| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | HCV-DP02 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 3000 đơn vị |
| Giá bán: | negotiable |
| chi tiết đóng gói: | 40 test/hộp |
| Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, D / P,, L / C, Western Union |
| Khả năng cung cấp: | 50.000 chiếc / ngày |
| Mẫu: | Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương | Sử dụng: | phòng khám sử dụng |
|---|---|---|---|
| Loại: | dải/cuộn băng | hết hạn: | 24 tháng |
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký | độ đặc hiệu: | 97,9% |
| Kết quả: | Đọc trong 15 phút. | Nhạy cảm: | 98,5% |
| Làm nổi bật: | Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh vi rút viêm gan C,Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh HCV,Bộ xét nghiệm hcv nhanh Cassette |
||
Virus viêm gan C (HCV) Bộ chẩn đoán nhanh Cassette Test Strip Serum/Plasma/Tất cả mẫu máu
| Mục tiêu thử nghiệm | Thương hiệu | Nhóm | Lưu trữ | Giấy chứng nhận | Độ chính xác |
| HCV | Dewei | Bệnh truyền nhiễm | 2-30°C | ISO13485 | 990,0% |
[BIẾT THÁNH]
Viêm gan C là một bệnh nhiễm gan do virus viêm gan C (HCV). Viêm gan C lây qua tiếp xúc với máu của một người bị nhiễm.HCV có thể gây nhiễm viêm gan cấp tính và mãn tínhBệnh viêm gan C được tìm thấy trên toàn thế giới. Các khu vực bị ảnh hưởng nhiều nhất là Trung và Đông Á và Bắc Phi.
[Sử dụng dự định thử nghiệm nhanh]
Bộ thử nghiệm virus viêm gan C (HCV) là một xét nghiệm sàng lọc nhanh để phát hiện chất lượng kháng thể virus viêm gan C trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu nguyên chất của con người ở mức cắt giảm cụ thể.
[CHƯƠNG CHÊM BÁO]
Chromatographic Immunoassay, Colloidal Gold
[Xét nghiệm nhanh]
Serum/Plasma
[Nội dung chính]
Thử Cassette.
Các ống dẫn dùng một lần.
Đảm bảo.
Hướng dẫn sử dụng.
[Lưu trữ và ổn định]
Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến khi ngày hết hạn được in trên túi kín.
Xét nghiệm phải ở lại trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Giữ xa ánh sáng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
Không được đóng băng.
Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[Tiêu chuẩn áp dụng]
EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN ISO 13612:2002, EN ISO 13640:2002.
