products

Virus suy giảm miễn dịch ở người HIV 1/2 Bộ thử nghiệm nhanh Cáp định dạng 24 tháng Thời hạn sử dụng

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Dewei
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: HIV-DW02
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 5000 đơn vị
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: 25 test/hộp, 40 test/hộp
Thời gian giao hàng: trong 20 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Western Union
Khả năng cung cấp: 500.000 chiếc / ngày
Thông tin chi tiết
Mẫu: Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương Loại: Băng cassette
giấy chứng nhận: iso Nguồn gốc: Trung Quốc
Thời gian sử dụng: 24 tháng Sử dụng: Sử dụng chuyên nghiệp
Làm nổi bật:

Bộ thử nghiệm nhanh định dạng băng cassette

,

Bộ thử nghiệm nhanh HIV 1/2

,

Bộ thử nghiệm nhanh virus suy giảm miễn dịch ở người


Mô tả sản phẩm

Virus suy giảm miễn dịch của con người (HIV 1/2) Bộ thử nghiệm chẩn đoán nhanh

 

 
[Sử dụng dự định]
Xét nghiệm nhanh HIV 1/2 (Thiên máu toàn phần / Serum / Plasma) là một xét nghiệm miễn dịch thị giác nhanh để phát hiện chất lượng, giả định kháng thể chống lại HIV- 1/ HIV-2 trong máu toàn phần của con người,mẫu huyết thanh hoặc huyết tươngBộ dụng cụ này được thiết kế để sử dụng như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm HIV.
 
 
 
[BIẾT THÁNH]
HIV là tác nhân nguyên nhân của hội chứng suy giảm miễn dịch có được (AIDS).Một số glycoproteins virus trên phong bìMỗi virus chứa hai bản sao của RNA dương tính. HIV-1 đã được phân lập từ bệnh nhân mắc AIDS và AIDS liên quan đến phức tạp,và từ những người khỏe mạnh có nguy cơ phát triển AIDS cao. HIV-2 đã được cô lập từ bệnh nhân AIDS Tây Phi và từ các cá nhân không có triệu chứng nhiễm HIV. Cả HIV-1 và HIV-2 đều gây ra phản ứng miễn dịch.huyết tương hoặc máu nguyên chất là cách hiệu quả nhất và phổ biến nhất để xác định xem một cá nhân đã tiếp xúc với HIV và sàng lọc máu và các sản phẩm máu cho HIVMặc dù có sự khác biệt về đặc điểm sinh học, hoạt động huyết thanh và trình tự gen, HIV-1 và HIV-2 cho thấy phản ứng chéo kháng nguyên mạnh mẽ.Hầu hết các huyết thanh dương tính với HIV-2 có thể được xác định bằng cách sử dụng các xét nghiệm huyết thanh dựa trên HIV-1.
 
 
 
[NGHƯƠNG]
Xét nghiệm nhanh HIV 1/2 (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương) phát hiện các kháng thể chống lại HIV-1 / HIV-2 thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trên dải bên trong.Các kháng nguyên HIV tái kết hợp bị bất động trên vùng thử nghiệm của màngTrong quá trình xét nghiệm, mẫu phản ứng với kháng nguyên HIV kết hợp với các hạt màu và được phủ sẵn trên tấm mẫu của xét nghiệm.Trộn sau đó di cư qua màng bằng hành động mao mạch và tương tác với các chất phản ứng trên màngNếu có đủ kháng thể HIV-1/HIV-2 trong mẫu, một dải màu sẽ hình thành ở vùng thử nghiệm của màng. Sự hiện diện của dải màu này cho thấy kết quả dương tính,trong khi sự vắng mặt của nó chỉ ra một kết quả tiêu cựcSự xuất hiện của một dải màu ở vùng kiểm soát phục vụ như một kiểm soát thủ tục, cho thấy rằng khối lượng mẫu thích hợp đã được thêm vào và viền màng đã xảy ra.

 

 

 
[Nội dung]
• Máy thử nghiệm nhanh với chất khô.
• Bùp
• Máy phun một lần dùng
• Bảng quảng cáo
 
 
 
[Lưu trữ và ổn định]
• Giữ ở 2 ~ 30oC trong túi kín trong 24 tháng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
• Đừng đóng băng.
 
 
[Làm mẫu và lưu trữ]
• HIV 1/2 Rapid Test chỉ được dùng với mẫu máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
• Chỉ dùng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết để làm xét nghiệm này.
• Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu. Đừng để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Để lưu trữ lâu dài, mẫu vật nên được giữ dưới -20 °C.
• Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Các mẫu đông lạnh phải được tan chảy hoàn toàn và trộn tốt trước khi thử nghiệm. Tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần các mẫu.
• Nếu các mẫu vật được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định áp dụng cho vận chuyển các tác nhân nguyên nhân.
• Các huyết thanh bị đau gan, lipemic, hemolysed, điều trị nhiệt và nhiễm trùng có thể gây ra kết quả sai.
 
 
 
[Bảo vệ]
• Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
• Bộ dụng cụ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm., và xử lý bằng cách tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nuốt hoặc hít vào).
• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.
• Đọc kỹ toàn bộ thủ tục trước khi thử nghiệm.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
 
 
 
[Hành động]
Đưa các xét nghiệm, mẫu và / hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi sử dụng.
1.Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín và đặt nó trên bề mặt sạch, bằng phẳng.Chữ đánh dấu xét nghiệm với nhận dạng bệnh nhân hoặc đối chứng.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2Sử dụng ống dẫn dùng một lần được cung cấp, chuyển 2 giọt huyết thanh / Plasma vào giếng mẫu (S) của hộp với ống dẫn dùng một lần được cung cấp, sau đó khởi động bộ đếm thời gian.
HOÀN
Chuyển 1 giọt mẫu máu nguyên chất vào giếng mẫu (S) của thiết bị với ống dẫn dùng một lần được cung cấp, sau đó thêm 1 giọt bộ đệm và khởi động bộ đếm thời gian.
HOÀN
Cho phép 2 giọt máu toàn phần treo ngón tay rơi vào trung tâm của ống mẫu (S) trên băng cassette, sau đó thêm 1 giọt đệm và khởi động đồng hồ.
Tránh giữ bong bóng không khí trong giếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào khu vực kết quả.
Khi xét nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng.
3. Chờ cho các dải màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 15 phút. Đừng giải thích kết quả sau 20 phút.
 
 
 
[Giải thích các kết quả]
Tốt:Sự hiện diện của hai đường như đường kiểm soát (C) và đường thử nghiệm (T) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả dương tính.
- Chưa.Sự hiện diện của chỉ đường kiểm soát (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm.
Người khuyết tật:Nếu đường điều khiển (C) không hiển thị trong cửa sổ kết quả sau khi thực hiện thử nghiệm, kết quả được coi là không hợp lệ.Một số nguyên nhân gây ra kết quả không hợp lệ là do không tuân thủ đúng hướng dẫn hoặc xét nghiệm có thể đã xấu đi sau ngày hết hạnNên thử lại mẫu bằng một thử nghiệm mới.
 
 
 

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Bonnie He

Số điện thoại : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708