| Place of Origin: | Foshan,China |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO, CE |
| Model Number: | TNI-DW02 |
| Minimum Order Quantity: | 3000 |
| Giá bán: | $0.6-$0.8 |
| Packaging Details: | 25/40tests/box |
| Delivery Time: | 3-20 working days |
| Payment Terms: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| Supply Ability: | 100,000pieces/week |
| Assay Time: | 10 Minutes | Specimen: | Whole Blood/Serum/Plasma |
|---|---|---|---|
| Làm nổi bật: | Thử nghiệm máu toàn bộ,Cassette thử nghiệm plasma nhanh,Máy thử nghiệm nhanh huyết thanh |
||
[Sử dụng dự định]
Xét nghiệm nhanh Troponin I (cTnI) (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch thị giác nhanh để phát hiện định tính chất của Troponin I tim trong máu toàn cầu của con người,mẫu huyết thanh hoặc huyết tươngNó được dự định để sử dụng như một trợ giúp trong chẩn đoán đau tim cơ (MI).
[BIẾT THÁNH]
Troponin tim I (cTnI) là một protein được tìm thấy trong cơ tim với trọng lượng phân tử là 22,5 kDa. Troponin I là một phần của một phức hợp ba đơn vị con bao gồm Troponin T và Troponin C.Cùng với tropomyosin, phức tạp cấu trúc này tạo thành thành phần chính điều chỉnh hoạt động ATPase nhạy cảm canxi của actomyosin trong cơ xương và tim.Troponin I được giải phóng vào máu 4-6 giờ sau khi cơn đau bắt đầuMô hình giải phóng của cTnI tương tự như CK-MB, nhưng trong khi mức CK-MB trở lại bình thường sau 72 giờ, Troponin I vẫn tăng trong 6-10 ngày.do đó cung cấp cho một cửa sổ dài hơn để phát hiện tổn thương timTính cụ thể cao của các phép đo cTnI để xác định tổn thương tim mạch đã được chứng minh trong các điều kiện như giai đoạn cận phẫu thuật, sau khi chạy marathon,và chấn thương ngực ngập. giải phóng cTnI cũng đã được ghi nhận trong các bệnh tim khác ngoài đau tim cấp tính (AMI) như đau bụng không ổn định, suy tim đông cứng,và tổn thương thiếu máu do phẫu thuật cắt ngang động mạch vànhVì tính đặc trưng và độ nhạy cao của nó trong mô tim mạch, Troponin I gần đây đã trở thành dấu hiệu sinh học được ưa thích nhất cho đau tim mạch.
[Nội dung chính]
• Máy thử nghiệm nhanh với chất khô
• Máy phun một lần dùng
• Bùp
• Bảng quảng cáo
[Bảo vệ]
• Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.
• Bộ dụng cụ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm và xử lý bằng cách tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nuốt hoặc hít vào).
• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.
• Đọc kỹ toàn bộ thủ tục trước khi thử nghiệm.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và bộ xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
[Lưu trữ và ổn định]
• Giữ ở 2 ~ 30oC trong túi kín trong 24 tháng.
• Giữ xa ánh nắng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt
• Đừng đóng băng.
[Sự thu thập mẫu]
• Troponin I (cTnI) Rapid Test chỉ được dùng với mẫu máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
•Chỉ dùng các mẫu tinh khiết, không được phân huyết để làm xét nghiệm này.
• Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu. Đừng để các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài. Các mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được lưu trữ ở nhiệt độ 2-8°C trong tối đa 3 ngày.Để lưu trữ lâu dàiNếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi lấy máu, máu nguyên chất được lấy bằng tĩnh mạch nên được lưu trữ ở nhiệt độ 2- 8°C. Đừng đông lạnh mẫu máu nguyên chất.Tất cả máu được lấy bằng cách dùng ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức..
• Các thùng chứa thuốc chống đông máu như EDTA, citrate hoặc heparin nên được sử dụng để lưu trữ toàn bộ máu.
