Bộ xét nghiệm nhanh cannabinoid K2 tổng hợp CE Bộ xét nghiệm nhanh DOA cho mẫu nước tiểu

CE Synthetic Cannabinoid (K2) Rapid Test Cassette DOA Rapid Test Kit cho mẫu nước tiểu

Xét nghiệm cannabinoid tổng hợp (K2) Ra[id là một xét nghiệm sàng lọc nhanh chóng để phát hiện chất lượng cannabinoid tổng hợp (K2) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu của con người ở mức giảm cụ thể.

Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.

Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.

[Sử dụng dự định]

Xét nghiệm nhanh cannabinoid tổng hợp (K2) là một xét nghiệm miễn dịch-chromatographic để xác định chất lượng sự hiện diện của cannabinoid tổng hợp (K2) được liệt kê trong bảng dưới đây.

Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Cân nhắc lâm sàng và phán đoán chuyên nghiệp nên được áp dụng cho kết quả xét nghiệm Cannabinoid tổng hợp (K2) của việc lạm dụng, đặc biệt là khi có kết quả tích cực sơ bộ được chỉ ra.

[Tập tắt]

Kể từ năm 2004, các hỗn hợp thảo mộc như “Spice” được bán ở Thụy Sĩ, Áo, Đức và các nước châu Âu khác chủ yếu thông qua các cửa hàng Internet.chúng được hút như “bio-drugs” bởi người tiêu dùngTrong các blog tương ứng, người sử dụng ma túy báo cáo những tác dụng giống như hút thuốc.như cho đến nay các hỗn hợp được bán tại các cửa hàng đầu và qua internet ở nhiều quốc gia mà không có giới hạn tuổi.Pantanoic Acidđã được phát triển và đánh giá trong nghiên cứu khoa học cơ bản để nghiên cứu các mối quan hệ hoạt động cấu trúc liên quan đến các thụ thể cannabinoid. JWH073 đã được xác định trong nhiều sản phẩm thảo dược,ví dụ như "Spice"Các sản phẩm này có thể được hút vì tác dụng tâm thần của chúng.

[NGHƯƠNG]

Xét nghiệm nhanh cannabinoid tổng hợp (K2) là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện của cannabinoid tổng hợp (K2) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu.Nó là thiết bị hấp thụ màu sắc trong đó, thuốc trong mẫu nước tiểu, kết hợp cạnh tranh với một số lượng hạn chế kháng thể đơn clonal thuốc ( chuột) kết hợp các vị trí ràng buộc.

Khi xét nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào xét nghiệm bằng hành động mao mạch, trộn với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng và chảy qua màng được phủ sẵn.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động trong Khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm.Điều này tạo ra một dòng thử nghiệm màu trong khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm, bất kể cường độ của nó, cho thấy kết quả thử nghiệm âm tính.

Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của xét nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng,ngăn ngừa các đồng hợp kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc liên kết với các đồng hợp protein-thuốc tương ứng bị bất động trong vùng thử nghiệm (T) của thiết bịĐiều này ngăn ngừa sự phát triển của một dải màu rõ ràng trong khu vực thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.

Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ xuất hiện tại vùng kiểm soát (C) của thử nghiệm, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách.

[LƯU Ý VÀ BẢO CẢN]

• Phân tích miễn dịch chỉ để sử dụng chẩn đoán in vitro.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Xét nghiệm nên được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Xét nghiệm đã được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

[Nội dung]

• Xét nghiệm ma túy.
• Khô nước
• Thông báo sử dụng

[Lưu trữ và ổn định]

• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi.
• Xét nghiệm phải ở lại trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh sáng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Đừng đóng băng.
• Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi Không sử dụng nếu có bằng chứng nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.

[Hành động]

Xét nghiệm phải được thực hiện ở nhiệt độ phòng (từ 15oC đến 30oC)

1. Người hiến tạng lấy mẫu nước tiểu trong ly nước tiểu.
2. Mở túi niêm phong bằng cách xé dọc theo đường đục.
3. Giữ bình nhỏ giọt mẫu theo chiều dọc, và thêm chính xác ba giọt mẫu nước tiểu vào giếng mẫu.
4. Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Đừng giải thích kết quả sau khi Xem hình dưới đây.

[Tạm dịch các kết quả]

Chứng tích cực sơ bộ (+)

Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Chưa có (-)

Hai dải màu xuất hiện trên màng.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Không hợp lệ

Dải điều khiển không xuất hiện.Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào mà không tạo ra một băng tần kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn tiếp tục,ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.