| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | CEA |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 chiếc |
| Giá bán: | $1.0-2.0/pcs |
| chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 20 test / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| Tham số thử nghiệm: | Carcinoembryonic Antigen CEA | Thời gian kết quả: | 10 phút sau khi vận hành |
|---|---|---|---|
| Kho: | Nhiệt độ phòng | Vật mẫu: | Huyết thanh toàn phần Huyết tương |
| Nguyên tắc: | Sắc ký miễn dịch | Sự đánh giá: | Liên quan đến khối u |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh kháng nguyên carcinoembryonic,Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh CEA,Bộ xét nghiệm một bước kháng nguyên carcinoembryonic |
||
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ xét nghiệm nhanh CEA (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính kháng nguyên carcinoembryonic ở người (CEA) trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.Bộ dụng cụ này được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh ung thư khác nhau.
GIỚI THIỆU
Kháng nguyên carcinoembryonic (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng như một glycoprotein nội tạng có trọng lượng phân tử xấp xỉ 200.000 với khả năng di chuyển điện di Beta, một chuỗi protein đơn gồm khoảng 800 axit amin và 50-80% thành phần carbohydrate.CEA lần đầu tiên có mặt như một kháng nguyên đặc hiệu cho ung thư biểu mô tuyến của đại tràng.Nhiều nghiên cứu gần đây đã chứng minh sự hiện diện của CEA trong một loạt các khối u ác tính, đặc biệt là những khối u liên quan đến các mô ngoại bì có nguồn gốc từ đường tiêu hóa hoặc phổi.Một lượng nhỏ cũng đã được chứng minh trong dịch tiết từ niêm mạc ruột kết.Ngoài ra, các chất giống CEA đã được báo cáo trong mật bình thường của những bệnh nhân không bị đau dạ dày.Xét nghiệm CEA có thể có giá trị đáng kể trong việc theo dõi bệnh nhân.Sự gia tăng liên tục trong CEA tuần hoàn sau khi điều trị là dấu hiệu mạnh mẽ của bệnh co thắt cơ và / hoặc bệnh sót lại.Giá trị CEA tăng liên tục có thể liên quan đến bệnh ác tính tiến triển và đáp ứng điều trị kém.Giá trị CEA giảm thường là dấu hiệu của một tiên lượng thuận lợi và đáp ứng tốt với điều trị.Đo CEA đã được chứng minh là có liên quan về mặt lâm sàng trong việc quản lý theo dõi bệnh nhân ung thư đại trực tràng, vú, phổi, tuyến tiền liệt, tuyến tụy, buồng trứng và các ung thư biểu mô khác.Các nghiên cứu tiếp theo trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng, ung thư vú và ung thư phổi cho thấy mức CEA trước phẫu thuật có ý nghĩa tiên lượng.
NGUYÊN TẮC KIỂM TRA
Bộ kiểm tra nhanh CEA phát hiện kháng nguyên sinh ung thư ở người (CEA) thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trên dải bên trong.Các kháng thể CEA được cố định trên vùng thử nghiệm của màng.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử phản ứng với các kháng thể CEA liên hợp với các hạt màu và được tráng trước trên tấm mẫu của thử nghiệm.Sau đó, hỗn hợp di chuyển qua màng bằng hoạt động của mao quản, và tương tác với thuốc thử trên màng.Nếu có đủ kháng nguyên CEA trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành tại vùng thử nghiệm của màng.Sự hiện diện của dải màu này cho thấy một kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy một kết quả âm tính.Sự xuất hiện của dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò là kiểm soát thủ tục, cho thấy rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng bong màng.
NỘI DUNG CHÍNH
• Kiểm tra nhanh Cassette với chất hút ẩm.
• Đệm
• Pipet
• Sổ hướng dẫn sử dụng
BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH
• Bảo quản ở 2 ~ 30 º C trong túi kín trong 18 tháng.
CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Hộp giấy thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Cassette thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.
BỘ SƯU TẬP MẪU
1) Bộ xét nghiệm nhanh CEA (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) chỉ được sử dụng với các mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
2) Chỉ các mẫu trong suốt, không bị tan máu được khuyến khích sử dụng cho xét nghiệm này.Huyết thanh hoặc huyết tương cần được tách càng sớm càng tốt để tránh tan máu.
3) Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu.Không để bệnh phẩm ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Các mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở 2-8 ° C trong tối đa 3 ngày.Để bảo quản lâu dài, mẫu phải được giữ ở nhiệt độ dưới -20 ° C.Máu toàn phần được lấy bằng phương pháp chọc dò tĩnh mạch phải được bảo quản ở 2-8 ° C nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi lấy.Không làm đông lạnh bệnh phẩm máu toàn phần.Máu toàn phần được lấy bằng que ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
4) Nên sử dụng các thùng chứa chất chống đông máu như EDTA, citrate, hoặc heparin để lưu trữ máu toàn phần.
5) Mang mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.Các mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi thử nghiệm.Tránh lặp đi lặp lại việc đông lạnh và rã đông mẫu vật.
6) Nếu các mẫu vật phải được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định hiện hành về vận chuyển các tác nhân gây bệnh.
7) Các mẫu bệnh phẩm có chất cồn, mỡ, tan máu, đã qua xử lý nhiệt và bị ô nhiễm có thể gây ra kết quả sai lệch.
HOẠT ĐỘNG
Mang xét nghiệm, bệnh phẩm, dung dịch đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1) Lấy bài kiểm tra ra khỏi túi kín và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Dán nhãn thiết bị với nhận dạng bệnh nhân hoặc kiểm soát.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2) Chuyển 3 giọt máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương vào giếng lấy mẫu (S) của thiết bị bằng pipet dùng một lần được cung cấp và bắt đầu hẹn giờ.
HOẶC
Để 3 giọt máu toàn phần có que thử rơi vào giữa giếng lấy mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm và khởi động bộ đếm thời gian.
Tránh để bọt khí trong mẫu thử tốt (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào vùng kết quả.
Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng.
3) Nếu thử nghiệm không di chuyển qua màng sau 1 phút, thêm 1 giọt đệm vào giếng mẫu (S).
4) Chờ (các) dải màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
DIỄN DỊCH
TÍCH CỰC:Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng kiểm tra (T).
PHỦ ĐỊNH:Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Dải điều khiển không xuất hiện.Các kết quả từ bất kỳ phép thử nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời gian đọc quy định phải bị loại bỏ.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
Để biết thông tin chi tiết, vui lòng liên hệ với nhân viên Dewei để được Hướng dẫn sử dụng.