| Nguồn gốc: | Phật Sơn, Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO, CE |
| Số mô hình: | OPI-DU02 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 3000 |
| Giá bán: | $0.6-$0.8 |
| chi tiết đóng gói: | 25/40 bài kiểm tra/hộp |
| Thời gian giao hàng: | 3-20 ngày làm việc |
| Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| Khả năng cung cấp: | 100.000 chiếc / tuần |
| Thời gian sử dụng: | 24 tháng | Định dạng: | thẻ thăm dầu |
|---|---|---|---|
| Thời gian đọc: | 5 đến 8 phút | ||
| Làm nổi bật: | Gold Rapid Screen Urinal Drug Test (Xét nghiệm thuốc nước tiểu),Xét nghiệm thuốc trong nước tiểu 1 Panel,Xét nghiệm thuốc nước tiểu một bước |
||
Opiates Drug Test / Single Panel Opiates (OPI) Drug Test Dip Card là một màn hình thuốc nước tiểu một bước cung cấp một màn hình nhanh chóng, một bước cho đồng thời,phát hiện chất lượng của một loại thuốc trong nước tiểu ngườiCác màn hình đơn dipstick cho sự hiện diện của Opiates trong nước tiểu của con người, được phân tích chất lượng để chỉ ra kết quả xét nghiệm dương tính hoặc âm tính.Kết quả được tạo ra trong vài phút làm cho bài kiểm tra này một nhanh chóng, giải pháp chính xác và thực tế cho sàng lọc ma túy tại chỗ.
Ứng dụng dự định
Xét nghiệm nhanh Opiate (OPI) là một xét nghiệm miễn dịch-chromatographic để xác định chất lượng sự hiện diện của Opiate 1000 (OPI) được liệt kê trong bảng dưới đây
| Thuốc (định dạng) | Bộ hiệu chuẩn | Mức giới hạn |
| Opiate 1000 (OPI) | Thuốc phiện | 1000ng/mL |
Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Sự cân nhắc lâm sàng và phán đoán chuyên nghiệp nên được áp dụng cho Opiate 1000 (OPI) kết quả xét nghiệm lạm dụng, đặc biệt là khi có kết quả tích cực sơ bộ được chỉ ra.
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa
• Phân tích miễn dịch chỉ để sử dụng chẩn đoán in vitro.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Xét nghiệm nên được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Xét nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
Nội dung
• Kiểm tra thuốc.
• Khô nước
• Thông báo sử dụng
Lưu trữ và ổn định
• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
• Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Không được đóng băng.
• Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm.
Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm vi khuẩn hoặc mưa.
Các đặc điểm
•Thời gian sử dụng tối đa 24 tháng
•Tính chính xác đến 99%
•Kiểm tra thuốc nước tiểu một bước
•Định dạng thẻ dipstick dễ dàng
•Kết quả trong 5 đến 8 phút
•Không cần phản ứng
•Lưu trữ ở nhiệt độ phòng
•Kiểm soát tích hợp cho mỗi phân tích để xác nhận kết quả.
Hành động
Xét nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15oC đến 30oC)
1Người hiến tạng lấy mẫu nước tiểu trong ly nước tiểu.
2- Hành động băng cassette và băng:
2.1 Cassette: Tháo thiết bị thử nghiệm/cassette ra khỏi túi kín. Đặt cassette phẳng, thêm 2 giọt mẫu nước tiểu bằng máy thấm mẫu vào giếng lấy mẫu.
2.2 Bảng hoặc dải: Lấy dải thử khỏi túi kín. Nhúng đầu mũi tên của dải thử vào thùng chứa mẫu nước tiểu, lấy ra trong 10 giây và đặt phẳng.
3Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.
Không giải thích kết quả sau 10 phút.
Giải thích các kết quả
Chứng kiến dương tính sơ bộ (+) Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C). Không có dải màu xuất hiện trong vùng thử nghiệm ((T).
Hủy (-) Hai dải màu xuất hiện trên màng. Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T). Dải kiểm soát không hợp lệ không xuất hiện.Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra một băng tần kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏVui lòng xem lại thủ tục và lặp lại với thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn tiếp tục, hãy ngừng sử dụng nó ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Lưu ý:
1Độ mạnh của màu sắc trong vùng thử nghiệm có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ các chất phân tích có trong mẫu.Vì vậy, bất kỳ màu sắc nào trong vùng thử nghiệm nên được coi là âm.lưu ý rằng đây chỉ là kiểm tra chất lượng, và không thể xác định nồng độ phân tích trong mẫu.
2. Các điều khiển bên ngoài không được cung cấp với bộ này.Nó được khuyến cáo rằng kiểm soát tích cực và tiêu cực được thử nghiệm như một thực tiễn phòng thí nghiệm tốt để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh hiệu suất thử nghiệm thích hợp..
Hạn chế thử nghiệm
1- Thiết bị này được phát triển chỉ để kiểm tra mẫu nước tiểu.Không có chất lỏng nào khác được đánh giá.Đừng sử dụng thiết bị này để kiểm tra các chất khác ngoài nước tiểu.
2Có khả năng lỗi kỹ thuật hoặc thủ tục cũng như các chất can thiệp trong mẫu nước tiểu có thể gây ra kết quả sai.
3. Các mẫu nước tiểu bị giả mạo có thể tạo ra kết quả sai. Các chất oxy hóa mạnh như thuốc tẩy (hypochlorite) có thể oxy hóa chất phân tích thuốc. Nếu một mẫu bị nghi ngờ bị giả mạo, bạn có thể sử dụng các chất này để làm sạch nước tiểu.lấy một mẫu mới trong một, không sử dụng, cốc.
4Xét nghiệm này là một xét nghiệm sàng lọc định tính. Nó không được thiết kế để xác định nồng độ định lượng của thuốc hoặc mức độ ngộ độc.
5Một kết quả dương tính không chỉ ra mức độ hoặc ngộ độc, đường tiêm hoặc nồng độ trong nước tiểu.
6Một kết quả tiêu cực có thể không nhất thiết là chỉ ra nước tiểu không chứa thuốc.
Kiểm soát chất lượng
Người sử dụng nên tuân thủ các hướng dẫn liên bang và địa phương thích hợp liên quan đến tần suất kiểm tra vật liệu kiểm soát chất lượng bên ngoài.Mặc dù có một đường kiểm soát thủ tục nội bộ trong thiết bị thử nghiệm của khu vực kiểm soát, việc sử dụng kiểm soát bên ngoài được khuyến cáo mạnh mẽ như một thực tiễn thử nghiệm phòng thí nghiệm tốt để xác nhận quy trình thử nghiệm và để xác minh
