products

Bộ thử nghiệm chẩn đoán nhanh RSV với thời hạn sử dụng 24 tháng

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO, CE
Số mô hình: RSV-DS02
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 5000 đơn vị
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: 25 bài kiểm tra/hộp
Thời gian giao hàng: trong 20 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Western Union
Khả năng cung cấp: 500.000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Mẫu: tăm bông Loại: Băng cassette
giấy chứng nhận: tiêu chuẩn ISO, CE Nguồn gốc: Trung Quốc
Thời gian sử dụng: 24 tháng Sử dụng: Sử dụng chuyên nghiệp
Làm nổi bật:

Bộ thử nghiệm nhanh về virus hô hấp

,

bộ thử nghiệm chẩn đoán RSV


Mô tả sản phẩm

Bộ thử nghiệm chẩn đoán nhanh virus hô hấp syncytial (RSV)

 

 
[Sử dụng dự định]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsXét nghiệm được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhanh nhiễm RSV cấp tính.Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm RSV và không nên được sử dụng như là cơ sở duy nhất cho điều trị hoặc cho các quyết định quản lý khác.Một xét nghiệm âm tính là giả định. Nó được khuyến cáo rằng kết quả xét nghiệm âm tính được xác nhận bằng nuôi tế bào.Bất kỳ mẫu phản ứng nào với RSV Cassette Rapid Test phải được xác nhận bằng phương pháp thử nghiệm thay thế (s).
 
 
 
[BIẾT THÁNH]
RSV là một tác nhân gây nhiễm trùng truyền nhiễm cao, cấp tính, nhiễm virus đường hô hấp ở trẻ em.hình cầu với đường kính trung bình 80-150 nmVirus có thể dễ dàng ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh bị viêm phế quản và viêm phổi phế quản, nó gây ra 60% viêm phế quản suyễn cấp tính của trẻ sơ sinh và viêm phổi.Thanh niên và người lớn chủ yếu bị nhiễm trùng đường hô hấp trên.
 
 
 
[NGHƯƠNG]
Bộ thử nghiệm kháng nguyên RSV là một công nghệ kiểm nghiệm miễn dịch dòng chảy bên định tính để phát hiện nhanh kháng nguyên RSV trong các mẫu mũi và cổ họng của con người.mẫu được thả vào giếng lấy mẫu của chất phản ứng, và nhiễm sắc thể được thực hiện dưới hiệu ứng capillary. kháng nguyên RSV của con người trong mẫu liên kết với kháng thể monoclonal RSV I có nhãn vàng, lan sang khu vực thử nghiệm,và được thu được bởi kháng thể monoclonal RSV II, tạo thành một phức tạp để tổng hợp trong khu vực thử nghiệm (T); khu vực kiểm soát chất lượng được phủ với kháng thể IgG chống chuột dê,bắt được kháng thể có nhãn vàng colloidal để tạo thành một phức tạp và tổng hợp trong khu vực kiểm soát chất lượng (C)Phản ứng kháng thể kháng nguyên đặc tính cao và công nghệ miễn dịch vàng colloidal được kết hợp để phát hiện chất lượng nội dung của RSV trong các mẫu mũi nhũ của con người.

 

 

 
[Nội dung]
• Xét nghiệm nhanh.
• Đệm tách và ống.
• Xử lý.
• Hướng dẫn sử dụng.
 
 
 
[Lưu trữ và ổn định]
• Bộ dụng cụ nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên túi kín.
• Xét nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Không được đóng băng.
Không sử dụng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng vi khuẩn hoặc mưa.Ô nhiễm sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc chất phản ứng có thể dẫn đến kết quả sai.
 
 
 
[Làm mẫu và lưu trữ]
Xem xét bất kỳ vật liệu nào có nguồn gốc từ con người là nhiễm trùng và xử lý chúng bằng cách sử dụng các quy trình an toàn sinh học tiêu chuẩn.Điều quan trọng là phải tiết càng nhiều càng tốt.Vì vậy, để lấy mẫu swab mũi, cẩn thận đưa swab vô trùng vào lỗ mũi có tiết nhiều nhất dưới sự kiểm tra trực quan.Giữ swab gần sàn ngăn mũi trong khi nhẹ nhàng đẩy swab vào nasopharynx hậu- Chuyển swab vài lần, và sau đó lấy nó ra khỏi mũi nhũ.
Xử lý mẫu
1Thêm 20 giọt (khoảng 500μL) dung dịch phản ứng chiết xuất vào ống chiết xuất.
2. Ngay lập tức đặt mẫu swab của bệnh nhân vào ống tách. Cuộn swab ít nhất ba lần trong khi nhấn đầu vào đáy và bên của ống tách.Giữ mẫu trong ống trong một phút..
3. Xóa tất cả chất lỏng từ đầu swab bằng cách cuộn nó vào bên trong ống tách trong khi swab đang được lấy ra.
4. Vứt swab theo giao thức xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn. Sau đó đặt bình nhỏ giọt lên đầu ống tách, bây giờ đã sẵn sàng để sử dụng.
 
 
 
[Bảo vệ]
• Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì.
• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.
• Đọc kỹ toàn bộ thủ tục trước khi thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các nguy cơ vi sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
Khi xử lý dung dịch muối đệm hoặc các mẫu chiết xuất, bạn có thể sử dụng các loại dung dịch muối đệm để xử lý các chất gây nổ.Luôn rửa sạch bằng nhiều nước để ngăn ngừa sự tích tụ azide.
• Đừng thay thế hoặc trộn các chất phản ứng từ các lô khác nhau.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương, tiểu bang và / hoặc liên bang.
 
 
 
[Hành động]
Đưa các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15- 30 °C) trước khi sử dụng.
1Đặt đầu vào màng ống, lấy đầu ra sau khi lỗ màng.
2Thu thập mẫu swab theo hướng dẫn ở trên.
3- Cuộn swab ít nhất 6 lần trong khi nhấn đầu vào đáy và bên của ống khử.Nén ống bằng ngón tay từ bên ngoài của ống để ngâm swab. Lấy swab. dung dịch được chiết xuất sẽ được sử dụng làm mẫu xét nghiệm.
4Đặt đầu vào ống, và lấy nắp ra.
5Thêm 2 giọt mẫu hỗn hợp vào mỗi hố lấy mẫu của hộp và đọc kết quả trong 15 phút.
 
 
 
[Giải thích các kết quả]
Tốt:
Sự hiện diện của hai đường như đường kiểm soát (C) và đường thử nghiệm (T) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả dương tính.
- Chưa.
Sự hiện diện của chỉ đường kiểm soát (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm.
Người khuyết tật:
Nếu đường điều khiển (C) không hiển thị trong cửa sổ kết quả sau khi thực hiện thử nghiệm, kết quả được coi là không hợp lệ.Một số nguyên nhân gây ra kết quả không hợp lệ là do không tuân thủ đúng hướng dẫn hoặc xét nghiệm có thể đã xấu đi sau ngày hết hạnNên thử lại mẫu bằng một thử nghiệm mới.
 
 
 

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Bonnie He

Số điện thoại : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708