products

Thử nghiệm nhanh với đèn đuốc kết hợp máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: TOR-DW102
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 3000 đơn vị
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: 25 bài kiểm tra/hộp
Thời gian giao hàng: trong 20 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Western Union
Khả năng cung cấp: 500.000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Mẫu: Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương Loại: Băng cassette
giấy chứng nhận: tiêu chuẩn ISO, CE Nguồn gốc: Trung Quốc
Thời gian sử dụng: 24 tháng Sử dụng: Sử dụng chuyên nghiệp
Làm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nhanh toàn máu

,

Bộ thử nghiệm plasma nhanh

,

Bộ thử nghiệm nhanh huyết thanh


Mô tả sản phẩm

Thử nghiệm nhanh với đèn đuốc kết hợp máu nguyên chất/ huyết thanh/ huyết tương

Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.
Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.
 

[Sử dụng dự định]

Thử nghiệm nhanh Torch là một thử nghiệm dòng chảy mặt chất lượng nhanh được thiết kế để phát hiện chất lượng các kháng thể IgG đối với các virus sau: Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis) ((TOXO),Cytomegalovirus (CMV), Rubella Virus (RV), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) và Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2) trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

 

 

 

[BIẾT THÁNH]
Từ viết tắt TORCH được đưa ra vào năm 1971 bởi Nahmias et al. để làm nổi bật một nhóm các bệnh virus ảnh hưởng đến thai nhi và trẻ sơ sinh, cụ thể là Toxoplasma gondi, virus rubella, cytomegalovirus (CMV),và virus herpes simplex (HSV) Những bệnh này thường dẫn đến một bức tranh lâm sàng tương tự bao gồm một hoặc nhiều dấu hiệu lâm sàng sau:: cân nặng khi sinh, sớm, tím, vàng da, thiếu máu, microcephaly, hydrocephaly, hóa thạch não, viêm chorioretinitis, đục thủy tinh thể, viêm phổi.Việc sàng lọc TORCH hiện đang được yêu cầu rộng rãi bởi các bác sĩ lâm sàng điều tra trẻ sơ sinh và phụ nữ mang thai, nhiễm trùng sinh sản và sơ sinh.
Toxoplasmosis (TOXO) là một bệnh toàn thân do nguyên sinh vật Toxoplasma gondi gây ra.Nhiễm trùng toxoplasmosis cơ hội hoặc kích hoạt lại nhiễm trùng dưới khí hậu ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch có thể gây viêm não.Trong thai nhi bị nhiễm trùng bẩm sinh, nhiễm trùng có thể lây lan sang hệ thần kinh trung ương.Phá thai và sinh tử có thể xảy ra khi nhiễm trùng xảy ra trong ba tháng đầu của thai kỳ, và tổn thương thần kinh không thể đảo ngược trong trường hợp nhiễm trùng trong tam cá nguyệt thứ hai hoặc thứ ba.
Nhiễm trùng do vi-rút cytomegalovirus (CMV) chủ yếu không có triệu chứng.và nhiễm trùng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch là nguyên nhân gây tử vong phổ biến nhấtViệc sàng lọc kháng thể IgG đối với CMV là hữu ích để xác định sự tiếp xúc trước đây với CMV.Xác định nồng độ kháng thể CMVIgG trong khoảng thời gian hàng tuần hoặc hai tuần cũng cho phép chẩn đoán nhiễm trùng cấp tính bằng cách chứng minh sự gia tăng đáng kể tiêu đề kháng thể..
Rubella (còn được gọi là bệnh sởi Đức hoặc sởi 3 ngày) là một bệnh do virus sởi gây ra.Hội chứng rubella bẩm sinh (CRS) xảy ra khi vi khuẩn therubela vinus tấn công một thai nhi đang phát triển- Tối đa 85% trẻ sơ sinh bị nhiễm bệnh trong ba tháng đầu tiên sẽ bị dị tật bẩm sinh, bao gồm điếc, mù, dị tật tim và suy giảm trí tuệ. Phá thai cũng phổ biến. Sự chậm phát triển và bệnh tiểu đường cũng có liên quan đến các biến chứng muộn của nubella bẩm sinh.Việc sàng lọc các kháng thể IgG đối với rubella vinus là một công cụ hữu ích để chẩn đoán bệnhDo đó, việc xác định hàng loạt mức kháng thể IgG của rubella ở trẻ sơ sinhsẽ giúp phân biệt giữa rubella bẩm sinh (mức plateau) và rubella sơ sinh (tăng tiêu đề).
Virus Herpes Simplex loại 1 (HSV-1) và Virus Herpes Simplex loại 2 (HSV-2) tương tự nhau. Cả hai loại đều có thể tái phát và lây lan ngay cả khi không có triệu chứng.HSV-1 là nguyên nhân gây ra hầu hết bệnh herpes miệng và não của HSV; HSV-2 là nguyên nhân chính của bệnh herpes sinh dục ban đầu và tái phát và HSV ở trẻ sơ sinh. Sự hiện diện của kháng thể IgG HSV-1 hoặc kháng thể HSV-2 trong huyết thanh là dấu hiệu của việc tiếp xúc trước đây.Một sự gia tăng đáng kể của kháng thể IgG HSV-1 hoặc HSV-2 là một dấu hiệu cho thấy sự kích hoạt lại của nhiễm Herpes Simplex Virus hiện tại hoặc gần đây..

