Gửi tin nhắn
products

Bộ kiểm tra nhanh CRP một bước Bộ thử nghiệm dải băng 5 phút C Bộ kiểm tra protein phản ứng Thiết bị phát hiện nhanh

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: CRP
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 chiếc
Giá bán: $0.5-2.0/pcs
chi tiết đóng gói: 25 test / hộp 20 test / hộp
Thời gian giao hàng: 5-20 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 100000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Tham số thử nghiệm: Protein phản ứng C CRP Mục đích sử dụng: Nhiễm trùng cấp tính, tình trạng hoại tử và rối loạn viêm
Bưu kiện: 25 chiếc / hộp, 20 chiếc / hộp Kho: Nhiệt độ phòng 4-30 ℃
Vật mẫu: Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương Nguyên tắc: Sắc ký miễn dịch
Kết quả kiểm tra: Xác định bán định lượng Thời gian kết quả: Đọc trong 5 phút
Điểm nổi bật:

Bộ kiểm tra nhanh CRP một bước

,

Bộ kiểm tra nhanh CRP dải

,

Bộ kiểm tra protein phản ứng ISO c


Mô tả sản phẩm

Protein phản ứng C CRP Bộ xét nghiệm nhanh một bước Dải Cassette Huyết thanh toàn phần Huyết tương

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ xét nghiệm nhanh CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) được sử dụng để xác định bán định lượng và theo dõi nồng độ CrP trong mẫu máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương.
 
GIỚI THIỆU
Protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh của bệnh nhân được phát hiện có liên quan đến nhiễm trùng cấp tính, tình trạng hoại tử và một loạt các rối loạn viêm.Có mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ CRP trong huyết thanh và sự khởi đầu của quá trình viêm.Theo dõi nồng độ CRP trong huyết thanh của bệnh nhân cho thấy hiệu quả của việc điều trị và đánh giá sự hồi phục của bệnh nhân.Nó được sử dụng đặc biệt để phân biệt nhiễm trùng do vi khuẩn với nhiễm vi rút.


NGUYÊN TẮC

Bộ xét nghiệm nhanh CRP là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch, dựa trên hai kháng thể đặc hiệu chống lại CRP của con người.Sự hình thành phụ thuộc vào nồng độ của các vạch xét nghiệm cho phép xác định bán định lượng nhanh CRP trong các mẫu máu toàn phần.

Thiết bị thử nghiệm được áp dụng với mẫu thử nghiệm đã được pha loãng bằng dung dịch đệm.Bây giờ mẫu di chuyển qua que thử.Nếu mẫu thử nghiệm có chứa CRP, nó sẽ gắn vào kháng thể chống CRP đầu tiên được kết hợp với chất keo vàng đỏ để đánh dấu màu.Phức hợp vàng-kháng thể CRP màu đỏ, cùng với chất lỏng của mẫu, khuếch tán qua màng đã được phân phối sẵn với Đường thử của kháng thể kháng CRP thứ hai.Phức hợp CRP-kháng thể-vàng bị cố định bởi các kháng thể phủ trên màng dẫn đến sự hình thành các vạch đỏ.Cường độ của vạch kiểm tra phụ thuộc vào nồng độ CRP trong mẫu.Tín hiệu dải thử nghiệm (T) yếu hơn dải tham chiếu (R) cho thấy mức CRP trong mẫu thử nằm trong khoảng 10-30 mg / L.Tín hiệu dải thử nghiệm (T) bằng hoặc gần với dải chuẩn (R) chỉ ra rằng mức CRP trong mẫu thử là khoảng 30 mg / L.Tín hiệu dải thử nghiệm (T) mạnh hơn dải chuẩn (R) cho thấy mức CRP trong mẫu thử là trên 30 mg / L.Sự xuất hiện của dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò là kiểm soát thủ tục, cho thấy rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng bong màng.
 
NỘI DUNG CHÍNH
• Kiểm tra nhanh Cassette với chất hút ẩm.
• Pipet dùng một lần.
• Đệm.
• Hướng dẫn sử dụng.
 
BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH
• Bảo quản ở 2 ~ 30 º C trong túi kín trong 18 tháng.
 
CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Hộp giấy thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Cassette thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.
 
