Nguồn gốc: | Trung Quốc |
---|---|
Hàng hiệu: | Dewei |
Chứng nhận: | ISO, CE |
Số mô hình: | MTD-DU02 |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 5000 đơn vị |
Giá bán: | negotiable |
chi tiết đóng gói: | 25 kiểm tra / hộp |
Thời gian giao hàng: | trong 20 ngày nữa |
Điều khoản thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
Khả năng cung cấp: | 500.000 chiếc / ngày |
Mẫu: | nước tiểu | Loại: | Băng cassette |
---|---|---|---|
giấy chứng nhận: | tiêu chuẩn ISO, CE | Nguồn gốc: | Trung Quốc |
Thời gian sử dụng: | 24 tháng | Sử dụng: | Sử dụng chuyên nghiệp |
Làm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh MTD,Bộ xét nghiệm nhanh Methadone,Băng xét nghiệm nhanh Methadone |
Bộ thử nghiệm nhanh MTD cho mẫu nước tiểu
MTD Rapid Test là một thử nghiệm sàng lọc nhanh để phát hiện chất lượng củaMTDvà các chất chuyển hóa trong nước tiểu của con người ở mức cắt cụ thể.
Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.
Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.
[Sử dụng dự định]
Xét nghiệm MTD nhanh là một xét nghiệm miễn dịch-chromatographic để xác định chất lượng sự hiện diện của MTD được liệt kê trong bảng dưới đây.
Thuốc (định dạng) | Bộ hiệu chuẩn | Mức giới hạn |
MTD | MTD | 300 ng/mL |
Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Nên xem xét lâm sàng và phán đoán chuyên môn đối với kết quả xét nghiệm MTD của lạm dụng, đặc biệt là khi có kết quả tích cực sơ bộ được chỉ ra.
[Tập tắt]
MTDlà một thuốc giảm đau ma túy được kê toa để điều trị đau trung bình đến nặng và để điều trị nghiện thuốc phiện (Vicodin, Percocet, MOP).hoặc bằng cách tiêm tĩnh mạch hoặc nội cơThời gian tác dụng của MTD là 12-24 giờ. Các sản phẩm bài tiết nước tiểu chính của nó là MTD, EDDP (2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylprryolidine) và EMDP (2-ethyl-5-methy-3,3-diphenylpyrrolidine).
[NGHƯƠNG]
MTD Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện của MTD Rapid Test và các chất chuyển hóa trong nước tiểu.thuốc trong mẫu nước tiểu, kết hợp cạnh tranh với một số lượng hạn chế kháng thể đơn Clonal thuốc ( chuột) kết hợp các vị trí ràng buộc.
Khi xét nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào xét nghiệm bằng hành động mao mạch, trộn với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng và chảy qua màng được phủ sẵn.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động trong Khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm.Điều này tạo ra một đường thử màu trong khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm, bất kể cường độ của nó, cho thấy kết quả thử nghiệm âm tính.
Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của xét nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng,ngăn ngừa các đồng hợp kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc liên kết với các đồng hợp thuốc-protein tương ứng bị bất động trong vùng thử nghiệm (T) của thiết bịĐiều này ngăn ngừa sự phát triển của một dải màu rõ ràng trong khu vực thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.
Để phục vụ như là một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ xuất hiện tại khu vực kiểm soát (C) của thử nghiệm, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách.
[LƯU Ý VÀ BẢO CẢN]
[Nội dung]
[Lưu trữ và ổn định]
[Hành động]
Xét nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15oC đến 30oC)
[Tạm dịch các kết quả]
Chứng tích cực sơ bộ (+)
Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Chưa có (-)
Hai dải màu xuất hiện trên màng. Một dải xuất hiện trong điều khiển vùng (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Không hợp lệ
Dải điều khiển không xuất hiện.Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào mà không tạo ra một dải kiểm soát tại thời gian đọc đã chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn tiếp tục,ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.