Máy đo sắc ký miễn dịch HP H.Pylori nhanh (Mẫu phân) CE ISO
[H.pylori GIỚI THIỆU]
Helicobacter pylori (còn gọi là Campylobacter pylori) có dạng xoắn với trùng roi điển hình là vi khuẩn Gram âm, xâm nhiễm vào niêm mạc dạ dày.Nó gây ra một số bệnh dạ dày ruột như khó tiêu không loét, loét dạ dày và tá tràng, viêm dạ dày hoạt động và thậm chí có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến dạ dày, do đó được xếp vào loại tác nhân gây ung thư loại I.
Nhiều chủng H. pylori đã được phân lập: trong số đó, chủng biểu hiện kháng nguyên CagA có tính sinh miễn dịch mạnh và theo đó, nó có tầm quan trọng lâm sàng cao nhất vì nó có liên quan đến yếu tố gây độc tế bào.Nhiều tài liệu đã báo cáo rộng rãi rằng, ở những bệnh nhân bị nhiễm có kháng thể chống lại sản phẩm gen CagA, nguy cơ ung thư dạ dày cao gấp 5 lần so với nhóm tham chiếu bị nhiễm chủng vi khuẩn CagA âm tính.
Hiện nay có một số phương pháp tiếp cận xâm lấn và không xâm lấn để phát hiện tình trạng nhiễm trùng này.Phương pháp xâm lấn yêu cầu nội soi niêm mạc dạ dày với khảo sát mô học, văn hóa và urease, có hiệu quả về chi phí và đòi hỏi nhiều thời gian để đưa ra chẩn đoán cuối cùng chính xác.Ngoài ra, các phương pháp không xâm lấn có sẵn như Xét nghiệm Hơi thở, cực kỳ phức tạp và không có tính chọn lọc cao, hoặc xét nghiệm ELISA và xét nghiệm hấp thu miễn dịch cổ điển.
[H.pylori Ag RAPID THỬ NGHIỆM ƯU ĐÃI SỬ DỤNG]
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. pylori (Phân) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính các kháng nguyên Helicobacter pylori trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori.
[NỘI DUNG CHÍNH]
Một túi chứa băng thử nhanh với chất hút ẩm.
Ống pha loãng mẫu có đệm
Gói chèn
[CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA]
Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.Không sử dụng thử nghiệm nếu túi giấy bạc
bị hư hỏng.Không sử dụng lại các bài kiểm tra.
Vật liệu thử nghiệm đã qua sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương
[H.pylori Ag HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG]
Mang xét nghiệm, bệnh phẩm, dung dịch đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1. Lấy mẫu và xử lý trước:
1) Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.
2) Vặn và tháo thanh bôi ống pha loãng.Hãy cẩn thận để không làm đổ hoặc bắn tung tóe dung dịch từ ống.Thu thập mẫu bằng cách đưa que bôi vào ít nhất 3 các vị trí khác nhau của phân để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương với 1/4 hạt đậu).
3) Đặt que bôi trở lại ống và vặn chặt nắp.Hãy cẩn thận để không bị vỡ
đầu ống pha loãng.
4) Lắc mạnh ống lấy mẫu để trộn đều mẫu và dung dịch đệm chiết.
2. Thử nghiệm
1) Lấy bài kiểm tra ra khỏi túi kín và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.Dán nhãn bài kiểm tra với nhận dạng bệnh nhân hoặc kiểm soát.Để có được kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện Trong vòng một giờ.
2) Sử dụng một mảnh giấy ăn, bẻ đầu ống pha loãng.Giữ ống thẳng đứng và nhỏ 2-3 giọt dung dịch (80-100 μL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm. Tránh để bọt khí trong mẫu thử tốt (S), và không làm rơi bất kỳ dung dịch nào vào
cửa sổ quan sát. Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu sắc di chuyển trên màng.
3. Chờ (các) dải màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 15 phút.
Lưu ý: Nếu mẫu không di chuyển (có các hạt), hãy ly tâm các mẫu đã chiết chứa trong lọ đệm chiết.Thu thập 80 µL phần nổi phía trên, phân phối vào giếng mẫu(S) của một thiết bị thử nghiệm mới và bắt đầu làm mới theo các hướng dẫn được đề cập ở trên.
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
TÍCH CỰC:
Sự hiện diện của hai dòng là dòng kiểm soát (C) và dòng kiểm tra (T) trong cửa sổ kết quả cho thấykết quả tích cực.
PHỦ ĐỊNH:
Sự hiện diện của dòng điều khiển duy nhất (C) trong cửa sổ kết quả cho biết kết quả âm tính.
KHÔNG HỢP LỆ:
Nếu vạch kiểm soát (C) không hiển thị trong cửa sổ kết quả sau khi thực hiện kiểm tra, kết quả làđược coi là không hợp lệ.Một số nguyên nhân dẫn đến kết quả không hợp lệ là do không tuân theo hướng dẫnchính xác hoặc bài kiểm tra có thể đã xấu đi sau ngày hết hạn.Chúng tôi khuyến nghị rằngmẫu thử được kiểm tra lại bằng cách sử dụng thử nghiệm mới.