BỘ SƯU TẬP MẪU

1. Chuẩn bị

Trước khi thực hiện kiểm tra, vui lòng đảm bảo rằng tất cả các thành phần được đưa về nhiệt độ phòng (xem phần bảo quản).Lấy một lọ có dung dịch đệm ra khỏi bộ dụng cụ.Đánh dấu bằng tên bệnh nhân hoặc ID.Mở nắp vặn.

2. Lấy mẫu máu

1) Khử trùng đầu ngón tay.Sử dụng thiết bị lưỡi trích lấy một giọt máu từ đầu ngón tay:

2) Với ống mao dẫn được cung cấp, lấy một thể tích 10μl từ giọt máu.Điều quan trọng là ống mao dẫn từ đầu đến cuối phải được lấp đầy cho đến đầu trên.Vì lý do vệ sinh, hãy giữ ống mao dẫn bằng dụng cụ giữ ống mao dẫn hoặc nhíp.Ngoài ra, máu cũng có thể được lấy bằng một pipet siêu nhỏ.Xin lưu ý: Trong trường hợp sử dụng micro pipet hoặc các ống mao dẫn khác, thể tích mẫu chính xác là 10μl phải được sử dụng.

3) Hãy pha loãng mẫu máu ngay lập tức để tránh đông máu.

3. Pha loãng mẫu / Độ ổn định của mẫu

1) Cho mao mạch từ đầu đến cuối chứa đầy máu vào lọ nhựa tương ứng có dung dịch đệm pha loãng.Ngoài ra, 10μl máu có thể được thêm trực tiếp bằng pipet siêu nhỏ vào đệm.HOẶC chuyển 5μl huyết thanh / huyết tương vào lọ nhựa tương ứng có dung dịch đệm pha loãng.

2) Đậy nắp lọ và lắc mạnh mẫu bằng tay trong khoảng 10 giây để máu thoát ra khỏi mao quản và mẫu và dung dịch đệm pha loãng tự trộn đều.

3) Để mẫu đã pha loãng nghỉ khoảng 1 phút.

4) Mẫu sau đó có thể được sử dụng ngay lập tức hoặc bảo quản trong tối đa 8 giờ.

Ghi chú:EDTA-, citrate- hoặc heparin- máu cũng có thể được sử dụng.Trước khi thực hiện thử nghiệm, nó phải được pha loãng tương ứng với dung dịch đệm được cung cấp.

 
HOẠT ĐỘNG

1. Đặt túi và bộ đệm về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu thử nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.

2. Mở lọ chứa mẫu đã pha loãng và Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 3 giọt mẫu đã pha loãng (khoảng 75 mL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm và bắt đầu hẹn giờ.

3. Chờ (các) dòng màu đỏ xuất hiện.Đọc kết quả sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 7 phút.

 
DIỄN DỊCH
Bộ kiểm tra nhanh CRP một bước Bộ thử nghiệm dải băng 5 phút C Bộ kiểm tra protein phản ứng Thiết bị phát hiện nhanh 0
MÀN BIỂU DIỄN

1. Thử nghiệm đã được hiệu chuẩn theo tiêu chuẩn tham chiếu CRP trên người quốc tế của WHO 85/506.Giới hạn phát hiện của Thử nghiệm CRP được điều chỉnh theo cách sao cho nồng độ 10 mg / L trong nguyên liệu mẫu chưa pha loãng sau khi pha loãng với dung dịch đệm được cung cấp tạo ra vạch đỏ dương tính.

2. Nếu mẫu thử chưa pha loãng chứa hơn 30 mg / L CRP, cường độ dòng thử nghiệm tăng lên sẽ tối hơn Dòng tham chiếu (R).Với nồng độ cao hơn 80 mg / L CRP, cường độ vạch kiểm tra sẽ tối hơn vạch kiểm soát (C).

3. Các khoảng nồng độ này có thể được xác nhận so với thử nghiệm tham chiếu định lượng.

4. Hiệu ứng móc không thể được chứng minh với nồng độ 2.000 mg / L CRP.Ở nồng độ này, xét nghiệm cho kết quả> 80 mg / L.

 

Để biết thông tin chi tiết, vui lòng liên hệ với người Dewei để được hướng dẫn sử dụng.

Chi tiết liên lạc
Sherry

Số điện thoại : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708