| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | MAL |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 chiếc |
| Giá bán: | $0.3-0.60/pcs |
| chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 20 test / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| Tham số thử nghiệm: | Bệnh sốt rét Pf / Pan | Nguyên tắc: | Sắc ký miễn dịch |
|---|---|---|---|
| Kho: | Nhiệt độ phòng 2-30 ℃ | Thành phần chính: | Khay kiểm tra nhanh + Bộ đệm + Ống nhỏ giọt + IFU |
| Vật mẫu: | máu | Thời gian đọc: | trong 15 phút |
| Điểm nổi bật: | Xét nghiệm băng giấy chẩn đoán Plasmodium Falciparum,Xét nghiệm băng ghi xét nghiệm chẩn đoán sắc ký miễn dịch,Bộ xét nghiệm nhanh Plasmodium Vivax |
||
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf/Pan (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng nguyên lưu hành của Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae trong máu toàn phần.
GIỚI THIỆU
Sốt rét là do một động vật nguyên sinh xâm nhập vào các tế bào hồng cầu của con người.1 Tổ chức Y tế Thế giới ước tính rằng 3,3 tỷ người có nguy cơ mắc bệnh sốt rét vào năm 2006, với 247 triệu người trong số này đang phát triển bệnh sốt rét lâm sàng (86% ở Châu Phi) và gần 1 triệu người ( chủ yếu là trẻ em châu Phi) chết vì bệnh.2 Phân tích bằng kính hiển vi các phết máu dày và mỏng được nhuộm màu thích hợp là kỹ thuật chẩn đoán tiêu chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ. 3 Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà hiển vi lành nghề sử dụng các quy trình xác định.Kỹ năng của nhà hiển vi học và việc sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định, thường là những trở ngại lớn nhất để đạt được độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán bằng kính hiển vi.Mặc dù có gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một quy trình sử dụng nhiều thời gian, nhân công và trang thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo cần thiết để thiết lập và duy trì hoạt động hiệu quả của kính hiển vi gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng chẩn đoán này. Công nghệ.Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf/Pan (Máu toàn phần) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện một cách định tính sự hiện diện của các kháng nguyên HRP-II đặc hiệu với P.falciparum và/hoặc kháng nguyên Aldolase của sốt rét được tìm thấy trong P.falciparum(Pf), P .vivax(Pv), P.ovale(Po) và P.malariae(Pm).Xét nghiệm sử dụng liên hợp keo vàng để phát hiện có chọn lọc các kháng nguyên đặc hiệu Pf và Pan-SR (Pf, Pv, Po và Pm) trong máu toàn phần.
NGUYÊN TẮC
Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf/Pan (Máu toàn phần) là xét nghiệm miễn dịch định tính, dựa trên màng tế bào để phát hiện các kháng nguyên Pf, Pv, Po và Pm trong máu toàn phần.Màng được phủ sẵn kháng thể kháng HRP-II và kháng thể kháng Aldolase.Trong quá trình xét nghiệm, mẫu máu toàn phần sẽ phản ứng với thuốc nhuộm liên hợp đã được phủ sẵn trên que thử.Sau đó, hỗn hợp này di chuyển lên trên màng bằng tác động mao dẫn, phản ứng với các kháng thể kháng Histidine-Rich Protein II (HRP-II) trên màng ở vùng Đường thử nghiệm Pf và với các kháng thể kháng Aldolase trên màng ở vùng Đường Pan.Nếu mẫu vật chứa HRP-II hoặc Aldolase đặc hiệu với Plasmodium hoặc cả hai, một vạch màu sẽ xuất hiện trong vùng vạch Pf hoặc vùng vạch Pan hoặc hai vạch màu sẽ xuất hiện trong vùng vạch Pf và vùng vạch Pan.Sự vắng mặt của các vạch màu trong vùng vạch Pf hoặc vùng vạch Pan cho thấy mẫu vật không chứa HRP-II và/hoặc Aldolase đặc hiệu với Plasmodium.Để phục vụ như một biện pháp kiểm soát quy trình, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong khu vực vạch kiểm soát cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và quá trình thấm màng đã xảy ra.
NỘI DUNG CHÍNH
Băng xét nghiệm nhanh đựng trong túi
Đệm
ống nhỏ giọt dùng một lần
chèn gói
KHO
Bảo quản dưới dạng đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh (2-30°C).
Thử nghiệm ổn định cho đến ngày hết hạn được in trên túi niêm phong.
Bài kiểm tra phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
KHÔNG ĐÔNG LẠNH.
Không sử dụng quá ngày hết hạn.
BỘ SƯU TẬP MẪU
1. Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf/Pan (Máu toàn phần) chỉ được thiết kế để sử dụng với các mẫu máu toàn phần của con người.
2. Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy bệnh phẩm.Không để mẫu vật ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Để lưu trữ lâu dài, mẫu vật nên được giữ ở nhiệt độ dưới -20°C.Máu toàn phần được lấy bằng cách lấy máu tĩnh mạch phải được bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C nếu xét nghiệm được tiến hành trong vòng 3 ngày kể từ ngày lấy.
3. Nên sử dụng các bình chứa chất chống đông máu như EDTA, citrate hoặc heparin để bảo quản máu toàn phần.
4. Đưa mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.Các mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi xét nghiệm.Tránh đông lạnh và rã đông mẫu vật nhiều lần.
5. Nếu các mẫu bệnh phẩm được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định hiện hành đối với việc vận chuyển các tác nhân gây bệnh.
6. Huyết thanh vàng da, nhiễm mỡ, tán huyết, xử lý nhiệt và nhiễm bẩn có thể gây ra kết quả sai.
QUY TRÌNH HOẠT ĐỘNG
Để thiết bị xét nghiệm, mẫu xét nghiệm, dung dịch đệm và/hoặc bộ điều khiển cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm.
1. Lấy thiết bị xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Đặt thiết bị kiểm tra trên một bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.Chuyển bệnh phẩm bằng pipet hoặc pipet:
3. Đợi (các) vạch màu xuất hiện.Kết quả nên được đọc sau 15 phút.Không diễn giải kết quả sau 20 phút.
DIỄN DỊCH
Chi tiết vui lòng liên hệ nhân viên Dewei để được hướng dẫn sử dụng!