| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | STREPA |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 chiếc |
| Giá bán: | $0.5-1.0/Test |
| chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 20 test / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| Kiểm tra tham số: | liên cầu A | Gói: | 25 cái/hộp, 20 cái/hộp |
|---|---|---|---|
| Lưu trữ: | Nhiệt độ phòng 4-30℃ | Mẫu: | tăm bông |
| Nguyên tắc: | sắc ký miễn dịch | Kết quả thời gian: | 15 phút sau khi hoạt động |
| Thành phần: | Băng thử nghiệm nhanh + Bộ đệm | Nguồn gốc: | Trung Quốc |
| Làm nổi bật: | Băng xét nghiệm nhanh chẩn đoán kháng nguyên,Băng xét nghiệm nhanh chẩn đoán bằng tăm bông,Băng xét nghiệm kháng nguyên nhanh Strep A |
||
Ứng dụng dự định
Xét nghiệm nhanh Strep A (Swab) là một xét nghiệm miễn dịch thị giác nhanh cho việc phát hiện định tính, giả định kháng nguyên Streptococcus nhóm A trong mẫu swab cổ họng của con người.Bộ dụng cụ này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng Strep A.
BÁO GIÁO
Beta-hemolytic Nhóm A Streptococcus là một nguyên nhân chính gây nhiễm trùng đường hô hấp trên như viêm amni, viêm họng và sốt đỏ.Chẩn đoán sớm và điều trị viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng do viêm họng, chẳng hạn như sốt thấp khớp và viêm vòm.
Các phương pháp thông thường để phát hiện nhiễm trùng Strep A phụ thuộc vào cách ly và xác định sau đó của sinh vật, và thường đòi hỏi 24-48 giờ.Sự phát triển gần đây của các kỹ thuật miễn dịch để phát hiện kháng nguyên Streptococcus nhóm A trực tiếp từ các mẫu vải mạc cho phép các bác sĩ chẩn đoán và điều trị ngay lập tức.
Nguyên tắc
Xét nghiệm nhanh Strep A (Swab) phát hiện các kháng nguyên Streptococcus nhóm A thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trên dải bên trong.Kháng thể chống viêm phổi A bị bất động trên vùng thử nghiệm của màngTrong quá trình thử nghiệm, mẫu sẽ phản ứng với các kháng thể chống viêm phổi A polyclonal kết hợp với các hạt màu và được phủ sẵn trên tấm mẫu của thử nghiệm.Trộn sau đó di cư qua màng bằng hành động mao mạch và tương tác với các chất phản ứng trên màngNếu có đủ kháng nguyên Strep A trong mẫu, một dải màu sẽ hình thành ở vùng thử nghiệm của màng. Sự hiện diện của dải màu này cho thấy kết quả dương tính,trong khi sự vắng mặt của nó chỉ ra một kết quả tiêu cựcSự xuất hiện của một dải màu ở vùng kiểm soát phục vụ như một kiểm soát thủ tục, cho thấy rằng khối lượng mẫu thích hợp đã được thêm vào và viền màng đã xảy ra.
Lưu trữ và ổn định
• Giữ ở 39 ~ 86 o F (4 ~ 30 o C) trong túi kín trong 18 tháng.
Các biện pháp phòng ngừa
Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì. Không sử dụng xét nghiệm nếu túi nhựa bị hư hỏng.
Bộ dụng cụ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm., và xử lý bằng cách tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nuốt hoặc hít vào).
Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một ống tách mới cho mỗi mẫu thu được.
Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc ở bất kỳ khu vực nào mà mẫu vật và bộ xử lý được.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
Không nên thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
Chỉ sử dụng các miếng chải vô trùng có đầu dacron hoặc rayon với trục nhựa như những cái được cung cấp.
Các chất phản ứng 1 và 2 có tính gây hại nhẹ. Tránh tiếp xúc với mắt hoặc niêm mạc. Trong trường hợp tiếp xúc vô tình, rửa kỹ bằng nước.
Các kiểm soát tích cực và âm chứa natri azide, có thể phản ứng với ống dẫn chì hoặc đồng để tạo thành các azide kim loại có khả năng nổ.Khi xử lý các dung dịch này luôn luôn rửa sạch với một lượng lớn nước để ngăn ngừa sự tích tụ azide.
Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
Thu thập mẫu swab cổ họng theo các phương pháp lâm sàng tiêu chuẩn. Swab mồm sau, amygdala và các khu vực viêm khác. Tránh chạm vào lưỡi, má hoặc răng với swab.
Nên xử lý mẫu swab càng sớm càng tốt sau khi thu thập. Nếu không xử lý ngay lập tức, chúng nên được đặt trong một nơi khô, vô trùng.ống hoặc chai có nắp chặt và được làm lạnhKhông nên đông lạnh. Các mẫu có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng (15-30°C) tối đa 4 giờ, hoặc trong tủ lạnh (2-8°C) tối đa 24 giờ.Tất cả các mẫu phải được phép đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi thử nghiệm..
Nếu bạn muốn sử dụng phương pháp vận chuyển chất lỏng, hãy sử dụng phương tiện vận chuyển Stuart được sửa đổi và làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất.Phương tiện vận chuyển can thiệp vào phân tíchKhông sử dụng công thức phương tiện vận chuyển có chứa than hoặc agar.
Nếu muốn nuôi dưỡng vi khuẩn, lăn nhẹ swab trên đĩa agar máu cừu 5% trước khi sử dụng nó trong thử nghiệm.Các phản ứng chiết xuất trong thử nghiệm sẽ giết chết vi khuẩn trên các swabs và làm cho chúng không thể nuôi dưỡng.
Phương pháp thử nghiệm
1Đưa các thử nghiệm, mẫu, chất phản ứng và/hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng.
Chuẩn bị mẫu swab:
• Đặt một ống khử sạch trong khu vực được chỉ định của trạm làm việc.Trộn dung dịch bằng cách xoay nhẹ ống tách.
Sử dụng chuyển động tròn để lăn lăn lỏng chống lại mặt của ống hút để chất lỏng được tách ra khỏi lỏng và có thể hấp thụ lại.
• Hãy để ở nhiệt độ phòng trong 1 - 15 phút, sau đó ép chặt vào ống để thải ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Nắp ống tách bằng đầu nhỏ giọt gắn. Vứt bỏ giọt theo hướng dẫn xử lý các tác nhân truyền nhiễm.
2. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
3Thêm 2 giọt (khoảng 100 μL) dung dịch chiết xuất từ ống chiết xuất vào giếng mẫu trên thiết bị thử nghiệm.
Tránh giữ bong bóng không khí trong giếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào cửa sổ quan sát.
Khi xét nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng.
4. Chờ cho các dải màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 5 phút. Đừng giải thích kết quả sau 10 phút.
Định nghĩa
TÍNH: Hai dải màu xuất hiện trên màng. Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
BÁO: Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C). Không có dải màu rõ ràng xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Không hợp lệ: băng kiểm soát không xuất hiện. Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra băng kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới..Nếu vấn đề vẫn tiếp tục, hãy ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Kiểm soát chất lượng
Quy trình hoạt động kiểm tra kiểm soát chất lượng bên ngoài
Hạn chế
Xét nghiệm nhanh Strep A (Swab) dành cho sử dụng chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro và chỉ nên được sử dụng để phát hiện chất lượng của nhóm A Streptococcus.Không có ý nghĩa nào nên được suy luận từ cường độ màu sắc hoặc chiều rộng của bất kỳ dải hiển nhiên.
Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào chất lượng mẫu swab.Một kết quả tiêu cực cũng có thể được thu được từ bệnh nhân khi bắt đầu bệnh do nồng độ kháng nguyên thấp..
Nếu các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng không phù hợp với kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm,khuyến cáo nuôi cấy cổ họng tiếp theo.
Trong những trường hợp hiếm hoi, các mẫu xét nghiệm bị xâm lấn bởi Staphylococcus aureus có thể cho kết quả dương tính sai.nên thực hiện một quá trình nuôi dưỡng và nhóm tiếp theo.
Nhiễm trùng đường hô hấp, bao gồm viêm họng, có thể gây ra bởi vi khuẩn streptococci từ các nhóm ser khác ngoài Nhóm A, cũng như các mầm bệnh khác.
Như với tất cả các xét nghiệm chẩn đoán, chẩn đoán lâm sàng cuối cùng không nên dựa trên kết quả của một xét nghiệm duy nhất,nhưng chỉ nên được bác sĩ thực hiện sau khi đánh giá tất cả các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm.
FRQ:
