Mẫu: | nước tiểu | giấy chứng nhận: | tiêu chuẩn ISO, CE |
---|---|---|---|
Loại: | Băng cassette | Nguồn gốc: | Trung Quốc |
Thời gian sử dụng: | 24 tháng | Sử dụng: | Sử dụng chuyên nghiệp |
Làm nổi bật: | Cassette thử nghiệm nhanh Metadone Metabolite,Bộ thử nghiệm nhanh EDDP,Máy Cassette xét nghiệm nhanh mẫu nước tiểu |
Bộ thử nghiệm nhanh EDDP cho mẫu nước tiểu Cassette thử nghiệm nhanh DOA
Xét nghiệm nhanh EDDP là một xét nghiệm sàng lọc nhanh để phát hiện chất lượng EDDP trong nước tiểu của con người ở mức cắt cụ thể.
Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.
Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.
[Sử dụng dự định]
Xét nghiệm nhanh EDDP là một xét nghiệm miễn dịch-chromatographic để xác định chất lượng sự hiện diện của EDDP được liệt kê trong bảng dưới đây.
Thuốc (định dạng) | Bộ hiệu chuẩn | Mức giới hạn |
EDDP |
2-ethylidene-1, 5-dimethyl-3, 3-diphenylpyrrolidine ((EDDP) |
300 ng/mL |
Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Sự cân nhắc lâm sàng và phán đoán chuyên nghiệp nên được áp dụng cho kết quả xét nghiệm EDDP của lạm dụng, đặc biệt là khi có kết quả tích cực sơ bộ được chỉ ra.
[Tập tắt]
EDDP ((2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) là chất chuyển hóa chính củaMET.METlà một loại thuốc giảm đau tổng hợp ban đầu được sử dụng trong điều trị nghiện ma túy.METsàng lọc vì EDDP chỉ tồn tại trong nước tiểu của những người đã ănMETThứ hai, thanh lọc thận của EDDP không bị ảnh hưởng bởi pH nước tiểu,do đó, thử nghiệm EDDP cung cấp một kết quả chính xác hơn củaMETtiêu thụ hơnMETMàn hình chủ.
[NGHƯƠNG]
EDDPThử nghiệm nhanh là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện củaEDDPvà chất chuyển hóa trong nước tiểu. Nó là thiết bị hấp thụ nhiễm sắc thể trong đó, thuốc trong một mẫu nước tiểu,kết hợp cạnh tranh với một số lượng hạn chế kháng thể đơn Clonal thuốc ( chuột) kết hợp các vị trí ràng buộc.
Khi xét nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào xét nghiệm bằng hành động mao mạch, trộn với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng và chảy qua màng được phủ sẵn.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động trong Khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm.Điều này tạo ra một dòng thử nghiệm màu trong khu vực thử nghiệm (T) của thử nghiệm, bất kể cường độ của nó, cho thấy kết quả thử nghiệm âm tính.
Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện của xét nghiệm, thuốc tự do trong mẫu liên kết với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng,ngăn ngừa các đồng hợp kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc liên kết với các đồng hợp protein-thuốc tương ứng bị bất động trong vùng thử nghiệm (T) của thiết bịĐiều này ngăn ngừa sự phát triển của một dải màu rõ ràng trong khu vực thử nghiệm,
cho thấy kết quả dương tính sơ bộ.
Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ xuất hiện tại vùng kiểm soát (C) của thử nghiệm, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách.
[LƯU Ý VÀ BẢO CẢN]
Phân tích miễn dịch chỉ để sử dụng chẩn đoán in vitro.
Không sử dụng sau ngày hết hạn.
Xét nghiệm nên được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Xét nghiệm đã được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
[Nội dung]
[Lưu trữ và ổn định]
[Hành động]
[Tạm dịch các kết quả]
Chứng tích cực sơ bộ (+)
Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Chưa có (-)
Hai dải màu xuất hiện trên màng.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Không hợp lệ
Dải điều khiển không xuất hiện.Kết quả của bất kỳ thử nghiệm nào mà không tạo ra một băng tần kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Xin xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn tiếp tục,ngừng sử dụng bộ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Cassette / Thiết bị