| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO, CE |
| Số mô hình: | DWX-DOA |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 bài kiểm tra |
| Giá bán: | Negotiable |
| chi tiết đóng gói: | 25T / hộp |
| Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, D / P,, L / C, Western Union |
| Khả năng cung cấp: | 500.000 chiếc / ngày |
| Mẫu vật: | Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần | Cách sử dụng: | Sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm |
|---|---|---|---|
| Sự sắp xếp: | Băng cassette | Thời gian lưu trữ: | Hai năm |
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký | Bệnh tật được sàng lọc: | Virus viêm gan E (HEV) |
| Kết quả: | Đọc trong 10 phút | Khả năng phản ứng của loài: | Nhân loại |
| Điểm nổi bật: | Hộp xét nghiệm nhanh HEV IgM,Hộp xét nghiệm nhanh viêm gan E,Bộ dụng cụ chẩn đoán vi rút viêm gan E 10 phút |
||
Bộ xét nghiệm nhanh HEV IgM Bộ dụng cụ chẩn đoán vi rút viêm gan E
[GIỚI THIỆU HEV]
Viêm gan E là một bệnh nhiễm trùng gan do vi rút viêm gan E (HEV) gây ra.HEV được tìm thấy trong phân của người bệnh.Nó lây lan khi ai đó vô tình ăn phải vi-rút - ngay cả với số lượng rất nhỏ.Ở các nước đang phát triển, mọi người thường bị nhiễm viêm gan E do uống nước bị ô nhiễm bởi phân của những người bị nhiễm vi rút.
[THỬ NGHIỆM RAPID ƯU ĐÃI SỬ DỤNG]
HEV IgM Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch dòng bên để phát hiện định tính các kháng thể IgM đối với vi rút viêm gan E (HEV) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của con người.Nó được các chuyên gia dự định sử dụng làm kết quả xét nghiệm sơ bộ để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HEV.
[NGUYÊN TẮC CHẨN ĐOÁN]
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký
[RAPID KIỂM TRA CỤ THỂ]
Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần
[NỘI DUNG CHÍNH]
Các túi giấy bạc được niêm phong riêng có chứa một hộp thử nghiệm với chất hút ẩm
Pipet dùng một lần
Đệm
Chèn
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
KẾT QUẢ TIÊU CỰC:
Nếu chỉ có vạch C phát triển, xét nghiệm chỉ ra rằng không có kháng thể IgM kháng HEV có thể phát hiện được trong mẫu bệnh phẩm.Kết quả là âm tính hoặc không phản ứng.
KẾT QUẢ TÍCH CỰC:
Nếu cả hai dòng C và T đều phát triển, xét nghiệm cho biết sự hiện diện của kháng thể IgM kháng HEV có thể phát hiện được trong mẫu bệnh phẩm.Kết quả là dương tính hoặc phản ứng.
KHÔNG HỢP LỆ:
Nếu không có dòng C nào phát triển, thì xét nghiệm không hợp lệ bất kể sự phát triển màu sắc nào trên dòng T như được chỉ ra bên dưới.Lặp lại thử nghiệm với một thiết bị mới.
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
Bộ sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-30 ° C cho đến khi hạn sử dụng được in trên túi niêm phong.
Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Tránh xa ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.Không đóng băng.
Cần cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị nhiễm bẩn.Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi sinh vật hoặc kết tủa.Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị pha chế, vật chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai.