| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO, CE |
| Số mô hình: | DWX-DOA |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 bài kiểm tra |
| Giá bán: | Negotiable |
| chi tiết đóng gói: | 25T / hộp |
| Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, D / P,, L / C, Western Union |
| Khả năng cung cấp: | 500.000 chiếc / ngày |
| Mẫu vật: | Huyết thanh / Huyết tương | Cách sử dụng: | Sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm |
|---|---|---|---|
| Sự sắp xếp: | Băng cassette | Thời gian lưu trữ: | Hai năm |
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch sắc ký | Bệnh tật được sàng lọc: | Virus viêm gan B |
| Kết quả: | Đọc trong 10 phút | Khả năng phản ứng của loài: | Nhân loại |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh viêm gan b ở người,Bộ xét nghiệm nhanh viêm gan b ISO,Bộ phát hiện nhanh kháng thể lõi HBcAb |
||
Bộ phát hiện nhanh kháng thể kháng viêm gan B HBcAb
[GIỚI THIỆU HBcAb]
Kháng thể lõi viêm gan B (HBcAb) được tạo ra bởi hệ thống miễn dịch của bạn sau khi bị nhiễm vi rút viêm gan B và nó có thể tồn tại suốt đời.Đó là dấu hiệu cho thấy bạn bị nhiễm viêm gan B mới, đang hoạt động (cấp tính) hoặc bạn đã mắc bệnh viêm gan B trong quá khứ.
HBcAb là một phản ứng của hệ thống miễn dịch đối với một protein trong lõi của vi rút, và nó chỉ hiện diện nếu bạn đã bị nhiễm, thay vì được chủng ngừa để chống lại vi rút.Đây là một phần của bảng xét nghiệm sàng lọc viêm gan B định kỳ.
[THỬ NGHIỆM RAPID ƯU ĐÃI SỬ DỤNG]
HBcAb Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký để phát hiện định tính Kháng thể lõi viêm gan B (HBcAb) trong huyết thanh / huyết tương người.
[LỢI THẾ CHẨN ĐOÁN]
Có kết quả chỉ sau 10 phút
Dễ sử dụng, không cần thêm dụng cụ
Kết quả có thể được đọc trực quan
Bộ xét nghiệm hiệu quả về chi phí để phát hiện kháng thể lõi Viêm gan B
[RAPID KIỂM TRA CỤ THỂ]
Huyết thanh / Huyết tương
[NỘI DUNG CHÍNH]
Các túi giấy bạc được niêm phong riêng có chứa một hộp thử nghiệm với chất hút ẩm
Pipet dùng một lần
Đệm
Chèn
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ HBcAb]
KẾT QUẢ TIÊU CỰC:
Nếu chỉ có dòng C phát triển, kết quả là âm tính hoặc không phản ứng.
KẾT QUẢ TÍCH CỰC:
Nếu cả dòng C và dòng T đều phát triển, kết quả là dương tính hoặc phản ứng.
KHÔNG HỢP LỆ:
Nếu không có dòng C nào phát triển, thì xét nghiệm không hợp lệ bất kể sự phát triển màu sắc nào trên dòng T như được chỉ ra bên dưới.Lặp lại thử nghiệm với một thiết bị mới.
[LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH]
Bộ sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-30 ° C cho đến khi hạn sử dụng được in trên túi niêm phong.
Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Tránh xa ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.Không đóng băng.
Cần cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị nhiễm bẩn.Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm vi sinh vật hoặc kết tủa.Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị pha chế, vật chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai.