products

KET Cassette Rapid Test Kit cho mẫu nước tiểu

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO, CE
Số mô hình: KET-DU2
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 5000 đơn vị
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: 25 test/hộp, 40 test/hộp
Thời gian giao hàng: trong 20 ngày nữa
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T, Western Union
Khả năng cung cấp: 500.000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Mẫu: nước tiểu giấy chứng nhận: tiêu chuẩn ISO, CE
Loại: Băng cassette Thời gian sử dụng: 24 tháng
Sử dụng: Sử dụng chuyên nghiệp Nguồn gốc: Trung Quốc
Làm nổi bật:

Bộ kiểm tra nhanh Ketamine

,

Bộ kiểm tra nhanh chứng chỉ FDA

,

Kiểm tra nhanh KET Cassette


Mô tả sản phẩm

KET Cassette Rapid Test Kit cho mẫu nước tiểu

 

KET Rapid Test là một thử nghiệm sàng lọc nhanh để phát hiện chất lượng củaKETvà các chất chuyển hóa trong nước tiểu của con người ở mức cắt cụ thể.

Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.

Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.

 

[Sử dụng dự định]

Xét nghiệm nhanh KET là một xét nghiệm miễn nhiễm sắc thể để xác định chất lượng sự hiện diện củaKETđược liệt kê trong bảng dưới đây.

Thuốc (định dạng)

Bộ hiệu chuẩn

Mức giới hạn

KET

Ket

250 ng/mL

 

Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Sự cân nhắc lâm sàng và phán đoán chuyên môn nên được áp dụng choKETcủa kết quả xét nghiệm lạm dụng, đặc biệt là khi có kết quả dương tính sơ bộ.

 

[Tóm lại]

KETlà một loại thuốc gây tê phân ly được phát triển vào năm 1963 để thay thế PCP.KETvẫn được sử dụng trong ma túy và thú y, nó đang ngày càng bị lạm dụng như một loại thuốc đường phố.KETlà phân tử tương tự như PCP và do đó tạo ra các hiệu ứng tương tự bao gồm tê, mất sự phối hợp, cảm giác bất khả xâm phạm, cứng cơ, hành vi hung hăng / bạo lực,không rõ ràng hoặc bị chặn lời nóiCó sự suy giảm chức năng hô hấp nhưng không phải của hệ thần kinh trung ương, và chức năng tim mạch được duy trì.KETthường kéo dài 4-6 giờ sau khi sử dụng.KETđược bài tiết trong nước tiểu dưới dạng thuốc không thay đổi (2, 3%) và các chất chuyển hóa (96, 8%).

 

[Nguyên tắc]

KETThử nghiệm nhanh là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện củaKETvà các chất chuyển hóatrong nước tiểu. Nó là thiết bị hấp thụ nhiễm sắc thể, trong đó, các loại thuốc trong mẫu nước tiểu, kết hợp cạnh tranh với một số lượng hạn chế kháng thể đơn clonal thuốc (chuột) kết hợp các vị trí liên kết.

 

Khi xét nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào Cassette thử nghiệm bằng hành động mao mạch, trộn với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng và chảy qua màng được phủ sẵn.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động trong Khu vực thử nghiệm (T) của Cassette thử nghiệm.Điều này tạo ra một dòng thử nghiệm màu trong khu vực thử nghiệm (T) của Cassette, bất kể cường độ của nó, cho thấy kết quả thử nghiệm âm tính.

 

Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của xét nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng,ngăn ngừa các đồng hợp kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc liên kết với các đồng hợp protein-thuốc tương ứng bị bất động trong vùng thử nghiệm (T) của thiết bịĐiều này ngăn ngừa sự phát triển của một dải màu rõ ràng trong khu vực thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.

 

Để phục vụ như là một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ xuất hiện tại vùng kiểm soát (C) của Cassette, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách.

 

[LƯU Ý VÀ BẢO CẢN]

  • Phân tích miễn dịch chỉ để sử dụng chẩn đoán in vitro.
  • Không sử dụng sau ngày hết hạn.
  • Xét nghiệm nên được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
  • Xét nghiệm đã được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

 

[Nội dung]

  • Xét nghiệm ma túy.
  • Khô nước
  • Thông báo sử dụng

 

[Lưu trữ và ổn định]

  • Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
  • Xét nghiệm phải ở lại trong túi kín cho đến khi sử dụng.
  • Giữ xa ánh sáng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
  • Không được đóng băng.
  • Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.

 

[Hành động]

Xét nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15oC đến 30oC)

  1. Người hiến tạng lấy mẫu nước tiểu trong ly nước tiểu.
  2. Mở túi niêm phong bằng cách xé dọc theo đường đục.
  3. Giữ bình nhỏ giọt mẫu theo chiều dọc, và thêm chính xác ba giọt mẫu nước tiểu vào giếng mẫu.
  4. Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 10 phút.

 

 

[Tạm dịch các kết quả]

Chứng tích cực sơ bộ (+)

Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Chưa có (-)

Hai dải màu xuất hiện trên màng.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Không hợp lệ

Dải điều khiển không xuất hiện.Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào mà không tạo ra một băng tần kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn tiếp tục,ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Bonnie He

Số điện thoại : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708