Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | Dewei |
Chứng nhận: | ISO, CE |
Số mô hình: | DWX-DOA |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 5000 đơn vị |
Giá bán: | negotiable |
chi tiết đóng gói: | 25 kiểm tra / hộp |
Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
Điều khoản thanh toán: | T / T, D / P,, L / C, Western Union |
Khả năng cung cấp: | 500.000 chiếc / ngày |
Vật mẫu: | Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương | Cách sử dụng: | Tự kiểm tra hoặc sử dụng tại phòng khám |
---|---|---|---|
Loại hình: | Dải / Cassette | Hết hạn: | 24 tháng |
Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký | tính cụ thể: | 97,9% |
Kết quả: | Đọc trong 10 phút | Nhạy cảm: | 98,5% |
Điểm nổi bật: | Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh vi rút viêm gan C,Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh HCV,Bộ xét nghiệm hcv nhanh Cassette |
Siêu vi viêm gan C (HCV) Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh Băng xét nghiệm Băng huyết thanh / Huyết tương / Mẫu máu toàn phần
[GIỚI THIỆU HCV]
Viêm gan C là một bệnh nhiễm trùng gan do siêu vi viêm gan C (HCV) gây ra.Viêm gan C lây lan qua tiếp xúc với máu của người bị bệnh.HCV có thể gây ra cả nhiễm trùng viêm gan cấp tính và mãn tính, ở mức độ nghiêm trọng, từ bệnh nhẹ kéo dài vài tuần đến bệnh nặng kéo dài suốt đời.Viêm gan C được tìm thấy trên toàn thế giới.Các khu vực bị ảnh hưởng nhiều nhất là Trung và Đông Á và Bắc Phi.
[THỬ NGHIỆM RAPID ƯU ĐÃI SỬ DỤNG]
Bộ xét nghiệm Vi rút Viêm gan C (HCV) là một xét nghiệm sàng lọc nhanh chóng để phát hiện định tính kháng thể vi rút Viêm gan C trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người ở mức giới hạn nhất định.
[NGUYÊN TẮC CHẨN ĐOÁN]
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký
[RAPID KIỂM TRA CỤ THỂ]
Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần
[NỘI DUNG CHÍNH]
Kiểm tra Cassette.
Pipet dùng một lần.
Đệm.
Hướng dẫn sử dụng.
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
Bộ sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-30 ° C cho đến khi hạn sử dụng được in trên túi niêm phong.
Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Tránh xa ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
Không đóng băng.
Cần cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị nhiễm bẩn.Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi sinh vật hoặc kết tủa.Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị pha chế, vật chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai.
[TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG]
EN ISO 18113-1: 2011, EN ISO 18113-2: 2011, EN ISO 13612: 2002, EN ISO 13640: 2002.