Bộ thử nghiệm Cassette cho KET Colloidal Gold Lateral Flow Test Thời gian đọc 5 phút

(KET) Thử nghiệm nhanh là một xét nghiệm sàng lọc nhanh để phát hiện chất lượng của (KET) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu của con người ở mức độ cắt giảm cụ thể.

Ứng dụng dự định
(KET) Thử nghiệm nhanh là một xét nghiệm miễn dịch-chromatographic để xác định chất lượng sự hiện diện của (KET) được liệt kê trong bảng bên dưới.

Thuốc (định dạng)	Bộ hiệu chuẩn	Mức giới hạn
(KET)	Ket	1000 ng/mL

Phân tích này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ.Việc xem xét lâm sàng và phán đoán chuyên môn nên được áp dụng cho kết quả xét nghiệm lạm dụng (KET)., đặc biệt là khi có kết quả tích cực sơ bộ được chỉ ra.

Tóm lại

Ket là một loại thuốc gây tê phân ly được phát triển vào năm 1963 để thay thế PCP. Trong khi Ket vẫn được sử dụng trong gây mê cho con người và y học thú y, nó đang ngày càng bị lạm dụng như một loại thuốc đường phố.Ket tương tự phân tử với PCP và do đó tạo ra các hiệu ứng tương tự bao gồm tê, mất sự phối hợp, cảm giác không dễ bị tổn thương, cứng cơ bắp, hành vi hung hăng / bạo lực, không rõ ràng hoặc bị chặn lời nói, cảm giác cường độ phóng đại và một cái nhìn trắng.Có suy giảm chức năng hô hấp nhưng không phải của hệ thần kinh trung ươngCác tác dụng của Ket thường kéo dài 4-6 giờ sau khi sử dụng. Ket được bài tiết trong nước tiểu dưới dạng thuốc không thay đổi (2,3%) và chất chuyển hóa (96,8%).

Nguyên tắc

(e KET) Thử nghiệm nhanh là một xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh được sử dụng để sàng lọc sự hiện diện của ((KET) và các chất chuyển hóa trong nước tiểu.kết hợp cạnh tranh với một số lượng hạn chế kháng thể đơn Clonal thuốc ( chuột) kết hợp các vị trí ràng buộcKhi xét nghiệm được kích hoạt, nước tiểu được hấp thụ vào băng kiểm tra bằng hành động mao mạch, trộn với đồng hợp kháng thể đơn clonal tương ứng và chảy qua màng phủ sẵn.Khi thuốc trong mẫu nước tiểu dưới mức phát hiện của xét nghiệm, liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động hóa trong Khu vực thử nghiệm (T) của Cassette thử nghiệm.Điều này tạo ra một dòng thử nghiệm màu trong khu vực thử nghiệm (T) của Cassette, mà, bất kể cường độ của nó, cho thấy kết quả xét nghiệm âm tính. Khi nồng độ thuốc trong mẫu bằng hoặc vượt quá mức phát hiện của thử nghiệm,thuốc tự do trong mẫu liên kết với đồng hợp kháng thể đơn clonal của thuốc tương ứng, ngăn ngừa liên kết kháng thể đơn clonal tương ứng của thuốc với liên kết thuốc-protein tương ứng bị bất động trong Khu vực thử nghiệm (T) của thiết bị.Điều này ngăn ngừa sự phát triển của một dải màu rõ ràng trong khu vực thử nghiệmĐể phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ xuất hiện tại vùng kiểm soát (C) của Cassette, nếu thử nghiệm đã được thực hiện đúng.

[LƯU Ý VÀ BẢO CẢN]

• Phân tích miễn dịch chỉ để sử dụng chẩn đoán in vitro.

• Không sử dụng sau ngày hết hạn.

• Xét nghiệm nên được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

• Xét nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.

Nội dung
• Kiểm tra thuốc.
• Khô nước
• Thông báo sử dụng

Ưu điểm
1.Các bước đơn giản
2- Có thể dùng trong bắp cỏ
3Kết quả có sẵn để photocopy
4- Giải thích rõ ràng.
5.Ranh giới có sẵn (1000 ng/mL)

Hành động
Xét nghiệm phải ở nhiệt độ phòng (15oC đến 30oC)
1Người hiến tạng lấy mẫu nước tiểu trong ly nước tiểu.
2- Hành động băng cassette và băng:
2.1 Cassette: Tháo thiết bị thử nghiệm/cassette ra khỏi túi kín. Đặt cassette phẳng, thêm 2 giọt mẫu nước tiểu bằng máy thấm mẫu vào giếng lấy mẫu.
2.2 Bảng hoặc dải: Lấy dải thử khỏi túi kín. Nhúng đầu mũi tên của dải thử vào thùng chứa mẫu nước tiểu, lấy ra trong 10 giây và đặt phẳng.
3Kết quả nên được đọc sau 5 phút. Đừng giải thích kết quả sau 10 phút.

Giải thích các kết quả
Chứng kiến dương tính sơ bộ (+) Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát ((C). Không có dải màu xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Hủy (-) Hai dải màu xuất hiện trên màng. Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T). Dải kiểm soát không hợp lệ không xuất hiện.Kết quả từ bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra một dải kiểm soát tại thời gian đọc được chỉ định phải bị loại bỏ.
Vui lòng xem lại thủ tục và lặp lại với một thử nghiệm mới.Nếu vấn đề vẫn tiếp tục, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Đặc điểm hiệu suất
Độ chính xác
Các nghiên cứu so sánh đã được thực hiện bằng cách sử dụng (KET) Rapid Test và thuốc nhanh có sẵn trên thị trường thử nghiệm lạm dụng.Các nghiên cứu được thực hiện trên khoảng 600 mẫu lâm sàng được thu thập trước đây từ các thiết lập lâm sàng.Các kết quả dương tính được xác nhận bởi GC / MS. Kết quả như sau:

Kiểm tra	Ket
Thỏa thuận tích cực	97.62%
Thỏa thuận tiêu cực	99.28%

Đặc tính và phản ứng chéo
Để kiểm tra tính cụ thể và phản ứng chéo của xét nghiệm, thiết bị thử nghiệm được sử dụng để kiểm tra (KET), các chất chuyển hóa và các thành phần khác của cùng một lớp có khả năng có mặt trong nước tiểu.Tất cả các thành phần được thêm vào nước tiểu bình thường của con người không có thuốcCác hợp chất liên quan đến cấu trúc sau đây cho kết quả dương tính với thử nghiệm khi được thử nghiệm ở nồng độ bằng hoặc lớn hơn nồng độ được liệt kê dưới đây.

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.