| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | SYP |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 cái |
| Giá bán: | $1.0-2.0/pcs |
| chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 20 test / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| thành phần: | Khay kiểm tra nhanh + Pipet dùng một lần | Thời gian kết quả: | 15 phút sau khi vận hành |
|---|---|---|---|
| Bưu kiện: | 25 chiếc / hộp, 20 chiếc / hộp | Kho: | Nhiệt độ phòng 4-30 ℃ |
| Mẫu vật: | Huyết thanh huyết tương | Nguyên tắc: | Sắc ký miễn dịch |
| Điểm nổi bật: | bộ xét nghiệm nhanh bệnh giang mai,bộ xét nghiệm nhanh phát hiện bệnh giang mai,bộ xét nghiệm nhanh bệnh giang mai huyết thanh |
||
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Thiết bị xét nghiệm nhanh bệnh giang mai (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính, giả định các kháng thể IgM và IgG đối với Treponema Pallidum (TP) trong máu Toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người.Bộ dụng cụ này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán bệnh giang mai.
GIỚI THIỆU
Treponema Pallidum (TP), một loại xoắn khuẩn có vỏ ngoài và màng tế bào chất, là tác nhân gây bệnh hoa liễu giang mai.Mặc dù tỷ lệ bệnh giang mai đang giảm ở Hoa Kỳ sau một vụ dịch từ năm 1986 đến năm 1990, nhưng tỷ lệ mắc bệnh giang mai ở châu Âu đã tăng lên kể từ năm 1992, đặc biệt là ở các nước thuộc Liên bang Nga, nơi cao nhất là 263 trường hợp trên 100.000 người đã được báo cáo.Ngoài ra, tỷ lệ kết quả xét nghiệm huyết thanh dương tính với bệnh giang mai ở những người nhiễm HIV đang tăng cao trong thời gian gần đây.
Việc phát hiện huyết thanh học của các kháng thể đặc hiệu với TP đã được công nhận từ lâu trong chẩn đoán giang mai vì quá trình lây nhiễm tự nhiên được đặc trưng bởi các giai đoạn không có biểu hiện lâm sàng.Đáp ứng kháng thể với TP có thể được phát hiện trong vòng 4 đến 7 ngày sau khi săng giang mai xuất hiện, cho phép phát hiện và chẩn đoán sớm tình trạng nhiễm giang mai.
Nhiều loại kháng nguyên đã được sử dụng trong các xét nghiệm huyết thanh học giang mai, chẳng hạn như kháng nguyên Rapid Plasma Cardiolipin (RPR) hoặc VDRL, chiết xuất TP có nguồn gốc từ nuôi cấy in vitro hoặc cấy tinh hoàn thỏ.Tuy nhiên, các kháng nguyên RPR và VDRL không đặc hiệu bằng treponemal, và toàn bộ dịch chiết TP không thể tái tạo và chứa một lượng nhất định các chất gây ô nhiễm như trùng roi, có thể dẫn đến phản ứng không đặc hiệu trong các xét nghiệm huyết thanh thử nghiệm.
NỘI DUNG CHÍNH
• Một túi chứa Cassette thử phản ứng với chất hút ẩm.
• Pipet dùng một lần.
• Hướng dẫn sử dụng.
BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH
• Bảo quản ở 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) trong túi kín trong 18 tháng.
CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Hộp giấy thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Cassette thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Mang xét nghiệm, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng về nhiệt độ phòng (15 30 ° C) trước khi sử dụng.
1. Lấy bài kiểm tra ra khỏi túi kín và đặt trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Dán nhãn thiết bị với nhận dạng bệnh nhân hoặc kiểm soát.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Sử dụng pipet dùng một lần được cung cấp, chuyển 3 giọt huyết thanh / huyết tương (khoảng 75 µL) vào giếng lấy mẫu (S) của thiết bị và bắt đầu hẹn giờ.
HOẶC
Chuyển 2 giọt mẫu máu toàn phần (khoảng 50 µL) vào giếng lấy mẫu (S) của thiết bị bằng pipet dùng một lần được cung cấp, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm và bắt đầu hẹn giờ.
HOẶC
Để 2 giọt mẫu máu toàn phần được treo bằng que ngón tay rơi vào tâm của giếng lấy mẫu (S) trên thiết bị, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm và bắt đầu hẹn giờ.
Tránh để bọt khí trong mẫu thử tốt (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào vùng kết quả.
Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu sắc di chuyển trên màng.
3. Chờ (các) dải màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
DIỄN DỊCH
TÍCH CỰC:Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng kiểm tra (T).
TỪ CHỐI:Chỉ một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Băng tần điều khiển không xuất hiện.Các kết quả từ bất kỳ phép thử nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời gian đọc quy định phải bị loại bỏ.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.