Gửi tin nhắn
products

Băng thử nghiệm nhanh kháng nguyên Rotavirus Adenovirus cho phân

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: ROTADEN
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 chiếc
Giá bán: $1.0-2.0/pcs
chi tiết đóng gói: 25 test / hộp 20 test / hộp
Thời gian giao hàng: 5-20 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 100000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Kiểm tra Prarameter: Rotavirus và Adenovirus BỆNH NHÂN: Chủ yếu dành cho trẻ em
Bưu kiện: 25 chiếc / hộp, 20 chiếc / hộp Kho: Nhiệt độ phòng 4-30 ℃
Vật mẫu: Phân Nguyên tắc: Sắc ký miễn dịch
Thời gian kết quả: 15 phút sau khi vận hành thành phần: Khay kiểm tra nhanh + Bộ đệm
Điểm nổi bật:

Hộp xét nghiệm nhanh kháng nguyên phân

,

25pcs Antigen Rapid Test Cassette

,

Rotavirus Adenovirus Combo Test Cassette


Mô tả sản phẩm

Tổ hợp Rotavirus và Adenovirus Thiết bị kiểm tra chẩn đoán nhanh Dải băng cho phân

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Xét nghiệm nhanh kết hợp Rotavirus và Adenovirus (Phân) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện giả định định tính rotavirus và adenovirus trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm virus rota và adenovirus.

 

GIỚI THIỆU

Rotavirus là tác nhân phổ biến nhất gây ra viêm dạ dày ruột cấp tính, chủ yếu ở trẻ nhỏ.Việc phát hiện ra nó vào năm 1973 và sự liên quan của nó với bệnh viêm dạ dày-ruột ở trẻ sơ sinh đại diện cho một tiến bộ rất quan trọng trong việc nghiên cứu bệnh viêm dạ dày-ruột không do nhiễm vi khuẩn cấp tính.Rotavirus lây truyền qua đường phân với thời gian ủ bệnh từ 1-3 ngày.Mặc dù các mẫu bệnh phẩm được lấy trong ngày thứ hai và thứ năm của bệnh là lý tưởng để phát hiện kháng nguyên, virus rota vẫn có thể được tìm thấy trong khi bệnh tiêu chảy vẫn tiếp diễn.Viêm dạ dày ruột do vi rút có thể dẫn đến tử vong cho các nhóm dân số có nguy cơ như trẻ sơ sinh, người già và bệnh nhân suy giảm miễn dịch.Ở các vùng khí hậu ôn đới, bệnh nhiễm vi rút rota xảy ra chủ yếu vào những tháng mùa đông.Các bệnh đặc hữu cũng như dịch bệnh ảnh hưởng đến hàng nghìn người đã được báo cáo.Với những trẻ nhập viện mắc bệnh đường ruột cấp tính, có tới 50% bệnh phẩm được phân tích dương tính với vi rút rota.Các vi rút sao chép trong nhân tế bào và có xu hướng là loài vật chủ đặc hiệu tạo ra hiệu ứng tế bào đặc trưng (CPE).Vì vi rút rota cực kỳ khó nuôi cấy, nên việc phân lập vi rút trong chẩn đoán nhiễm trùng là điều bất thường.Thay vào đó, một loạt các kỹ thuật đã được phát triển để phát hiện virus rota trong phân.

Bệnh tiêu chảy cấp ở trẻ nhỏ là nguyên nhân chính gây bệnh tật trên toàn thế giới và là nguyên nhân tử vong hàng đầu ở các nước đang phát triển.Nghiên cứu đã chỉ ra rằng adenovirus đường ruột, chủ yếu là Ad40 và Ad41, là nguyên nhân hàng đầu gây tiêu chảy ở nhiều trẻ em này, chỉ đứng sau rotavirus.Các mầm bệnh vi rút này đã được phân lập trên khắp thế giới, và có thể gây tiêu chảy cho trẻ em quanh năm.Nhiễm trùng thường thấy nhất ở trẻ em dưới hai tuổi, nhưng đã được tìm thấy ở bệnh nhân ở mọi lứa tuổi.Các nghiên cứu sâu hơn chỉ ra rằng adenovirus có liên quan đến 4-15% tổng số trường hợp nhập viện vì viêm dạ dày ruột do virus.

Chẩn đoán nhanh chóng và chính xác viêm dạ dày ruột do adenovirus rất hữu ích trong việc xác định căn nguyên của viêm dạ dày ruột và quản lý bệnh nhân liên quan.Các kỹ thuật chẩn đoán khác như kính hiển vi điện tử (EM) và lai axit nucleic rất tốn kém và tốn nhiều công sức.Với tính chất tự giới hạn của nhiễm adenovirus, các xét nghiệm tốn kém và tốn nhiều công sức như vậy có thể không cần thiết.

