Một bước Lymphatic Filariasis IgG/IgM Rapid Test Cassette ((WB/S/P)

[Sử dụng dự định]

Xét nghiệm nhanh IgG/IgM Filariasis là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên để phát hiện và phân biệt đồng thời các ký sinh trùng filarial chống bạch huyết IgG và IgM (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi và Brugia Timori) trong huyết thanh ngườiXét nghiệm này được dùng như một xét nghiệm sàng lọc và như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm trùng với ký sinh trùng filarial bạch huyết.Bất kỳ mẫu phản ứng nào với xét nghiệm nhanh IgG/IgM Filariasis phải được xác nhận bằng phương pháp thử nghiệm thay thế (s)Chỉ dùng chuyên nghiệp, chỉ dùng trong phòng thí nghiệm.

[BIẾT THÁNH]

Lymphatic filariasis được gọi là Elephantiasis, ảnh hưởng đến khoảng 120 triệu người trên 80 quốc gia 1,2 Có 3 loại của những giun filarial giống như sợi 3 : Wuchereria bancrofti,chịu trách nhiệm cho 90% các trường hợp. Brugia malayi, gây ra hầu hết các trường hợp còn lại. Brugia timori, cũng gây ra bệnh.Bệnh lây sang người qua vết cắn của muỗi bị nhiễm bệnh trong đó microflariae hút từ một đối tượng bị nhiễm bệnh phát triển thành ấu trùng giai đoạn thứ baNói chung, tiếp xúc nhiều lần và kéo dài với ấu trùng bị nhiễm bệnh là cần thiết để thiết lập nhiễm trùng ở người.Chẩn đoán ký sinh trùng dứt khoát là chứng minh vi khuẩn trong mẫu máu 4 Tuy nhiên, xét nghiệm tiêu chuẩn vàng này bị hạn chế bởi yêu cầu thu máu ban đêm và thiếu độ nhạy thích hợp.Lợi ích của nó chỉ giới hạn ở W.. bancrofti5. Ngoài ra, vi khuẩn vi khuẩn và vi khuẩn kháng sinh phát triển từ vài tháng đến nhiều năm sau khi tiếp xúc.Sự hiện diện của IgM đối với kháng nguyên ký sinh trùng cho thấy nhiễm trùng hiện tại, trong khi IgG tương ứng với giai đoạn cuối của nhiễm trùng hoặc nhiễm trùng trong quá khứ 6.Việc sử dụng protein tái hợp loại bỏ phản ứng chéo với các cá nhân có các bệnh ký sinh trùng khác 7.Xét nghiệm nhanh IgG / IgM Filariasis sử dụng kháng nguyên tái hợp bảo quản để đồng thời phát hiện IgG và IgM cho các ký sinh trùng W. bancrofti và B. malayiparasites mà không có hạn chế thu thập mẫu.

[Nội dung chính]

• Máy thử nghiệm nhanh với chất khô

• Bùp

• Máy phun một lần dùng

• Bảng quảng cáo

[Bảo vệ]

• Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

• Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.

• Bộ dụng cụ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm và xử lý bằng cách tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nuốt hoặc hít vào).

• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.

• Đọc kỹ toàn bộ thủ tục trước khi thử nghiệm.

• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn cho việc xử lý mẫu vật đúng cách. mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi các mẫu được kiểm tra.

• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.

• Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được vứt đi theo quy định địa phương.

[Hướng sử dụng]

Mang các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và / hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15- 30 °C) trước khi sử dụng.

1. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên bề mặt sạch, bằng phẳng. Nhãn xét nghiệm với xác định bệnh nhân hoặc kiểm soát.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.

2. Chuyển 1 giọt máu nguyên chất, huyết thanh hoặc mẫu huyết tương vào giếng mẫu (S) của thiết bị với ống dùng một lần được cung cấp, sau đó thêm 1 giọt bộ đệm và khởi động bộ đếm thời gian.

3. Chờ cho các đường màu xuất hiện. Giải thích kết quả xét nghiệm trong 15 phút. Không đọc kết quả sau 20 phút.

[Tạm dịch các kết quả]

Chất tích cực: Chất tích cực IgG: Cả vùng thử nghiệm IgG (G) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu. Chất tích cực IgM: Cả vùng thử nghiệm IgM (M) và vùng kiểm soát đều xuất hiện đường màu. Chất tích cực IgG / IgM:Cả hai khu vực thử nghiệm (G và M) và khu vực kiểm soát xuất hiện đường màu.

Hủy: Chỉ có một đường màu xuất hiện trên vùng kiểm soát (C). Không hợp lệ: Không có đường hiển thị, hoặc chỉ có đường hiển thị trong vùng kiểm tra và không trong vùng kiểm soát.Lặp lại với bộ thử nghiệm mới.

[Lưu trữ và ổn định]

• Giữ ở 2 ~ 30oC trong túi kín trong 24 tháng.

• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.

• Đừng đóng băng.

[Kiểm soát chất lượng]

Một dải màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) được coi là một kiểm soát thủ tục tích cực nội bộ,xác nhận khối lượng mẫu đủ và kỹ thuật thủ tục chính xác.

• Các điều khiển bên ngoài không được cung cấp cùng với bộ này.Nên thử nghiệm các đối chứng dương và âm như một thực tiễn phòng thí nghiệm tốt để xác nhận thủ tục thử nghiệm và xác minh hiệu suất thử nghiệm đúng..

[Lưu trữ và ổn định]

• Giữ ở 2 ~ 30oC trong túi kín trong 24 tháng.

• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.

• Đừng đóng băng.

[ĐIẾN PHẢI]

Độ nhạy tương đối > 96%;

Đặc tính tương đối > 99%;

Sự đồng ý tổng thể >99%.

Để biết thêm chi tiết về hoạt động hoặc hiệu suất, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng cuối cùng.