| Nguồn gốc: | Phật Sơn, Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO, CE |
| Số mô hình: | MALV-DW22 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 3000 |
| Giá bán: | $0.6-$0.8 |
| chi tiết đóng gói: | 25/40 bài kiểm tra/hộp |
| Thời gian giao hàng: | 3-20 ngày làm việc |
| Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| Khả năng cung cấp: | 100.000 chiếc / tuần |
| Thời gian sử dụng: | 24 tháng | Định dạng: | Băng cassette |
|---|---|---|---|
| Nhạy cảm: | 99,37% | độ đặc hiệu: | 99,08% |
| Độ chính xác: | 99,07% | ||
| Làm nổi bật: | P.f/P.v Malaria Thử nghiệm chẩn đoán nhanh,Các xét nghiệm chẩn đoán nhanh sốt rét vùng cận nhiệt đới,Xét nghiệm chẩn đoán nhanh toàn máu |
||
[Sử dụng dự định]
Bộ thử nghiệm nhanh Malaria P.f/P.v này là một xét nghiệm nhanh để phát hiện chất lượng của Malaria Antigen P.f hoặc/và P.v trong máu nguyên tĩnh mạch và mao mạch của con người.
[BIẾT THÁNH]
Bộ thử nghiệm nhanh P.f/P.v kháng nguyên sốt rét này là một xét nghiệm miễn nhiễm sắc thể dòng chảy bên để phát hiện chất lượng kháng nguyên sốt rét P.f hoặc/và P.v trong máu nguyên chất tĩnh mạch và mao mạch của con người của những cá nhân có dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng sốt rétXét nghiệm nhắm mục tiêu kháng nguyên protein II giàu histidine (HRPII) đặc trưng cho Plasmodium falciparum (P.f.) và kháng nguyên sốt rét p.v., phổ biến với P. vivax (P.v.).Nó được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán nhanh chóng nhiễm bệnh sốt rét ở người và để hỗ trợ chẩn đoán khác biệt của Plasmodium falciparum (P)..f.) nhiễm trùng do nhiễm trùng P. vivax (P.v.)
[Nội dung]
• Thử nghiệm nhanh. • Bơm đệm • Các ống dẫn dùng một lần • Hướng dẫn sử dụng.
[Lưu trữ và ổn định]
• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
• Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Không được đóng băng.
Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
[CHÚNG HOÀN] Cho phép thiết bị thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các bộ điều khiển cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi nhựa và sử dụng nó càng sớm càng tốt. Kết quả tốt nhất sẽ được đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.
2- Đặt thiết bị thử nghiệm trên bề mặt sạch và bằng phẳng.Chuyển 5 l máu nguyên chất vào Well-S (S) của thiết bị thử nghiệm, sau đó thêm 3 ~ 4 giọt đầy đủ của bộ đệm vào Well-B (B), và khởi động bộ đếm thời gian (xem hình 1 bên dưới).Giữ pipet thẳng đứng; vẽ mẫu lên đến đường lấp như được hiển thị trong hình 1 bên dưới. Chuyển mẫu sang S của thiết bị thử nghiệm, sau đó thêm 3 ~ 4 giọt đệm đầy đủ vào B và khởi động bộ đếm thời gian.Tránh bơm không khí trong S.
3. Chờ cho các đường màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 15 phút. Đừng giải thích kết quả sau 20 phút.
[Tạm dịch các kết quả]
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
Bệnh sốt rét P.v dương tính: Cả khu vực thử nghiệm Pv (Pv) và khu vực kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Bệnh sốt rét P.f và P.v dương tính: Cả vùng thử nghiệm (Pf và Pv) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Hủy (-) Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C). Không có dải màu xuất hiện trong vùng thử nghiệm (Pf và Pv).
Dải kiểm soát không hợp lệ không xuất hiện. Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra một dải kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới.Nếu vấn đề vẫn tiếp tục, ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
[ĐIẾN PHẢI]
Đối với Pan: Độ nhạy tương đối: 99,37%
Đối với P.f: tương đối
Độ nhạy: 98,15%
Đặc tính tương đối: 99,08%
Độ chính xác: 99,07%
[Hạn chế thử nghiệm]
Xét nghiệm này chỉ giới hạn trong việc phát hiện protein giàu histidine P.falciparum đặc trưng - 2 ((P.f HRP-2) hoặc/và pLDH đặc trưng - P.v. Mặc dù xét nghiệm rất chính xác trong việc phát hiện kháng thể chống lại kháng nguyên sốt rét, nhưng nó cũng có khả năng phát hiện các loại kháng thể khác nhau.một tỷ lệ thấp của kết quả sai có thể xảy raCác xét nghiệm lâm sàng khác có sẵn được yêu cầu nếu có kết quả đáng nghi ngờ. Như với tất cả các xét nghiệm chẩn đoán, chẩn đoán lâm sàng cuối cùng không nên dựa trên kết quả của một xét nghiệm duy nhất.nhưng chỉ nên được bác sĩ thực hiện sau khi tất cả các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm đã được đánh giá.
[Kiểm soát chất lượng]
Một kiểm soát thủ tục được bao gồm trong thử nghiệm. Một đường xuất hiện trong khu vực kiểm soát ((C) được coi là kiểm soát thủ tục nội bộ. Nó xác nhận lượng mẫu đủ,Chất liệu này có thể được sử dụng trong các loại thuốc khác.Các tiêu chuẩn kiểm soát không được cung cấp với bộ này.khuyến cáo rằng các đối chứng dương tính và âm tính được thử nghiệm theo thực tiễn phòng thí nghiệm tốt để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh hiệu suất thử nghiệm thích hợpKiểm tra chất lượng nên được thực hiện với mỗi lô mới, và mỗi 30 ngày để kiểm tra sự ổn định của kho. Kiểm tra tích cực và tiêu cực nên cho kết quả mong đợi.