•Đưa mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Các mẫu đông lạnh phải được tan hoàn toàn và trộn tốt trước khi thử nghiệm. Tránh đông lạnh và tan nhiều lần các mẫu.
•Nếu mẫu vật được vận chuyển, đóng gói chúng theo tất cả các quy định áp dụng cho vận chuyển các tác nhân nguyên nhân.Các mẫu được xử lý nhiệt và bị ô nhiễm có thể gây ra kết quả sai.
• Có một khả năng nhỏ rằng một số mẫu máu nguyên chất có độ nhớt rất cao hoặc đã được lưu trữ trong hơn 2 ngày có thể không hoạt động đúng trên thiết bị thử nghiệm.Lặp lại xét nghiệm bằng mẫu huyết thanh hoặc huyết tương từ cùng một bệnh nhân bằng một thiết bị thử nghiệm mới.
[Hướng sử dụng]
Đưa các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng.
1. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2Chuyển 1 giọt mẫu máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương vào giếng mẫu (S) của thiết bị với ống dẫn dùng một lần được cung cấp, sau đó thêm 1 giọt bộ đệm và khởi động đồng hồ.Tránh giữ bong bóng không khí trong giếng mẫu (S)Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng.
3. Chờ cho các dải màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc trong vòng 15 phút. Đừng giải thích kết quả sau 20 phút.
[Tạm dịch các kết quả]
TÍNH: Sự hiện diện của hai đường như đường kiểm soát (C) và đường thử nghiệm (T) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả dương tính.
TÍNH: Sự hiện diện của chỉ đường điều khiển (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm.Nếu đường điều khiển (C) không hiển thị trong cửa sổ kết quả sau khi thực hiện thử nghiệmMột số nguyên nhân gây ra kết quả không hợp lệ là do không tuân thủ đúng hướng dẫn hoặc xét nghiệm có thể đã xấu đi sau ngày hết hạn.Nên thử lại mẫu bằng một thử nghiệm mới.
[Kiểm soát chất lượng]
Một dải màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) được coi là một kiểm soát thủ tục tích cực nội bộ,xác nhận khối lượng mẫu đủ và kỹ thuật thủ tục chính xác.
• Các điều khiển bên ngoài không được cung cấp cùng với bộ này.Nên thử nghiệm đối chứng dương và âm như một thực tiễn phòng thí nghiệm tốt để xác nhận quy trình thử nghiệm và xác minh hiệu suất thử nghiệm đúng..
[Hạn chế]
1Cụ thể, xét nghiệm nhanh cTnI chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro và chỉ nên được sử dụng để phát hiện chất lượng Troponin I của tim.Không có ý nghĩa nào nên được suy luận từ cường độ màu sắc hoặc chiều rộng của bất kỳ dải hiển nhiên nào.
2Xét nghiệm nhanh cTnI sẽ chỉ cho thấy sự hiện diện của TroponinI trong mẫu và không nên được sử dụng như là tiêu chí duy nhất cho chẩn đoán đau tim mạch.
3Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính và các triệu chứng lâm sàng vẫn còn, xét nghiệm bổ sung bằng các phương pháp lâm sàng khác được khuyến cáo.một kết quả âm tính không bao giờ loại trừ sự tồn tại của Troponin I trong máu, bởi vì các kháng thể có thể vắng mặt hoặc dưới mức phát hiện tối thiểu của xét nghiệm.
4Giống như với tất cả các xét nghiệm chẩn đoán, chẩn đoán được xác nhận chỉ nên được bác sĩ thực hiện sau khi tất cả các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm đã được đánh giá.
5Một số mẫu có chứa các tiêu đề cao bất thường của các kháng thể heterophile (RF) có thể ảnh hưởng đến kết quả mong đợi.Đánh giá lâm sàng thêm nên được xem xét với các thông tin lâm sàng khác có sẵn cho bác sĩ..
[Charakteristic hiệu suất]
Độ nhạy tương đối: 99,45%
Tính cụ thể tương đối: 99,52%
Nhìn chung: 99,49%