 

 

[NGHƯƠNG]
Xét nghiệm kết hợp kháng thể IgG / IgM TORCH là một xét nghiệm miễn dịch sắc tố nhanh để phát hiện chất lượng các kháng thể (IgG và IgM) đối với Toxo, Rubella, CMV và HSV1/2 trong huyết thanh hoặc huyết tương.Mỗi thử nghiệm bao gồm:: 1) một miếng đệm kết hợp màu burgundy có chứa kháng nguyên bao bì tái kết hợp TORCH kết hợp với vàng Colloid (các kết hợp TORCH) và các kết hợp IgG-vàng thỏ,2) một dải màng nitrocellulose có chứa hai dải thử nghiệm (dải IgM và IgG) và một dải kiểm soát (dải C). dải IgM được phủ trước với kháng thể để phát hiện IgM chống TORCH, dải IgG được phủ với kháng thể để phát hiện IgG chống TORCH,và dải C được phủ trước bằng IgG chống thỏ dêKhi một khối lượng thích hợp của mẫu thử được phân phối vào giếng lấy mẫu của băng nghiệm, mẫu di cư qua băng thông bằng hoạt động mao mạch.nếu có trong mẫu, sẽ liên kết với các liên hợp TORCH. immunocomplex sau đó được bắt bởi các phản ứng được phủ trên dải IgG, tạo thành một dải IgG màu burgundy,cho thấy kết quả xét nghiệm TORCH IgG dương tính và cho thấy nhiễm trùng gần đây hoặc tái phát. IgM anti-TORCH nếu có trong mẫu sẽ liên kết với các hợp chất TORCH.cho thấy kết quả xét nghiệm TORCH IgM dương tính và gợi ý nhiễm trùng mớiSự vắng mặt của bất kỳ dải T nào (IgM và IgG) cho thấy kết quả âm tính. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsNếu không, kết quả thử nghiệm là không hợp lệ và mẫu phải được thử lại với một băng thử nghiệm khác.

 

 

 

[Nội dung]]
• Thử nghiệm nhanh.
• Bùp
• Máy phun một lần dùng
• Hướng dẫn sử dụng.
 
 
 
[Các biện pháp phòng ngừa]
• Không sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì.
• Bộ dụng cụ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm, và xử lý theo các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (không nuốt hoặc hít).
• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.
• Đọc kỹ toàn bộ thủ tục trước khi thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
Khi xử lý dung dịch muối đệm hoặc các mẫu chiết xuất, bạn có thể sử dụng các loại dung dịch muối đệm để xử lý các chất gây nổ.Luôn rửa sạch bằng nhiều nước để ngăn ngừa sự tích tụ azide.
• Đừng thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương, tiểu bang và / hoặc liên bang.
 
 

 

[Lưu trữ và ổn định]
• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
• Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
Không được đóng băng.
• Cần phải cẩn thận để bảo vệ các thành phần của bộ dụng cụ khỏi bị ô nhiễm. nếu có bằng chứng nhiễm vi khuẩn hoặc mưa. của thiết bị, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
 
 

 

[Sự thu thập mẫu]
• Thử nghiệm Torch chỉ được sử dụng với mẫu máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
• Chỉ dùng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết để làm xét nghiệm này.
• Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu. Đừng để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Để lưu trữ lâu dài, mẫu vật nên được giữ dưới -20 °C.
• Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Các mẫu đông lạnh phải được tan chảy hoàn toàn và trộn tốt trước khi thử nghiệm. Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần các mẫu.
• Nếu các mẫu vật được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định áp dụng cho vận chuyển các tác nhân nguyên nhân.
• Các huyết thanh bị đau gan, lipemic, hemolysed, điều trị nhiệt và nhiễm trùng có thể gây ra kết quả sai.
 

 

 

[Hành động]
Đưa các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15- 30 °C) trước khi sử dụng.
1. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
Sử dụng ống hút dùng một lần được cung cấp, truyền 1 giọtmáu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương mẫu cho mỗi mẫu giếng (S) của băng cassette, sau đó thêm 1 giọt đệm và bắt đầu Đếm thời gian.
Tránh giữ bong bóng không khí trong giếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào cửa sổ kết quả.
Khi xét nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng.
2Chờ cho các dải màu xuất hiện. Kết quả sẽ được đọc trong vòng 10-15 phút.

 

 

 
[Tạm dịch các kết quả]
Có tổng cộng năm cửa sổ kết quả cho thấy kết quả xét nghiệm của TOXO, RV, CMV, HSV-I và HSV-II tương ứng.hoặc một dòng hoặc hai dòng sẽ xuất hiện trong mỗi cửa sổ kết quảViệc giải thích kết quả là như sau:
+:
Chứng dương tính IgG:Cả vùng thử nghiệm IgG (IgG) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Chứng dương tính IgM:Cả vùng thử nghiệm IgM (IgM) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Chứng dương tính IgG/IgM:Cả vùng thử nghiệm (IgG và IgM) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Chưa có (-)
Chỉ có một đường màu xuất hiện trên vùng kiểm soát (C).
Không hợp lệ:
Không có đường hiển thị, hoặc chỉ có đường hiển thị ở vùng thử nghiệm và không ở vùng kiểm soát.
 
 
 

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Bonnie He

Số điện thoại : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708