 

NGUYÊN TẮC

Thử nghiệm nhanh kết hợp Rotavirus và Adenovirus (Phân) đã được thiết kế để phát hiện rotavirus và adenovirus thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trong dải bên trong.Màng được cố định bằng các kháng thể chống virus rota và kháng virus adenovirus trên vùng thử nghiệm.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu được phép phản ứng với các liên hợp vàng keo kháng thể kháng rotavirus có màu và các liên hợp vàng keo kháng thể kháng adnovirus, được tráng trước trên tấm mẫu của xét nghiệm.Sau đó, hỗn hợp di chuyển trên màng bằng hoạt động mao dẫn và tương tác với thuốc thử trên màng.Nếu có đủ virus rota trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành ở vùng R của màng.Tương tự, nếu có đủ adenovirus trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành tại vùng A của màng.Sự hiện diện của (các) dải màu cho biết kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho biết kết quả âm tính.Sự xuất hiện của dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò là kiểm soát thủ tục.Điều này cho thấy rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng tắc màng.

 

NỘI DUNG CHÍNH

• Một túi chứa Cassette thử phản ứng với chất hút ẩm.

• Pipet dùng một lần.

• Đệm.

• Hướng dẫn sử dụng.

 

BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH

• Bảo quản ở 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) trong túi kín trong 18 tháng.

 

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

• Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.

• Không sử dụng sau ngày hết hạn.

• Hộp giấy thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

• Cassette thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.

 

THU THẬP VÀ LƯU TRỮ CỤ THỂ

Xét nghiệm nhanh kết hợp Rotavirus và Adnovirus (Phân) chỉ nhằm mục đích sử dụng với các mẫu phân người. Việc phát hiện virus được cải thiện bằng cách thu thập các mẫu bệnh phẩm khi bắt đầu có triệu chứng.Người ta đã báo cáo rằng sự bài tiết tối đa của vi rút rota qua phân của bệnh nhân viêm dạ dày ruột xảy ra 3-5 ngày sau khi khởi phát các triệu chứng.Nếu bệnh phẩm được thu thập lâu sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng tiêu chảy, thì số lượng kháng nguyên có thể không đủ để có phản ứng dương tính hoặc các kháng nguyên được phát hiện có thể không liên quan đến đợt tiêu chảy. Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu.Không để mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Bệnh phẩm có thể được bảo quản ở 2-8 ° C trong tối đa 72 giờ. Đem bệnh phẩm về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.

 

THỦ TỤC KIỂM TRA

* Mang xét nghiệm, bệnh phẩm, đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.

* Lấy mẫu và xử lý trước:

* Sử dụng thẻ thu thập mẫu vật được cung cấp trong bộ dụng cụ để lấy mẫu vật.Làm theo quy trình vận hành được viết trên đó để được hướng dẫn.Các thùng chứa khô sạch khác cũng có thể được sử dụng cho mục đích tương tự.Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.

* Đối với mẫu rắn: Vặn và tháo dụng cụ bôi ống pha loãng.Cẩn thận để không làm đổ hoặc bắn dung dịch ra khỏi ống.Lấy bệnh phẩm bằng cách đưa que bôi vào ít nhất 3 vị trí khác nhau của phân để thu được khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu).

* Đối với mẫu lỏng: Giữ pipet thẳng đứng, hút mẫu phân, sau đó nhỏ 2 giọt (khoảng 50 µL) vào ống lấy mẫu có chứa đệm chiết.

* Đặt lại dụng cụ bôi vào ống và vặn chặt nắp.Cẩn thận để không làm vỡ đầu ống pha loãng.

* Lắc mạnh ống lấy mẫu để trộn đều mẫu và dung dịch đệm chiết.Các mẫu đã chuẩn bị trong ống lấy mẫu có thể được bảo quản trong 6 tháng ở -20 ° C nếu không được xét nghiệm trong vòng 1 giờ sau khi chuẩn bị.

* Thử nghiệm

* Lấy bài kiểm tra ra khỏi túi kín và đặt trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Ghi nhãn xét nghiệm với nhận dạng bệnh nhân hoặc đối chứng.Để có được kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.

* Dùng một mảnh giấy ăn, bẻ đầu ống pha loãng.Giữ ống theo phương thẳng đứng và nhỏ 2 giọt dung dịch vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử.

* Tránh để bọt khí đọng trong giếng mẫu (S), và không làm rơi bất kỳ dung dịch nào vào cửa sổ quan sát.

* Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu sắc di chuyển trên màng.

* Chờ (các) dải màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

* Lưu ý: Nếu bệnh phẩm không di chuyển (có hạt) thì tiến hành ly tâm phần mẫu đã chiết được chứa trong lọ đệm chiết.Thu thập 80 µL phần nổi phía trên, phân phối vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm mới và bắt đầu làm mới theo hướng dẫn đã đề cập ở trên.

 

 

DIỄN DỊCH

TÍCH CỰC: Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng kiểm tra (T).

PHỦ ĐỊNH: Chỉ một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

KHÔNG HỢP LỆ: Băng tần điều khiển không xuất hiện.Các kết quả từ bất kỳ phép thử nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời gian đọc quy định phải bị loại bỏ.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.

 

 

Chi tiết liên lạc
Sherry

Số điện thoại : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708