Gửi tin nhắn
products

Khay xét nghiệm nhanh kháng nguyên Norovirus chẩn đoán 5-15 phút cho mẫu phân

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: NOV
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 chiếc
Giá bán: $0.15-0.30/pcs
chi tiết đóng gói: 25 test / hộp 20 test / hộp
Thời gian giao hàng: 5-20 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 100000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Phát hiện: Kháng nguyên Norovirus GI và GII Nguyên tắc: Phương pháp vàng keo
Kho: Nhiệt độ phòng 2-30 ℃ Nguồn gốc: TRUNG QUỐC
Vật mẫu: Phân Thơi gian đọc: 5-15 phút
Điểm nổi bật:

Khay xét nghiệm nhanh kháng nguyên Norovirus

,

Khay xét nghiệm nhanh kháng nguyên NOV


Mô tả sản phẩm

Thử nghiệm chẩn đoán nhanh kháng nguyên Norovirus Mẫu phân băng Cassette

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Norovirus này được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên norovirus (GI) và kháng nguyên Norovirus (GII) trong phân người.

Chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.

Chỉ sử dụng trong chẩn đoán trong ống nghiệm.

 

GIỚI THIỆU

Norovirus (NoV), còn được gọi là norovirus, thuộc họ calcivirus và chủ yếu lây truyền qua nước bị ô nhiễm, thực phẩm, tiếp xúc hoặc sol khí được tạo thành bởi các chất ô nhiễm.Nó đã được các nước Âu Mỹ công nhận là mầm bệnh chính gây tiêu chảy do virus và viêm dạ dày ruột ở người lớn, và là mầm bệnh thứ hai gây tiêu chảy do virus ở trẻ em, chỉ đứng sau virus rota.Norovirus đóng một vai trò quan trọng trong việc bùng phát bệnh viêm dạ dày ruột không do vi khuẩn, có liên quan đến 30% đến 50% trường hợp viêm dạ dày ruột vô khuẩn và 90% trường hợp viêm dạ dày ruột do vi rút do thực phẩm là do norovirus ". Norovirus chủ yếu được chia thành 5 bộ gen (GI, GII, GIII, GIV và GV), chủ yếu lây nhiễm cho người là GI, GII và GIV, trong đó norovirus thuộc bộ gen GII là dòng vi rút phổ biến nhất trên toàn thế giới 5.6. Chẩn đoán lâm sàng hoặc phòng thí nghiệm của nhiễm norovirus chủ yếu bao gồm kính hiển vi điện tử, sinh học phân tử và phương pháp phát hiện miễn dịch. Bộ dụng cụ này AIDS trong chẩn đoán viêm dạ dày ruột cấp tính do virus, giúp chẩn đoán bệnh nhanh chóng xác định mầm bệnh kịp thời, tránh bệnh viện hay bệnh viện

 

NGUYÊN TẮC

Bộ dụng cụ này được phủ kháng thể đa dòng IgG dê chống chuột (C) trên màng nitrocellulose bằng cách sử dụng dây chuyền sắc ký miễn dịch vàng dạng keo), kháng thể đơn dòng kháng norovirus ở chuột (GII-2) và kháng thể đơn dòng chống norovirus ở chuột (GI-2): Keo Kháng thể đơn dòng chuột chống norovirus trên chuột có nhãn vàng (GII-1) và kháng thể đơn dòng chống norovirus ở chuột (G1-1) đã được cố định trên miếng nhãn vàng.Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên norovirus (GII) và / hoặc kháng nguyên Norovirus (GI) trong mẫu sẽ kết hợp với kháng thể đơn dòng chống norovirus ở chuột (GII-1) và / hoặc kháng thể đơn dòng chống norovirus ở chuột (GI- 1) trên miếng vàng để tạo thành một phức chất được sắc ký di chuyển dọc theo màng.Sau khi vượt qua vạch kiểm tra, nó tạo thành một phức hợp bánh sandwich với kháng thể được phủ trước để đông tụ và phát triển màu, đồng thời kết hợp với kháng thể đa dòng IgG chống chuột của dê ở vạch kiểm tra chất lượng để phát triển màu, trong khi các mẫu âm tính chỉ phát triển màu ở dây chuyền kiểm tra chất lượng.

 

NỘI DUNG CHÍNH

  • Kiểm tra nhanh.
  • Ống pha loãng mẫu có đệm
  • Pipet dùng một lần
  • Hướng dẫn sử dụng.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

  • Chỉ dành cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
  • Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm hoặc bộ dụng cụ.
  • Xử lý tất cả các bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm.Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đã thiết lập chống lại các nguy cơ vi sinh trong suốt quá trình thử nghiệm và tuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu đúng cách.
  • Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
  • Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
  • Bài kiểm tra đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.

SỨC KHỎE

Bảo quản dưới dạng đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh (2-30 ° C).

Bài kiểm tra ổn định cho đến ngày hết hạn được in trên túi niêm phong.

Thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

KHÔNG GIẢI CỨU.

Không sử dụng quá ngày hết hạn.

 

THU THẬP VÀ LƯU TRỮ MẪU

Thu thập mẫu phân càng sớm càng tốt sau khi bắt đầu có triệu chứng.Nếu không được phát hiện ngay lập tức, chúng có thể được lưu trữ ở 2-8 ℃ trong 2 ngày.Bảo quản lâu cần trữ đông ở nhiệt độ -20 ℃, có thể bảo quản trong 3 năm.Các thao tác vô trùng cần được chú ý trong quá trình thu hái và bảo quản các loài được bảo quản, và chúng phải được rã đông kỹ lưỡng trước khi sử dụng và đưa về nhiệt độ phòng để kiểm tra.Khi yêu cầu cấp đông và rã đông mẫu lặp đi lặp lại, lượng cấp đông và rã đông không được vượt quá 3 lần.

 

HOẠT ĐỘNG

Mang xét nghiệm, bệnh phẩm, dung dịch đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.

1. Thêm 0,5ml dịch pha loãng trong ống nghiệm.

2. Cho lượng mẫu phân thích hợp (khoảng 50mg đối với chất rắn và 50mL đối với chất lỏng) vào ống nghiệm, sao cho nồng độ khoảng 5-10%.

3. Trộn đều.

4. Lấy 2 ~ 3 giọt mẫu hỗn hợp (khoảng 80pL) bằng ống nhỏ mắt và thêm chúng vào vị trí thêm ở đầu dưới của mũi tên chỉ thị của thanh phát hiện trong 5 ~ 15 phút để giải thích.Việc giải thích không hợp lệ sau 15 phút.

 

DIỄN DỊCH

Khay xét nghiệm nhanh kháng nguyên Norovirus chẩn đoán 5-15 phút cho mẫu phân 0

 

KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG

  • Kiểm soát thủ tục nội bộ được bao gồm trong thử nghiệm.Dải màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) được coi là kiểm soát thủ tục dương tính bên trong, xác nhận đủ thể tích mẫu và kỹ thuật quy trình chính xác.
  • Bộ điều khiển bên ngoài không được cung cấp cùng với bộ này.Khuyến nghị rằng các đối chứng dương tính và âm tính được kiểm tra như một thực hành tốt trong phòng thí nghiệm để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh hiệu suất thử nghiệm phù hợp.

 

ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT

1. Nó có thể đáp ứng tiêu chuẩn doanh nghiệp khi xác minh với các sản phẩm tham chiếu của doanh nghiệp.P1-P3 là GI dương tính, P4-P6 là GII dương tính, P7-P10 là GI và GII dương tính;Tỷ lệ trùng hợp của các tài liệu đối chiếu âm tính: 10 tài liệu đối chiếu của công ty âm tính với kháng nguyên Norovirus (GI) và GII;Độ chính xác: sản phẩm tham chiếu của công ty chính xác (n = 10) đều dương tính với kháng nguyên Norovirus (GI) và kháng nguyên norovirus (GII) và có giới hạn phát hiện thấp nhất cho cả màu sắc: Giới hạn phát hiện tối thiểu đối với sản phẩm tham chiếu của công ty pha loãng nối tiếp (GI và GII đều dương), và điểm cuối dương không được nhỏ hơn độ pha loãng 1: 8.

2. Staphylococcus aureus (≤4.0x109cfu / mL), EScherichia coli tiêu chảy (≤3.2 × 108cfu / mL), Salmonella ruột (≤2.8x109 cfu / mL), astrovirus (giá trị S / C <12.32), rotavirus (S / C giá trị≤10,86), adenovirus (≤2,1x1010pfu / mL), Bệnh Zharu (≤3,0x106pfu / mL), kháng thể IgM của virus Coxsackie B (giá trị S / C ≤10,75), kháng thể echovirus IgM (giá trị S / C ≤ 10,45), Kháng thể EV71 IgM (giá trị S / C ≤10,48) sẽ không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này.

3. Chứa vi khuẩn kỵ khí (≤2,5x108cfu / mL), Enterococcus (≤4,5x108 cfu / mL), Aerobacillus (≤3,9x108 cfu / mL), bifidobacteria (≤3,3x108 cfu / mL), máu (RBC≤7,0x1012 / L), bạch cầu (WBC ≤12.0x109 / L), chất nhầy (mucin ≤ 1.00g / L) sẽ không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm của kit.

Hiệu ứng 4.HOOK: nồng độ cao của các mẫu dương tính mạnh có thể được phát hiện trên lâm sàng, và kết quả không âm tính;Sau khi pha loãng các mẫu dương tính mạnh, kháng nguyên NoV dương tính bị giảm độc lực và không quan sát thấy hiệu ứng HOOK.

 

Pelase liên hệ với người Dewei để biết thông tin chi tiết.

Chi tiết liên lạc
Sherry

Số điện thoại : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708