products

Bộ thử nghiệm chẩn đoán nhanh Toxo IgG/IgM chuyên nghiệp cho mẫu máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: TOX-DW22
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 3000 đơn vị
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: 40 test/hộp
Thời gian giao hàng: trong 20 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Western Union
Khả năng cung cấp: 500.000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Mẫu: Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương Loại: Băng cassette
giấy chứng nhận: iso Nguồn gốc: Trung Quốc
Thời gian sử dụng: 24 tháng Sử dụng: Sử dụng chuyên nghiệp
Làm nổi bật:

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh toàn máu

,

Bộ thử nghiệm chẩn đoán Toxo IgG/IgM

,

Bộ thử nghiệm chẩn đoán nhanh plasma


Mô tả sản phẩm

Toxo IgG/IgM Bộ thử nghiệm chẩn đoán nhanh toàn máu/ huyết thanh/ huyết tương

Chỉ dùng cho chuyên nghiệp.
Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro.
 
 
 

[Sử dụng dự định]

Bộ thử nghiệm nhanh TOXO IgG/IgM là một xét nghiệm miễn dịch nhiễm sắc thể dòng chảy bên để phát hiện và phân biệt đồng thời IgG và IgM chống Toxoplasma gondii trong máu nguyên chất của con người,huyết thanh hoặc huyết tương.

 

 

 

[BIẾT THÁNH]
Bộ dụng cụ này được thiết kế để sử dụng như một xét nghiệm sàng lọc và như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm trùng với T. gondii.Bất kỳ mẫu phản ứng nào với bộ thử nghiệm nhanh TOXO IgG/IgM phải được xác nhận bằng các phương pháp thử nghiệm thay thế và các kết quả lâm sàng.
Toxoplasma gondii (T. gondii) là một ký sinh trùng nguyên sinh tử nội tế bắt buộc với sự phân bố trên toàn thế giới 1, 2.Dữ liệu huyết thanh học chỉ ra rằng khoảng 30% dân số của hầu hết các quốc gia công nghiệp hóa bị nhiễm vi khuẩn mãn tính3.
Một loạt các xét nghiệm huyết thanh cho kháng thể chống lại T. gondii đã được sử dụng như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm trùng cấp tính và để đánh giá tiếp xúc trước đây với sinh vật.thử nghiệm thuốc nhuộm SabinFeldman, tổng hợp trực tiếp, tổng hợp máu gián tiếp, tổng hợp latex, tổng hợp miễn dịch gián tiếp và
ELISA4-7Gần đây, xét nghiệm nhanh miễn dịch nhiễm sắc thể dòng chảy bên như Toxo IgG / IgM Cassette Rapid Test đã được giới thiệu tại phòng khám để phát hiện ngay lập tức nhiễm trùng T. gondii.
 
 
 
[NGHƯƠNG]
Toxo IgG / IgM Cassette Rapid Test là một Chromatographic lateral flow immun Rapid Test. Các cassette thử nghiệm bao gồm: 1) một đệm kết hợp màu burgundy có chứa T tái kết hợp.kháng nguyên gondii kết hợp với vàng colloidal (T). gondii conjugates) và cong cong IgG-vàng thỏ, 2) một dải màng nitrocellulose chứa hai dải thử nghiệm (dải IgM và IgG) và một dải kiểm soát (dải C).Dải M được phủ trước với IgM chống người đơn clonal để phát hiện IgM chống T. kháng thể gondii, dải IgG được phủ trước với các chất phản ứng để phát hiện kháng thể IgG chống lại T. gondii, và đường C được phủ trước với kháng thể đường kiểm soát.
Khi một khối lượng đầy đủ của mẫu thử được phân phối vào giếng lấy mẫu của băng nghiệm, mẫu di chuyển bằng hành động mao mạch qua băng.gondii nếu có trong mẫu sẽ liên kết với TCác immunocomplex sau đó được nắm bắt trên màng bởi kháng thể IgM chống người được phủ trước tạo thành một dòng IgM màu burgundy, cho thấy một T.Kết quả xét nghiệm dương tính hoặc phản ứng của gondii IgM.
IgG kháng T. gondii nếu có trong mẫu sẽ liên kết với T. gondii kết hợp. immunocomplex sau đó được nắm bắt bởi các phản ứng được phủ sẵn trên màng hình thành một dòng IgG màu burgundy,chỉ ra một T. kết quả xét nghiệm dương tính hoặc phản ứng IgG.
Không có bất kỳ đường T nào (IgM và IgG) cho thấy kết quả âm tính hoặc không phản ứng. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored line of the immunocomplex of goat anti-rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of color development on any of the T lines.
Nếu không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ và mẫu phải được thử lại bằng một băng khác.

 

 

 

[Nội dung]]
• Thử nghiệm nhanh.
• Bùp
• Máy phun một lần dùng
• Hướng dẫn sử dụng.
 
 
 
[Các biện pháp phòng ngừa]
• Không sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì.
• Bộ dụng cụ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm, và xử lý theo các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (không nuốt hoặc hít).
• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.
• Đọc kỹ toàn bộ thủ tục trước khi thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
Khi xử lý dung dịch muối đệm hoặc các mẫu chiết xuất, bạn có thể sử dụng các loại dung dịch muối đệm để xử lý các chất gây nổ.Luôn rửa sạch bằng nhiều nước để ngăn ngừa sự tích tụ azide.
• Đừng thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương, tiểu bang và / hoặc liên bang.
 
 

 

[Lưu trữ và ổn định]
• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
• Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Không được đóng băng.
Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
 
 

 

[Sự thu thập mẫu]
• Toxo IgG/ IgM Test chỉ được dùng với mẫu máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
• Chỉ dùng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết để làm xét nghiệm này.
• Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu. Đừng để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Để lưu trữ lâu dài, mẫu vật nên được giữ dưới -20 °C.
• Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Các mẫu đông lạnh phải được tan chảy hoàn toàn và trộn tốt trước khi thử nghiệm. Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần các mẫu.
• Nếu các mẫu vật được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định áp dụng cho vận chuyển các tác nhân nguyên nhân.
• Các huyết thanh bị đau gan, lipemic, hemolysed, điều trị nhiệt và nhiễm trùng có thể gây ra kết quả sai.
 

 

 

[Hành động]
Đưa các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15- 30 °C) trước khi sử dụng.
1. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2Sử dụng ống dẫn dùng một lần được cung cấp, chuyển 1 giọt mẫu máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương vào giếng mẫu (S), sau đó thêm 1 giọt bộ đệm và khởi động bộ đếm thời gian.
Tránh giữ bong bóng không khí trong giếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào cửa sổ kết quả.
Khi xét nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng.
3. Chờ cho các dải màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 15 phút. Đừng giải thích kết quả sau 20 phút.

 

 

 
[Tạm dịch các kết quả]
Chưa có (-)
Chỉ có một đường màu xuất hiện trên vùng kiểm soát (C).
+:
Chứng dương tính IgG:Cả vùng thử nghiệm IgG (IgG) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Chứng dương tính IgM:Cả vùng thử nghiệm IgM (IgM) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Hạnh phúc IgG / IgM: Cả vùng thử nghiệm (IgG và IgM) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu.
Không hợp lệ:
Không có đường hiển thị, hoặc chỉ có đường hiển thị ở vùng thử nghiệm và không ở vùng kiểm soát.
 
 
 
 

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Bonnie He

Số điện thoại : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708