử bằng tăm bông ngoáy mũi sẽ có ít kết quả âm tính giả hơn so với mẫu từ tăm bông hoặc nước bọt.
Đối với xét nghiệm kháng nguyên, Harvard lưu ý rằng tỷ lệ báo cáo kết quả âm tính giả có thể cao tới 50%, nhưng FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp để xét nghiệm kháng nguyên chính xác hơn.
Nói chung, một số vấn đề có thể ảnh hưởng đến độ chính xác của xét nghiệm bao gồm lấy mẫu không hiệu quả, nhiễm bẩn hoặc xử lý sai hoặc các vấn đề với hóa chất xét nghiệm, theo FDA.
3) Nếu các xét nghiệm kháng nguyên kém chính xác hơn, tại sao chúng ta lại sử dụng chúng?
Các chuyên gia cho biết giá trị của các xét nghiệm kháng nguyên nhanh nằm ở tần suất của xét nghiệm hơn là độ chính xác, với khuyến nghị xét nghiệm lặp lại.Theo Science, việc kết quả âm tính giả trong xét nghiệm kháng nguyên hai hoặc ba lần liên tiếp là rất hiếm.Chiến lược này phù hợp với báo cáo NPR được đề cập ở trên, sẽ sử dụng thử nghiệm hàng ngày đối với những người ở các khu vực có rủi ro cao.
4) Ai phải được kiểm tra COVID-19?
Theo Chỉ thị của Bộ trưởng: COVID-19: Kiểm tra giám sát tại nhà chăm sóc dài hạn và tiếp cận nhà (Chỉ thị của Bộ trưởng) có hiệu lực từ ngày 8 tháng 1 năm 2021, tất cả nhân viên, vị trí học sinh và tình nguyện viên làm việc tại các nhà chăm sóc dài hạn phải được kiểm tra thường xuyên trong phù hợp với Chỉ thị của Bộ trưởng, trừ khi áp dụng ngoại lệ đối với những cá nhân đã được phòng thí nghiệm xác nhận COVID-19.Các yêu cầu kiểm tra trong Chỉ thị của Bộ trưởng bao gồm tất cả các cá nhân làm việc trong các nhà chăm sóc dài hạn là: • Nhân viên như được định nghĩa trong Đạo luật Nhà chăm sóc dài hạn, 2007 • Tình nguyện viên như được định nghĩa trong Đạo luật Nhà chăm sóc dài hạn, 2007 • Học sinh vị trí, nghĩa là bất kỳ người nào làm việc tại nhà chăm sóc dài hạn như một phần của yêu cầu sắp xếp lâm sàng của chương trình giáo dục của một trường cao đẳng hoặc đại học và người không đáp ứng định nghĩa “nhân viên” hoặc “tình nguyện viên” theo Dài hạn Đạo luật Care Homes, năm 2007. Chỉ thị của Bộ trưởng cũng bao gồm các yêu cầu bổ sung về kiểm tra và tài liệu đối với khách thăm quan, người chăm sóc và nhân viên hỗ trợ nói chung.