BUP Thuốc của lạm dụng bộ thử nghiệm nhanh nghiệm trong ống nghiệm mẫu nước tiểu

Thử nghiệm nhanh BUP Bộ kiểm tra ma túy lạm dụng

BUP Rapid Test là một thử nghiệm sàng lọc nhanh để phát hiện chất lượng củaBUPvà các chất chuyển hóa trong nước tiểu của con người ở mức cắt cụ thể.

Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.

Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.

[Ứng dụng dự định]

Xét nghiệm nhanh BUP là một xét nghiệm miễn nhiễm sắc thể để xác định chất lượng sự hiện diện của BUP được liệt kê trong bảng bên dưới.

Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Sự cân nhắc lâm sàng và phán đoán chuyên môn nên được áp dụng cho kết quả xét nghiệm BUP của việc lạm dụng, đặc biệt là khi có kết quả tích cực sơ bộ được chỉ ra.

[Tóm lại]

BUPlà một thuốc giảm đau mạnh thường được sử dụng trong điều trị nghiện opioid.BUPHCl một mình hoặc kết hợp với Naloxone HCl.BUPđược sử dụng như một phương pháp điều trị thay thế cho những người nghiện thuốc phiện.Trong liệu pháp thay thế,BUPcó hiệu quả như MTD nhưng cho thấy mức độ phụ thuộc thể chất thấp hơn.BUPvà Norbuprenorphine trong nước tiểu có thể dưới 1 ng/ ml sau khi dùng điều trị, nhưng có thể lên đến 20 ng/ ml trong các tình huống lạm dụng.3BUPTrong khi việc loại bỏ hoàn toàn một liều thuốc đơn có thể mất tới 6 ngày, thời gian phát hiện thuốc gốc trong nước tiểu được cho là khoảng 3 ngày.Sự lạm dụng đáng kểBUPcũng đã được báo cáo ở nhiều quốc gia nơi có nhiều hình thức khác nhau của ma túy.và các đơn thuốc gian lận, và bị lạm dụng qua đường tĩnh mạch, dưới lưỡi, mũi và đường hít.

[Nguyên tắc]

BUP Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện của BUP và các chất chuyển hóa trong nước tiểu.kết hợp cạnh tranh với một số lượng hạn chế kháng thể đơn Clonal thuốc ( chuột) kết hợp các vị trí ràng buộc.

Khi xét nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào xét nghiệm bằng hành động mao mạch, trộn với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng và chảy qua màng được phủ sẵn.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động trong Khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm.Điều này tạo ra một đường thử màu trong khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm, mà bất kể cường độ của nó, cho thấy kết quả thử nghiệm âm tính.

Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của xét nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng,ngăn ngừa các đồng hợp kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc liên kết với các đồng hợp thuốc-protein tương ứng bị bất động trong vùng thử nghiệm (T) của thiết bịĐiều này ngăn ngừa sự phát triển của một dải màu rõ ràng trong khu vực thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.

Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ xuất hiện tại vùng kiểm soát (C) của thử nghiệm, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách.

[Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa]

• Phân tích miễn dịch chỉ để sử dụng chẩn đoán in vitro.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Xét nghiệm nên được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Xét nghiệm đã được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

[Nội dung]

• Xét nghiệm ma túy.
• Khô nước
• Thông báo sử dụng

[Lưu trữ và ổn định]

• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
• Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh sáng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Đừng đóng băng.
• Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.

[Hành động]

Xét nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15oC đến 30oC)

1Người hiến tạng lấy mẫu nước tiểu trong ly nước tiểu.

2- Mở túi kín bằng cách xé dọc theo đường đục.

3. Giữ bình nhỏ giọt mẫu theo chiều dọc, và thêm chính xác ba giọt mẫu nước tiểu vào giếng mẫu.

4.Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 10 phút.

[Giải thích các kết quả]

Chứng tích cực sơ bộ (+)

Chỉ có một dải màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C). Không có dải màu xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Chưa có (-)

Hai dải màu xuất hiện trên màng. Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Không hợp lệ

Các kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra một băng kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới.Nếu vấn đề vẫn tiếp tục, ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương.

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.